阻抑动力学光度法测定痕量邻二硝基苯

研究发现 ,在盐酸介质中 ,痕量邻二硝基苯能灵敏地阻抑高碘酸钾氧化中性红褪色。中红性、盐酸、高碘酸钾的最佳用量分别为 0 5 5 ,0 6 0 ,0 6 0mL ,反应温度 80℃ ,反应时间 6min。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量邻二硝基苯的新方法。该法测定线性范围为0 0～ 4.0 μg/L ,检测限为 7.7× 10 -7g/L。用于环境水样中邻二硝基苯的测定 ,结果满意。     

萃取阻抑动力学光度法测定痕量镍

研究了在ｐＨ５．５的弱酸性介质中，利用镍（Ⅱ）阻抑邻菲罗啉活化铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚的指示反应，用萃取手段控制反应时间、建立了萃取阻抑动力学光度法测定镍的新方法。方法的线性范围为１．０￣８０μｇ／Ｌ；检测限为９．１×１０＾－７ｇ／Ｌ。用于环境水样，铝合金和人发中镍的测定，结果满意。对反应机理谱进行了探讨。     

阻抑动力学光度法测定废水中的痕量对苯二胺

在硫酸介质中,对苯二胺能灵敏地阻抑Cu（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化孔雀绿的褪色反应。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件,并据此建立了测定痕量对苯二胺的阻抑催化动力学光度分析方法,对苯二胺的线性范围为0．6～4．0mg／L,检出限为0．33mg／L。将该方法应用于模拟废水中对苯二胺含量的测定,测定结果的相对标准偏差为2．1％～2,3％,对苯二胺的加标回收率为99％-103％。     

阻抑动力学光度法测定痕量间苯二酚

研究发现，在硫酸介质中，Ｆｅ能催化Ｈ２Ｏ２与甲基红之间的裉色反应，加入间苯二酚后，间苯二酚又能灵敏地阻抑该氧化褪色反应，同时研究了该阻抑褪色反应的动力学条件，从而建立了一种新的测定痕量间苯二酚的方法。     

阻抑动力学光度法测定痕量铌(Ⅴ)

研究发现,在硫酸介质中,痕量铌(Ⅴ)能灵敏地阻抑溴酸钾氧化二甲基黄褪色。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量铌(Ⅴ)的新方法。该法测定线性范围为0~30 ng/10mL,检出限为4.21×10-11 g/ mL。方法用于矿石中铌的测定,结果满意。     

阻抑二甲基黄褪色反应动力学光度法测定痕量钛

基于乳化剂OP存在下的0．08mol／L H2SO4介质中，痕量Ti(Ⅳ)对KBrO3氧化二甲基黄(DMY)的褪色反应有明显的阻押作用，建立了测定痕量钛(Ⅳ)的阻押动力学光度法，方法检出限为0．21μg/L，线性范围为0～8．0μg/L。结合溶剂萃取分离，用于人发、植物、茶叶及岩石样品中痕量钛的测定，结果与标准值相符。精密度试验以ω(Ti)为10^-6水平的试样检测，其RSD(n=6)≤3．4％。     

阻抑动力学光度法测定痕量镍

1　引　　言动力学分析法由于灵敏度高 ,仪器简单 ,已被广泛应用 ,但用于镍的测定尚不多见。研究发现 ,在碱性介质中 ,Ｃｏ 可催化Ｈ2 Ｏ2 氧化邻联甲苯胺 (ｏ Ｔｏｌｉｄｉｎｅ)生成黄色产物 ,加入痕量Ｎｉ 后 ,催化反应速度明显减弱。据此 ,研究了Ｎｉ 阻抑催化反应的最佳条件 ,建立了阻抑动力学光度法测定镍的方法。该方法操作简单 ,灵敏度高。用于环境水样、自来水、铝合金和人发中痕量镍的测定 ,获得了满意的结果。2　实验部分2 .1　仪器和试剂　ＶＩＳ 72 3型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;Ｎｉ 标准溶液 :0 .5 0ｍｇ/Ｌ ;Ｃｏ …     

阻抑动力学光度法测定痕量铜

在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中, 痕量铜对KBrO3氧化亮绿SF的褪色反应有明显的阻抑作用, 据此建立了测定痕量铜的新方法. 方法的线性范围为0.004～0.048 μg/mL, 检出限为8.63×10-4 μg/mL, 已用于人发中铜的测定.     

