中空纤维致密膜基吸收CO2传质过程

研究了硅橡胶/聚砜中空纤维致密膜基吸收CO2的传质机理,考察了吸收剂种类(NaOH,MEA,DEA和TEA)、NaOH浓度、吸收剂流速、吸收剂压力和气相压力对CO2传质通量及传质速率的影响.其中,用2×103mol/m3NaOH作吸收剂时,聚合物膜传质为控制步骤,其传质效率与膜自然渗透相近.     

聚间苯二甲酰间苯二胺中空纤维膜研究

以聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)为成膜聚合物,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,氯化钙(Ca Cl2)、氯化锂(Li Cl)和聚乙二醇(PEG)为添加剂,调制铸膜液,采用干—湿法纺丝技术制备了PMIA中空纤维膜.研究表明,PEG的加入可显著提高PMIA中空纤维膜的纯水通量,而随PEG添加量增加,膜的纯水通量呈现先增加后减小趋势;膜对牛血清蛋白(BSA)有较好的截留性能,截留率可达92%;膜具有良好的亲水性能,膜对纯水接触角可低至44°;膜的断裂强度达5.8 MPa,具有较好的力学性能,以及良好的耐热水和耐碱性能,可用于高温和碱性水处理等领域.     

4-(N-甲酰基-N′-邻氯苯基硫脲)-N-邻氯苯基苯氧乙酰胺的核磁共振研究

在超声波辐射下,以PEG-400为固-液相转移催化剂,用邻氯苯胺与双酰基异硫氰酸酯反应,合成出了一种新的化合物——4-(N-甲酰基-N′-邻氯苯基硫脲)-N-邻氯苯基苯氧乙酰胺。实验中观察到了取代和加成反应的竞争。利用元素分析,1H、13C、APT及二维核磁共振技术确定了所合成的新化合物的结构。给出了该化合物的化学位移数据。所得的结果对这类化合物的结构解析很有价值。     

固体粒子对板式膜吸收过程的传质强化

分别采用纯CO2-去离子水和不同浓度的NaOH溶液为实验体系,在板式膜器中研究了第三相固体粒子对膜吸收过程传质效果的影响．分别考察了在不同粒子种类、搅拌转速、传质体系、化学反应强度、膜孔隙率等因素下固体粒子对传质强化的影响．结果表明,随着粒子固含率的增大,传质系数和增强因子均有所提高,当粒子固含率增大到一定范围后,传质系数和增强因子的变化趋于平缓．在固含率一定的条件下,不同种类的固体粒子对膜吸收过程的强化效果随着固体粒子密度的增加而减小．传质系数随着搅拌转速的增大而增大,但高搅拌转速下固体粒子的强化作用减弱．膜吸收过程的传质系数和增强因子随着化学反应强度的增强而增加．随着粒子固含率的增大,不同膜孔隙率对传质效果的差异减小,且孔隙率越小,固体粒子对膜吸收传质过程的强化效果越好．其中,对于纯CO2-去离子水体系,当孔隙率为20％,粒子固含率为1．5gL^（-1）时,固体粒子的加入可使传质系数提高1．45倍,增强因子可达2．45．     

聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸析相液-固萃取镍的研究

报道了高分子显色剂聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸做萃取剂时,Ｎｉ＾２＋等常见过渡金属离子的非有机溶剂液－固萃取行为和影响萃取的各种因素,特别是对高分子显色剂的结构与分析性能的关系做了系统比较研究,并对萃取机理作了初步探讨。     

甲壳素类液晶高分子的研究--用CD谱研究N-邻苯二甲酰化壳聚糖溶致胆甾相的形成临界浓度

N邻苯二甲酰化壳聚糖在多种常见有机溶剂中能形成胆甾液晶相.用圆偏光二向色性谱(CD)研究了N邻苯二甲酰化壳聚糖的DMF、DMSO、DMAC和吡啶4种溶剂体系,在形成溶致胆甾液晶相前后的手性变化信息.CD谱图上观测到两类吸收,即在400nm附近较宽的吸收和330nm附近较尖锐的吸收.前者归属于胆甾相层片的超分子螺旋构象,而后者可以归属于分子链的螺旋构象.圆偏光二向色性可以作为测量胆甾液晶临界浓度的一种手段,它能捕捉到胆甾螺旋层片出现那一瞬间的浓度,以CD谱上在波长400nm左右刚出现肩峰的浓度为临界浓度,其值均比偏光显微镜法低1%,说明其灵敏度比偏光显微镜法高,且避免了偏光显微镜法的某种主观性.分别用两种方法旋转玻片进行CD测试,结果证明线性二向色性分量和双折射分量对胆甾层片螺旋的CD信号强度没有大的影响.     

