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近年来,化学发光在分析上的应用越来越广泛,但用于测定Ti(Ⅳ)体系尚不多见[1],我们发现,在碱性条件下,用ClO--H2O2可氧化曙红而发光,同时发现CTMAB阳离子表面活性物质对该化学发光体系有强烈的敏化作用,Ti(Ⅳ)对该发光体系有催化作用,且可增强发光强度,被增强的发光强度与Ti(Ⅳ)浓度有良好的线性关系.据此可进行痕量Ti(Ⅳ)的测定,并拟定了新的流动注射化学发光测定钛的方法.该法用于合成水样、铝合金试样分析获得满意的效果,检测限达2.1×10-9g/mL,线性范围为4×10-9~8×10-7g/mLTi(Ⅳ),测试的精密度良好,回收率为92.2%~107%,对含10×10-9g/mLTi(Ⅳ)连续测11次,其RSD为1.5%,分析结果与标样推荐值颇为一致. 相似文献
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磷化液中硫酸根的测定,以往采用在盐酸介质中与氯化钡生成硫酸钡沉淀,经灼烧后称重换算出硫酸根的含量。浊度法测定磷化液中硫酸根尚未见有报道。本人根据浊度法测定镀铬溶液中硫酸根报道经过多年的实践,发现反应能在高酸度条件下测定磷化液中的硫酸根。反应灵敏度并不高,但许多常见离子几毫克乃至20多毫克都不干扰测定。我们认为用本法分析磷化液中硫酸根数据准确、速度快、成本低,用此法分析标准溶液、磷化槽液中硫酸根的含量与硫酸钡重量法所测得结果对照,都得到了满意结果。可分析硫酸根<3g·L~(-1)的磷化液中硫酸根的含量。 1 试验部分1.1 试剂与仪器 硫酸根标准溶液:2mg· ml~(-1),称取已于 110℃烘干的无水硫酸钠2.9583g,用水稀释至1L。 氯化钡-CTMAB溶液:称取氯化钡25g溶于热 相似文献
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反相流动注射化学发光分析蒽绿—H2O2—Ni(Ⅱ)化学发光体系的研究及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本报道了利用自行组装的流动注射化学发光分析仪,对蒽绿-H2O2-Ni(Ⅱ)化学发光新体系进行了研究。考察了测定镍的最佳条件,在选定Ni(Ⅱ)的线性向应浓度为5.0×10-9-3.0×10^-^7g/mL,方法灵敏度较高,检测下限达0.11ng/mL,对含10ng/mLNi(Ⅱ)进行了11次重复测定,其RSD为2.2%,对32种常见阴阳离子进行了干扰实验,表明方法具有较好的选择性,本法用于铝合金樯 相似文献
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光泽精—H2O2—Fe(Ⅱ)化学发光体系的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了光泽精(简称Lc)-H_2O_2-Fe(Ⅱ)反相流动注射化学发光体系,发现在碱性介质中铁可催化H_2O_2氧化光泽精而产生发光,且发光强度有较大幅度的增强,铁量在0.01~1mg·ml~(-1)范围内,发光强度与铁量成正比,方法检出限为3.7μg·ml~(-1),试验了26种离子存在下的影响,绝大部分离子允许量在200倍以上,说明方法有良好的选择性,方法直接应用于水样分析,结果令人满意。 相似文献
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采用反相流动注射分析方法研究了QCT-H2O2-Co(Ⅱ)化学发光体系,并用于天然水中微量钴的测定,方法的线性范围为0.2 ̄70ng·ml^-1,检出限为0.01ng·ml^-1,九次连续测定的标准偏差为1.6%。 相似文献
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乙醇增敏光泽精—H2O2—pb(Ⅱ)化学发光体系的研究及应用 总被引:8,自引:0,他引:8
本研究了H2O2氧化光泽精发光反应及乙醇的敏化作用,发现加入乙醇可使铅催化H2O2氧化光泽精的发光强度有较大幅度的增强;铅量在3×10^-7~8×10^-5g/mL范围内与发光强度成正比,方法检出限为0.10μg/mL;对含4μg/mLpb(Ⅱ)11次重复测定,其RSD为2.3%,对32种常见的阴阳离子进行了干扰实验,表明人有较好的选择性。本法应用于水样及沉积物标样中痕量铅的测定,结果良好。 相似文献
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在PH3.5-4.5的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲介质中,Sb(Ⅲ)与甲基橙、溴化十六烷基三甲铵形成有色多元配合物的显色反应,建立了测定微量锑的高灵敏光度分析法。配合物最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为4.89×10^5L·mol^-1·cm^-1,锑的质量浓度在0-12μg/25mL内符合比尔定律,配合的中Sb(Ⅲ)与甲基橙(MO)的组成比为n(Sb(Ⅲ):n(MO)=1:1。采用巯基棉 相似文献
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研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和Brij-35混合表面活性剂的存在下,以桑色素为荧光剂,测定微量钨的新方法。详细研究了反应条件,反应适宜的酸度为0.06 ̄0.12mol·L^-1 HCl,钨含量在0.05 ̄3.25μg/25ml范围内呈线性关系,方法的灵敏度高,用于地质试样中钨测定,结果满意。 相似文献
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