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相似文献
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1.
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镉(II)—β—巯基丙酸配合物极谱吸附波研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH5.1的HCl-六次甲基四胺缓冲溶液中,Cd(Ⅱ)-β-巯基丙酸配合物产生-灵敏的极谱吸附波。峰电流在-0。67V(vs.SCE)左右,峰高与镉浓度在1.8×10^-9 ̄3.6×10^-6mol/L范围内呈线性关系。检出限为9×10^-10mol/L。研究了极谱波的性质和电极过程机理。本法用于食品中痕量镉的测定,结果满意。  相似文献   

3.
在pH9.5NH3NH4Cl缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)与邻菲口罗啉形成的配合物在-1.36V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,一阶导数峰电流与Mn(Ⅱ)浓度在5×10-85×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为2×10-8mol/L对极谱性质及反应机理进行了研究,用该法测定了大豆和茶叶中的微量锰,结果满意  相似文献   

4.
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6—巯基嘌呤与镉(Ⅱ)的配合物极谱吸附波研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
在0.025mol/L Na_2HPO_4-NaH_2PO_4(pH6.7)介质中,6—巯基嘌呤与镉离子的配合物可在-0.82V(vs SCE)产生灵敏的阴极化波。其二阶导数波高与6—巯基嘌呤浓度在8×10~(-7)~5X10~(-5)mol/L范围内成线性关系,检测限为1.0×10~(-7)mol/L。加入少量表面活性剂Triton x-100等,可使灵敏度进一步提高。本文用极谱法和循环伏安法研究了该波的性质,并建立了6—巯基嘌呤的测定方法,用于药物分析取得满意的结果。  相似文献   

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7.
采用浓硝酸-高氯酸消化法结合锰铁-乙二胺极谱配合吸附波方法测定人发微量猛铁。对各种预处理方法进行了比较研究。测定了模拟人发、混合人发、国家一级标准物质人发样品以及某些肿瘤患者的发锰铁含量,均获得了满意结果。  相似文献   

8.
在0.07mol·L~(-1)六次甲基四胺(pH 7.5)介质中,胱氨酸与镉离子的配合物可在-0.69V(vs.SCE)产生灵敏的还原吸附波。其导数波高与胱氨酸浓度在2.5×10~(-7)~7.5×10~(-6)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限为1.0×10~(-7)mol·L~(-1)。用极谱法和循环伏安法研究了该波的性质,并建立了胱氨酸的测定方法,用于测定粮食和食品中的胱氨酸,取得满意的结果。  相似文献   

9.
极谱络合吸附波测定天冬氨酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
氨基酸广泛存在于各种生物体中,其分析测定方法多为采用氨基酸分析仪,但价格昂贵.示波极谱法测定氨基酸已有报道,但多为碱性和中性氨基酸,未见酸性氨基酸的测定,本文提出用示波极谱仪,测定酸性氨基酸——天冬氨酸.仪器简单,操作简便,测定费用低,灵敏度高,精密度好,具有一定的应有价值.  相似文献   

10.
在NH3 NH4Cl缓冲溶液中(pH10.80),用单扫描示波极谱法可获得灵敏的铜 黄嘌呤(Xan)配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与黄嘌呤浓度在5.0×10-7~1.0×10-5mol L范围内成正比关系,检出限为2.0×10-7mol L,测得电活性配合物组成为Cu2+∶Xan=1∶1,条件稳定常数为1.11×105。  相似文献   

11.
12.
钒— 酸配合物吸附波   总被引:4,自引:0,他引:4  
李益恒  徐金鹏 《分析化学》1989,17(9):829-831
  相似文献   

13.
亚硝酸根—巯基乙酸—钴(Ⅱ)络合物的极谱吸附波研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
魏显有 《分析化学》1998,26(5):548-551
提出了一个测定痕量亚硝酸根的极谱吸附波新体系.在含有巯基乙酸(TGA)和钻.(Ⅱ)的 pH 4.4的 H2SO4-NaAc介质中,得到一灵敏的亚硝酸根络合物单扫极谱吸附波,峰电位为-0.75 V(vs.SCE).峰电位与亚硝酸根浓度在1.1× 10-3-8.7×10-6mol/L范围内呈线性关系.检出限为 5. 5×10-9 mol/L.本法简便快速,选择性好,用于水样和食品中痕量NO-2的测定,结果满意。  相似文献   

14.
锑(Ⅲ)—PMBP配合物极谱波的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

15.
轻稀土—锌—茜素红S异多核配合物极谱吸附波的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
黎拒难  李定义 《分析化学》1991,19(7):831-834
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16.
吡虫啉极谱吸附波的研究及应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
郑修文  杨明敏 《分析化学》2000,28(4):439-442
在0.04mol/LNH3-0.2mol/LNH4Cl(pH=8.0)的介质中,吡虫啉在单扫描极谱仪上于-0.95V(vs,SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其浓度在1.2×10-4~5.0×10-6mol/L之间与峰电流呈良好的线性关系(r=0.9941)。对于4.0×10-5mol/L吡虫啉,平行测定(n=6)的RSD为1.38%,回收率为100.0%~101.1%。建立了单扫描极谱测定吡虫啉的新方法,该法对吡虫啉工业品进行测定取得满意的结果。同时对电极反应机理进行了研究。  相似文献   

17.
对目前利用配位吸附波测定配合物表观稳定常数的常用方法进行了修正,提出了更具有普遍适用性的测定配合物表观稳定常数的理论公式,并对计算方法进行了探讨,获得了预期的满意的结果。  相似文献   

18.
锌-精氨酸配合物极谱吸附波的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在乙醇胺 -盐酸溶液 ( p H9.5)中 ,锌 -精氨酸配合物在单扫示波极谱上于 -1 .2 7V( vs.SCE)产生灵敏吸附波。可用于 1 .0× 1 0 - 7~ 3 .0× 1 0 - 6 mol/L 范围内锌含量的测定 ,利用该波测定了人发和废水中锌的含量。该波为 1∶ 1锌 -精氨酸配合物在电极上吸附还原而产生。  相似文献   

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