阻抑动力学光度法测定绞股蓝中痕量钴

基于钴(Ⅱ)在稀硫酸介质中对乙二胺四乙酸活化重铬酸钾氧化丁基罗丹明B的阻抑反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)的方法。检出限为2.65×10-6g.L-1,线性范围为0~0.60μg/25 mL,RSD<4%,平均回收率为98.5%,应用于实际样品中痕量钴的测定。     

阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二酚的研究

在硫酸介质中,Ｃｕ（Ⅱ）能催化Ｈ２Ｏ２氧化偶氮胂（Ⅰ）的褪色反应,但加入邻苯二酚后,邻苯二酚能灵敏地阻抑该氧化褪色反应。作者研究了该阻抑褪色反应的动力学条件,从而建立了一种新的测定痕量邻苯二酚的方法。该法的测定范围为０．０～２００ｎｇ／Ｌ,检出限为９０．７ｎｇ／Ｌ。用于实验样品中邻苯二酚的测定,获得了满意的结果。     

阻抑动力学光度法测定微量间苯二酚

基于硫酸介质中 ,间苯二酚对 Fe( )催化 H2 O2 与罗丹明 B之间褪色反应的抑制作用 ,建立了一种测定微量间苯二酚的新方法 ,并研究了反应的最佳条件和动力学参数。该方法测定的线性范围为 0 .2 0～ 3.0 mg/L,ε564 =1 .3× 1 0 4L· mol-1· cm-1。可用于水样中间苯二酚的测定     

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀H3PO4介质中,痕量碘离子对NO-2催化溴酸钾氧化吖啶橙的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.40μg/mL,检出限为7.3×10-9g/mL。已用于食品中的微量碘的测定。     

阻抑-褪色光度法测定痕量间苯二酚

在NH3 NH4Cl介质中 ,间苯二酚能阻抑Fe(Ⅲ )为催化剂 ,邻菲罗啉为活化剂的过氧化氢氧化甲酚红的褪色反应。研究了该反应的最佳条件和动力学参数。建立了一种测定痕量间苯二酚的新方法。方法检出限为 3 5× 1 0 - 4 g·L- 1 ,测定范围为 0 .30mg/L～ 7.0mg/L ,方法可用于废水中间苯二酚的测定     

阻抑催化动力学光度法测饮料中的乙醇

研究了在稀H2SO4介质中,Fe(Ⅲ)催化NaIO4氧化罗丹明B,乙醇阻抑Fe(Ⅲ)催化NaIO4氧化罗丹明B的褪色反应,建立了阻抑催化动力学光度法测定乙醇的新方法。选择了该方法的试验条件。检出限为5.4×10-7mL/mL,对乙醇的线性范围1.0~2.8×10-5mL/mL,同时研究了该阻抑褪色反应的动力学条件。已应用于饮料中乙醇的测定。     

催化动力学测定痕量对苯二酚

研究了在pH7.3的KH2PO4 Na2HPO4缓冲介质中,痕量对苯二酚催化高碘酸钾氧化靛红褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量对苯二酚的新方法。该方法检出限为6.8×10-6g L,线性范围是0.04～0 18μg mL和0.28～0.54μg mL。可用于显影废液中对苯二酚的测定。     

茜素红S催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)及机理探究

研究了在pH 5.0的柠檬酸-NaOH缓冲介质中,以邻菲口罗啉(phen)作活化剂,痕量Cu(Ⅱ)对H2O2氧化茜素红S(ARS)的褪色反应存在明显的催化作用,由此建立了测定痕量Cu(Ⅱ)的催化动力学光度法。应用了正交试验法确定最佳条件,测定了有关动力学参数。该方法的检出限为6.3×10-9g/mL,线性范围为0~0.8μg/mL,应用于茶叶、自来水等水样中痕量铜的测定。同时,对反应机理进行了探究。     

催化动力学光度法测定铬的研究

在稀HCl介质中,微量铬(Ⅲ)对K2S2O8氧化酸性大红GR的褪色反应有明显的催化作用。据此建立了催化动力学光度法测定微量铬(Ⅲ)的新方法。确定了反应的最佳条件,并讨论了动力学参数。方法线性范围为0.008~0.4mg/L,检出限为2.96×10-6g/L。方法已用于自来水、钢厂废水、污水中微量铬(Ⅲ)的测定。     

Co(Ⅱ)-棉红-H2O2体系测定痕量钴的研究与应用

基于在NH3-NH4Cl缓冲液中,柠檬酸存在下,痕量钴能灵敏地催化H2O2氧化棉红的反应,建立了一种测定痕量钴的新方法。考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理。该方法线性范围为0~0.025μg/mL,检出限为3.33×10-10g/mL。可用于蜂蜜和维生素B12中钴的测定。