手性液晶掺杂剂（S）—4‘—辛氧基—4—（2—酰氧基—丙氧基）联苯的合成

手性液晶掺杂剂（Ｓ）┐４┐辛氧基┐４┐（２┐酰氧基┐丙氧基）联苯的合成马汝建李培荣国斌＊（华东理工大学化学系上海２００２３７）关键词铁电液晶材料，手性液晶掺杂剂，合成，手征性１９９７－０２－０３收稿，１９９７－０８－０７修回铁电液晶显示器所用的材料...     

4—苯甲酰氧基苯甲酸液晶性的研究

关于个苯甲酸氧基苯甲酸（BBA）的合成虽已有报道［‘j，但其双分子缔合物具有液晶性则属本文作者首次发现．一般认为在有机分子结构中引人不对称性及柔性基团对其液晶性的形成十分重要“‘．在不具备这两个条件时，当分子的长径比达到一定值（约l／d＞4）时也可能出现液晶性，但实例不多，且一般t。。很高．如聚合度为5的聚苯t。。一388”C［’j，而且难溶．这给此类液晶化合物的研究带来很大不便．BBA以双分子缔合物（BBA）。形式存在，结构对称，亦无柔性基团，但却具有液晶性，其t。。为230C．BBA与个乙酸氧基苯甲酸形成的低共熔…     

α—[2—（2,4—二氯苯氧基）丙酰氧基]烃基膦酸酯的合成与生物活性

α┐［２┐（２．４┐二氯苯氧基）丙酰氧基］烃基膦酸酯的合成与生物活性贺红武刘钊杰＊汪军（华中师范大学有机合成化学研究所武汉４３００７９）（孝感师范高等专科学校化学系孝感）关键词羟基膦酸酯，合成，生物活性，除草剂１９９７－１０－２１收稿，１９９８－０４...     

二（顺丁烯二酸异丙酯酰氧基）—异丙氧基钕及其与甲基丙酸甲酯共聚物的…

用三异丙氧基钕与顺丁烯二酸酐反应合成含钕单体二－异丙氧基，并与甲基丙烯酸甲酯共聚而制得含共聚物。用元素分析、ＩＲ、ＸＰＳ和ＳＥＭ对其结构进行表征，并研究了其热性能、光学性能和磁性。     

一顺丁烯二酸异丙酯酰氧基二异丙氧基镝的合成和聚合

用三异丙氧基镝与顺丁烯二酸酐反应合成－顺丁烯二酸异丙酯酰氧基二异丙氧基镝,ＤＭ在偶氮二异丁腈引发下通过溶液聚合制得含Ｄｙ聚合物。     

4-(2-甲基-丁氧基)苯甲酰氧基-4′-苯甲酰氧基苯基卟啉的合成

四 (对羟基苯基 )卟啉 [Ｔ( 4 ＨＰ)Ｐ]具有共扼大π键及刚性平面 ,在 65 0ｎｍ左右产生纯的红色荧光 ,是一种较好的发光材料。依据 4 ( 2 甲基 丁氧基 )苯甲酚氧基 4′ 苯甲酰氧基苯基穴醚 [2 .2 ]具有液晶性[1 ] ,本文设计使Ｔ( 4 -ＨＰ)Ｐ的羟基进行酯化反应后生成的卟啉衍生物同时具有荧光和液晶性质 ,估计在发光材料特别是新近出现的圆偏光电致发光材料中具有潜在的应用[2 ] 。反应混合物通过柱色谱分离得到了酯化程度不同的几种卟啉衍生物。合成路线如下1　实验1 1　仪器及试剂Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ1 70 0红外光谱仪 ,ＫＢｒ压…     

烷酰氧基芳磺酸盐的合成研究

研究了以羧酸酐和羟基芳磺酸盐为主要原料,丙酮为溶剂、无水碳酸钠为缚酸剂的烷酰氧基芳磺酸盐的清洁合成工艺,制备了4-壬酰氧基苯磺酸钠(NOBS)、壬酰氧基尼文酸钠、4-甲基丙烯酰氧基苯磺酸钠、甲基丙烯酰氧基尼文酸钠等4个化合物.考察了合成反应的影响因素.结果表明,以对羟基苯磺酸钠和壬酸酐为原料合成4-壬酰氧基苯磺酸钠(N...     

邻苯二甲酸异丙酯酰氧基-丙烯酰氧基-乙酰乙酸乙酯络铝及其聚合物的合成与荧光性质

通过异丙氧基铝和邻苯二甲酸酐、乙酰乙酸乙酯及丙烯酸反应,合成了螯合物单体邻苯二甲酸异丙酯酰氧基-丙烯酰氧基-乙酰乙酸乙酯络铝,由自由基聚合法合成了聚合物,用元素分析仪、VPO、IR、¹HNMR和²⁷AlNMR证实了它们的结构,并研究了它们在DMF中的荧光性质。     

甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵—丙烯酰胺—丙烯酸三元共聚物水溶液？…

用恒定外加盐浓度稀释法,测定了甲基丙烯酰氧基乙三甲基氯化铵－丙烯酰胺－丙烯酸（ＤＭＣ－ＡＭ－ＡＡ）三元共聚物（ＡＰＡＭ）水溶液在分别添加不同种类外加盐时的特性粘数。实验结果表明,当外加盐浓度在一定范围内变化时,所有共聚物在ＮａＣｌ溶液和ＮａＮＯ３溶液中均表现出典型的普通聚电解质粘性行为,而ＤＭＣ和ＡＡ近似等摩尔的共聚在Ｎａ２ＳＯ４溶液中则呈现出典型的两性聚电解质粘性行为,各种外加盐对ＡＰＡＭ溶液特     

酰氧基甲酸酯热分解反应的量子化学研究

本文用AM1方法研究了酰氧基甲酸酯热分解反应的机理,结果表明这类化合物可消除二氧化碳得到酯,也可消除烯酮得到烷氧基甲酸,后者比前者易于进行     

丙二酰氧基硼氢化钠与烯烃的选择性硼氢化

叙述了丙二酰氧基硼氢化钠的制备及其原位与烯烃的选择性硼氢化反应。通过化学反应证实,丙二酰氧基硼氢化钠在THF中与脂肪族末端烯烃例如1-庚烯的硼氢化反应,有98%的硼原子加到双键末端碳原子上,只有2%的硼原子加到2-位上,生成单取代的有机硼化合物,即丙二酰氧基硼氢化钠是一个单官能硼氢化试剂。     

多氧基苯甲酰乙酸乙酯的电解氧化偶联反应

多甲氧基苯甲酰乙酸乙酯的亚甲基偶联产物,具有天然木脂素的基本骨架,通过结构修饰可合成多类天然木脂素[1,2].目前,该类化合物的偶联均采用化学偶联法,即以乙醚(乙二醇二甲醚)为溶剂,在Na(NaH,NaOEt)等强碱的作用下生成碳负离子,继而用弱氧化剂I2等[3]将碳负离子化为自由基并二聚得到偶联产物,而用间接电解氧化偶联的方法尚无文献报道,我们在合成一些功能杂环化合物的过程中,对一些β-二羰基化合物的电解氧化偶联反应进行了研究[4],在此基础上,本工作以KI-NaI为间接电解质、丙酮为溶剂、Pt为电极,实现了多种多甲氧基苯甲酰乙酸乙酯的间接电解氧化偶联,其收率在80%～95%之间,并对其偶联的机理进行了研究.     

三甲基酰氧基硅烷与环氧氯丙烷的开环反应

Ring cleavage reaction between trimethylacyloxysilances and epichlorohydrin using 5-t-buty 1-2-furanatochromium (IIIe n(TBF)3Cr) as catalyst was studied in detail and the products, various esters of β-trimethylsiloxy-y-chloropropanol, were obtained. Relative reaction rates between various acyloxysilances and epichlorophydrin were compared by determining the half-lives of the acyloxysilances. The direction of ring cleavage was examined with IR, ^1H NMR, ^1^3C NMR and HPLC and comparable to that reported in literature. Toxicity of these products was determined.     

全氟辛酸甲基丙烯酰氧基乙酯单体的制备

全氟辛酸甲基丙烯酰氧基乙酯单体的制备;全氟辛酸;正交实验;酰氯化;酯化     

对特丁氧酰氧基苯乙烯的制备新方法

对特丁氧酰氧基苯乙烯;α-溴代反应;β-消除反应     

胆酸酰氧基膦酸酯衍生物的合成及抗肿瘤活性

以胆酸和亚磷酸酯为原料,在缩合剂二环己基碳二亚胺(DCC)和4-二甲基吡啶(DMAP)的催化下进行酯化反应,合成了10个未见报道的胆酸酰氧基膦酸酯衍生物,所有目标化合物均经过TG,IR,1 H NMR,31P NMR和HRMS对其进行了结构确认.利用MTT法测定了目标化合物的抗肿瘤活性,结果显示:目标化合物4H,4I,4J对人肝癌细胞(HepG2)表现出较好的增殖抑制作用.     

荧光性的二(邻苯二甲酸异丙酯酰氧基)-丙烯酰氧基铝及其聚合物的合成、表征与性质

 合成了螯合物二(邻苯二甲酸异丙酯酰氧基)-丙烯酰氧基铝(DIAA);以DIAA为单体进行游离基聚合合成了聚合物PDIAA.用元素分析、VPO、MS、ICP、IR、¹H-NMR和²⁷Al-NMR对其结构进行了表征,主要研究了它们在空气中的水解稳定性、热稳定性及其在溶剂中的荧光性质.     

荧光性的二(邻苯二甲酸异丙酯酰氧基)-丙烯酰氧基铝及其聚合物的合成、表征与性质

合成了螯合物二(邻苯二甲酸异丙酯酰氧基)-丙烯酰氧基铝(DIAA);以DIAA为单体进行游离基聚合合成了聚合物PDIAA.用元素分析、VPO、MS、ICP、IR、~1H-NMR和~(27)Al-NMR对其结构进行了表征,主要研究了它们在空气中的水解稳定性、热稳定性及其在溶剂中的荧光性质.