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Sinularia属珊瑚中嘧啶类化合物的分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
分离和鉴定了采自中国南海硇州岛软珊瑚Sinularia Bassica样本中新的嘧啶类化合物。样本用工业酒精提取,提取物溶液经乙酸乙酯萃取后,萃取物经硅胶柱层析,以极性不断增大的溶剂体系(石油醚-乙酸乙酯、氯仿-甲醇)梯度洗脱,再经过HPLC分离,得到2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮和5-甲氧基-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮4种新的嘧啶类化合物,其结构通过红外光谱、1HNMR和13C NMR等光谱数据分析确定。 相似文献
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研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(3a-c)、1-芳基-4-乙氧羰基-5-脲基-1,2,3-连三唑(4a,b)、5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4,6-二酮(5_(a,b))、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]哌啶[1,2-b]嘧啶-4-酮(6a)、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]氢化吖辛因[1,2-b]嘧啶-4-酮(7a),并经元素分析、红外、核磁共振以及质谱等方法确认了它们的结构,初步筛选了其代表特的生物活性. 相似文献
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建立了一种超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定多种基质(鸡肉、鱼肉、鸡肝、鸡蛋和牛奶)中三甲氧苄氨嘧啶、二甲氧苄胺嘧啶和二甲氧甲基苄胺嘧啶的分析方法。样品用甲酸-乙腈(1:9,v/v)溶液提取,正己烷除脂净化,Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以甲醇和5 mmol/L醋酸铵(含0.1%(v/v)甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测。考察了3种提取溶液的提取效率,优化了净化条件和浓缩条件,并对流动相、柱温和固相萃取柱进行了优化。结果表明:三甲氧苄氨嘧啶、二甲氧苄胺嘧啶和二甲氧甲基苄胺嘧啶在1.25~30.0 μg/L范围内线性关系良好(r≥0.99)。方法的定量限(S/N=10)为5.0 μg/kg,在5.0、10.0、20.0 μg/kg的添加浓度的回收率为61.2%~108.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.1%~9.8%。该方法快速、灵敏、准确,适合于多种基质中磺胺增效剂的测定。 相似文献
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人工神经网络应用于光谱分析同时测定增效联磺片三组分含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用人工神经网络原理,采用误差反向传播方法,对紫外吸收光谱重叠的增效联磺片中的三个组分含量不经分离可同时进行测定。磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲恶唑(SMP)、甲氧苄胺嘧啶(TMP)的平均回收率分别为103.1%、98.21%、98.76%。探讨了人工神经网络中网络参数对分析结果的影响。 相似文献
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长脂链巴比妥酸和四氨基嘧啶的分子组装体的研究王志强,王力彦,张希,沈家骢(吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室,长春,130023)关键词分子识别,分子组装体,长脂链巴比妥酸,四氨基嘧啶靠氢键、静电、疏水等弱相互作用及其协同作用,在气/液、液/液及液... 相似文献
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研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳香-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(3a-c)、1-芳基-4-乙氧羰基-5-脲基-1,2,3-连三唑(4a,b)、5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4,6 相似文献
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对经中能的18O8+离子辐照过的胸腺嘧啶N2O饱和水溶液进行了研究,利用气相色谱(GC)、气相色谱 质谱联用(GC MS)、气相色谱 红外光谱联用(GC FTIR)等仪器对辐照后的产物进行了分析、鉴别,观察到了5,6 二氢胸腺嘧啶、5 羟基 5 甲基 乙内酰脲、5 羟基(氢) 6 (氢)羟基胸腺嘧啶、5 羟甲基尿嘧啶、顺(反)胸腺嘧啶二醇和二聚体等产物。虽然重离子主要是通过辐照水溶液中产生的羟基、氢原子等对胸腺嘧啶分子产生了作用,但与γ射线作用机制和结果是不同的。 相似文献
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1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(ANDMU)是咖啡因合成中的一个非常重要的中间体,其加氢还原生成1,3-二甲基-5,6-二氨基脲嘧啶(DADMU)的反应是咖啡因合成过程中的关键一环。本文采用反相高效液相色谱(HPLC)对ANDMU及DADMU进行分析,操作简便快速,结果准确,重现性好,适合于实验室研究和工业检测的要求。 相似文献
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含嘧啶环的双冠醚(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
由4,6-二氯-5-硝基嘧啶、2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶分别与4′-氨基苯并冠醚反应合成了6种以嘧啶环为桥链的新双冠醚,其中分别含有苯并-12-冠-4(Al,Bl)、苯并-15-冠-5(A2,B2)和苯并-18-冠-6(A3,B3)单元。用这些双冠 氯仿溶液绎碱金属苦味酸盐水溶液进行了萃取,计算了萃取平衡常数Kc。结果表明双冠醚(A1,B1)、(A2,B2)和(A3,B3)分别对钠、钾和铯具有较高的萃取能力,其选择性显著优于相应的单冠醚。 相似文献
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室温或近室温条件下,2-氨基嘧啶(AP)与4种铜(Ⅱ)盐CuCl2.2H2O,CuBr2,CuSO4.5H2O,CuAc2,H2O发生固-固相化学反应,生成3类不同配位比(Cu/AP)分别为2:2、1:1和1:2)的2-氨基嘧啶合铜与合物,用元素分析,碘量法,电感耦合等离直读光谱、IR、XRD、UV、ESR等方法表征了固相反应产物,不同阴离子铜盐的结构是影响固相反应的主要原因。讨论了固相反应的过程 相似文献
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2—二甲胺基—6羟基—4—甲基嘧啶与铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)配合物的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
本文合成了2-二甲胺基6-羟基-4-基嘧啶与铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)的配合物,并用元素分析,红外,紫外光谱,差热-热重和摩尔电导等方法对产的性质进行了表征。 相似文献