用在线流动注射法研究膜基萃取过程中的铵离子传质规律

氨气敏电极;中空纤维膜萃取;稀土;用在线流动注射法研究膜基萃取过程中的铵离子传质规律     

N,N-四氯邻苯二甲酰基-13-硝基-7,7-C_(60)-脱异丙基脱氢枞胺的合成

以脱氢枞胺为起始原料,经酰化、苄基氧化、硝化、缩合和卡宾加成反应合成了一个新化合物——N,N-四氯邻苯二甲酰基-13-硝基-7,7-C60-脱异丙基脱氢枞胺,总收率7.4%,其结构经UV-Vis,1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征。     

以全氟碳链为末端基的偶氮苯L-B膜的光致/热致变色特性研究

早在1978年,光致变色研究的先驱者Heller教授就提出光致变色反应可用于光信息存储和光记录材料,十年之后诺贝尔化学奖获得者Lehn教授又提出了光子器件,光致变色分子和体系的设计与合成为研制不同种类的光子器件提供了物质基础和可能性^[1].具有光致变色特性的有序分子膜的制备及光学物理性质研究更吸引着众多的科学家进入这一研究领域^[2~4].     

甲壳素类液晶高分子的研究Ⅷ. N-邻苯二甲酰化壳聚糖/DMSO液晶溶液的热致相转变

合成了氮上完全取代的邻苯二甲酰化壳聚糖 (PhthCS) .用DSC研究了PhthCS DMSO液晶溶液的热致相转变 .偏光显微镜和DSC测定都表明临界浓度为 43wt% .在浓度高于 43wt%的溶液的DSC曲线中观察到了除了液晶 各向同性液体转变 (清亮点 )外还有一个明显的凝胶 溶胶转变 .凝胶 溶胶转变温度和转变焓均比文献报道的不规则取代的N 邻苯二甲酰化 O 乙酰化壳聚糖大得多 ,可见取代的规整性对凝胶 溶较转变有很大的影响 .根据DSC研究结果绘制了PhthCS DMSO体系的相图     

The Management of Dissolved Oxygen by a Polypropylene Hollow Fiber Membrane Contactor Affects Wine Aging

Background: Numerous oenological practices can cause an excess of dissolved oxygen in wine, thus determining sensory and chromatic defects in the short- to long-term. Hence, it is necessary to manage the excess of oxygen before bottling. Methods: In this study, the management of the dissolved oxygen content by a polypropylene hollow fiber membrane contactor apparatus was performed in two wines from different grape varieties (Aglianico and Falanghina). The wines were analyzed after an 11-month aging. Anthocyanins and acetaldehyde content were evaluated by HPLC. In addition, other phenolic compounds and chromatic characteristics were analyzed by spectrophotometric methods. NMR and HR ESIMS analyses were conducted to evaluate the amount of pyranoanthocyanins and polymeric pigments. Results: After 11 months of aging, in both wines a decrease of free and total SO₂ with respect to initial values was detected. In the wines with the highest dissolved oxygen levels, a more remarkable loss was observed. No significant differences in terms of color parameters were detected. In red wine with the highest oxygen content, a massive formation of polymeric pigments and BSA reactive tannins was observed, as opposed to wines with lower oxygen levels. Conclusion: The study demonstrated that the membrane contactor can prove a successful tool to manage dissolved oxygen in wines as to prevent their oxidative spoilage.     

Adsorption of Benzene on the Potassium Exchanged Hbeta Zeolites

ＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆＢｅｎｚｅｎｅｏｎｔｈｅＰｏｔａｓｓｉｕｍＥｘｃｈａｎｇｅｄＨｂｅｔａＺｅｏｌｉｔｅｓＳＨＥＮＪｉａｎ－ｐｉｎｇ；ＭＡＪｕｎ；ＳＵＮＴｉｅａｎｄＪＩＡＮＧＤａ－ｚｈｅｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＪｉｌｉｎＵ...     

熔融纺丝制备中空纤维膜研究进展

中空纤维膜作为一种重要的分离膜材料,其制备方法一直以来是膜技术研究领域的热点。相对于溶液法纺丝制膜方法而言,熔融纺丝法具有使用溶剂量少、环境友好、所得中空纤维膜力学性能较优等特点,已成为目前中空纤维膜制备的重要技术之一。本文根据工艺将熔融纺丝制膜方法区分为熔融纺丝-拉伸法和热致相分离法,分别就这两种方法中空纤维膜的制备技术及致孔机理进行介绍,并对二者的研究历史及现状进行了论述,最后,还指出了熔融纺丝制备中空纤维膜研究领域有待解决的问题。     

中空纤维担载氧化硅膜的制备及结构研究

采用SXRD,HRTEM,FTIR,SEM和氮气吸附等测试手段对膜结构、形貌、孔径及其分布进行了表征.SXRD和HRTEM结果显示,所制备的膜具有短程有序结构.SEM分析发现膜表面完整.气体渗透实验表明,担载膜具有一定的气体选择性,在0.1MPa下对H₂/N₂和CH₄/N₂的分离因子分别为2.25和1.56,气体透过膜孔的扩散由努森机制所控制.等温氮气吸附实验显示,经500℃热处理后氧化硅膜的最可几孔径小于3.34nm,非担载膜的比表面积为919.8m²/g,孔容为0.43mL/g.     

过滤成膜制备氧化铝中空纤维超滤膜

 介绍了在α－Al2O3中空纤维微滤膜上采用过滤成膜技术制备γ－Al2O3超滤膜的方法．应用热重分析、差热分析、X射线衍射和扫描电子显微镜等测试手段对膜的热稳定性、结构及形貌进行了表征．扫描电子显微镜结果表明，采用过滤成膜方式制备的担载中空纤维超滤膜表面无针孔，无裂纹．气体渗透实验进一步表明，所得中空纤维超滤膜完整、无缺陷，具有一定的气体选择性．经700℃焙烧后的膜在0．3和0．4MPa条件下对氮／氩的分离因子分别为1．133和1．139，说明气体通过膜的扩散以Knudsen扩散传质为主．用等温氮气吸附实验测定了非担载膜的孔径大小和分布，其比表面积为228．9m2／g，最可几孔径约为4．5nm．     

Preparation of Composite Charge-mosaic Hollow Fiber Membrane by Interfacial Polymerization

The preparation of composite charge-mosaic membrane included spinning of hollow fiber as the supporting membrane, preparing a selective layer on the inside surface of the fiber by interracial polymerization. The charge-mosaic membranes show a high salt permeability while retaining sucrose. The charge-mosaic membrane can be effectively used to separate multivalent salts with organic matter of molecular weight great than 300g/mol in industry.     

HEH/EHP在中空纤维膜器中萃取钕、钐及传质研究

２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（ＨＥＨ／ＥＨＰ,ＨＬ）是广泛用于稀土分离湿法冶金的有效萃取剂［１～３］．未氨化的ＨＥＨ／ＥＨＰ在中空纤维膜（ＨＦＭ）中萃取稀土元素的机理和控制模式已有报道［４,５］,但未氨化的ＨＥＨ／ＥＨＰ对轻、中稀土的萃取能力较弱...     

PES中空纤维复合纳滤膜的制备

采用界面聚合法制备聚醚砜（PES）中空纤维复合纳滤（NF）膜,讨论了制备条件对PES中空纤维复合NF膜性能的影响。实验结果表明,聚合反应时间、均苯三甲酰氯浓度、哌嗪浓度和酸吸收剂三乙胺浓度对复合NF膜性能有显著影响,同时二次反应能够提高复合NF膜的截留率,对2g／L的Na2SO4截留率可达到99．2％。     

利用中空纤维膜器从铕中分离杂质锌

利用中空纤维膜器，采用逆流循环萃取法，用二（2，4，4-二甲基戊基）硫代膦酸（Cyanex302)从硫酸溶液中萃取分离锌和铕。探讨了膜萃取的反应机制，考察了料淮酸度、萃取剂浓度等因素对传质系数的影响，提出利用动力学竞争可以实现锌、铕混合组分的分离。研究了不同酸度、不同配比以及膜器串联的不同级数等条件对锌、铕混合物分离的影响。采用单级萃取时，只有锌被萃取，而铕不被萃取，且锌的萃取不完全；当采用膜器二级串联，经过100min后锌的萃取率达到94.92%，而铕的萃取率仅为8.59%；当采用膜器三级串联时，经过40min后，锌的萃取率达到99.9%以上，而铕的萃取率仅为6.53%。