S-[N-取代氨基甲酰甲基]-O,O-二烷基二硫代磷酸酯类化合物的合成及其对植物的抑制活性

用O,O-二烷基二硫代磷酸酯与α-卤代乙酰胺在丙酮或氯仿/水体系中反应,合成了40余种标题化合物,确定其结构;研究了酰胺分子中不同取代基对反应的影响.测定它们对植物的抑制活性发现,引入磷酰基可保持原来卤代酰胺的生物活性,但选择性却有明显提高,初步讨论了这类化合物结构与活性的规律。     

S-[(1,2,4-三唑-1-基)芳基(或烷基)甲羰]甲基二硫代磷酸酯衍生物的研究

探讨了S-[(1,2,4-三唑-1-基)芳基(或烷基)甲羰]甲基二硫代磷酸酯衍生物的合成方法,合成了12种含三唑有机磷新化合物,通过红外光谱分析,确定该类化合物P=S振动的吸收频率范围为640～680cm^-1,核磁共振氢谱证明,与磷原子相联的基团旋转部分受阻,生物初筛结果表明,部分化合物具有杀菌、除草及植物生长调节活性。     

O-乙基-N-烷基(取代硫脲基)硫代磷酰胺酯的合成及其生物活性

采用O-乙基-N-烷基(异硫氰基)硫代磷酰胺酯与不同胺的加成反应,合成了一系列新型的O-乙基-N-烷基(取代硫脲基)硫代磷酰胺酯,其结构经元素分析、IR及¹HNMR证实.生物活性初步测定表明,这类化合物均具有一定的广谱杀菌及除草活性.     

S—烷基—O—（2,6—二氯—4—取代苯基）硫代磷（膦）酸酯的合成及杀…

Ｏ，Ｏ－烷基硫酮代磷（膦）酸酯（３）与三氯氧磷发生异构化氯化反应得到Ｓ－烷基硫代磷（膦）酰氯（４），４与２，６－二氯－４－取代苯酚反应，合成了２６种新的标题化合物。生物活性初步测定结果表明，这些化合物均有一定的杀菌活性。     

N,N′-二烷基-氨基甲酰基膦酰胺酯类化合物的合成

据Jelinek报道,N,N-二烷基-氨基甲酰基膦酰胺酯类化合物具有抑制植物生长的活性,能影响多种植物的开花和坐果。为探讨这类化合物的合成方法、结构与活性的关系,从而筛选出高效低毒的除草剂,本文合成了通式为RO(R′NH)P(O)C(O)-NHR~2的10种新化合物(表1)。对于合成方法进行了初步探讨,其中方法Ⅱ未见文献报道。     

三苯基锡—O,O—二芳基二硫代磷酸酯的合成和结构表征

本文合成了13种三苯基锡-O,O-二芳基二硫代磷酸酯,测定了它们的IR、~1H、~(31)C、~(119)SnNMR,MS和元素分析,结果表明该类化合物具有单体的四面体四价锡结构。     

S—烯丙基—O—取代苯基硫代磷（膦）酸衍生物的合成及杀菌活？…

Ｏ,Ｏ－丙基硫代磷（膦）酸酯（６）与三氯氧磷发生异构化氯化反应得到Ｓ－烯丙基硫代磷（膦）酰氯７和Ｏ－烯丙基磷酰二氯酯（８）,７在碱性溶液中与取代酚反应,合成了１８个新的标题化合物,生物活性测试表明,这些化合物均有一定的杀菌活性,有些化合物还具有较好的杀菌活性或杀虫活性。     

手性硫代磷酸及其衍生物的研究（Ⅻ）：杀虫剂O—甲基S—丙…

以奎宁和番木鳖碱为拆分试剂，成功地拆分了外消旋的Ｏ－甲基Ｏ－苯基硫代磷酸２。拆分的酸（＋）－２（－）－２在甲醇钠存在下与溴丙烷反应。分别得到旋光活性的（－）－Ｏ－甲基Ｓ－丙基Ｏ－苯基硫代磷酸酯１和（＋）－１。通过化学相关法确定了１的绝对构型为（－）－（Ｓ）和（＋）－（Ｒ）。     

N—硅甲基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

研究了醇钠存在下取代苯胺与氯甲基硅烷在二甲基甲酰胺中的反应，的产和的经元素分析、ＩＲ和Ｈ ＮＭＲ光谱鉴定为Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物。     

三苄基和三[(甲基二苯硅基)亚甲基]锡二硫代磷酸酯的研究

本文合成了七个三苄基锡二硫代磷酸酯和八个三[(甲基二苯硅基)亚甲基]锡二硫代磷酸酯, 测定了它们的IR, 1H, 119Sn和31P NMR, 119Sn NMR的化学位移与磷酸酯基的芳环对位取代基Hammett常数呈线性关系。表明该两类化合物均为四价锡的单分子有机锡化合物。     

含硅二硫代磷酸酯的合成及生物活性

硅基甲硫醇Ｒ＾１Ｒ＾２ＣＨ３ＳｉＣＨ２ＳＨ与Ｏ，Ｏ－二烷基二硫代磷酸酯（ＲＯ）２Ｐ（Ｓ）ＳＨ及甲醛可顺利地发生类Ｍａｎｎｉｃｈ缩合反应，利用此反应和硅基甲硫醇与Ｏ，Ｏ－二乙基－Ｓ（２－溴乙基）二硫代磷酸酯的取代反应合成了３７种新的含硅二硫代到酯化合物（ＲＯ）２Ｐ（Ｓ）Ｓ（ＣＨ２）ｎＳＣＨ２ＳｉＣＨ３Ｒ＾１Ｒ＾２（ｎ＝１，２），在初筛浓度下，该类化合物具有一定的杀虫，杀螨活性。