Cu—ZSM—5分子筛表面铜离子的价态研究

以吸附ＣＯ红外光谱结合ＴＰＲ谱详细表征了经真空自还原及用不同还原剂还原的Ｃｕ－ＺＳＭ－５分子筛样品，考察了表面铜离子的价态分布情况及其影响因素，得知铜在Ｃｕ－ＺＳＭ－５是还原的。用不同方法进行氧化和还原时的难易程度不同。研究了用不同方法进行氧化还原时铜的价态转变条件和铜离子在不同价态间氧化还原循环的可逆性。     

Eu离子价态对Sr_2MgSi_2O_7:Eu发光特性的影响(英文)

分别在空气、还原气体、再空气、最后再在还原气体等气氛中通过四个步骤合成了Sr1.99MgSi2O7:Eu0.01.在空气中合成的样品呈现出Eu2+和Eu3+两种价态的发光特征峰,而在还原气体中合成的样品,只呈现出Eu2+一种价态的特征发光峰,并且有长余辉和两个热致发光带.但若样品直接在还原气氛下合成,则只呈现一个热致发光带.样品在空气中合成产生空穴陷阱,此陷阱在还原合成气氛下仍被保留,并与还原气体合成条件下产生的电子陷阱有所区别,最终导致两个热致发光带.     

Eu离子价态对Sr2MgSi207∶Eu发光特性的影响

分别在空气、还原气体、再空气、最后再在还原气体等气氛中通过四个步骤合成了Sr199MgSi2O7∶Eu0.01.在空气中合成的样品呈现出Eu2+和Eu3+两种价态的发光特征峰,而在还原气体中合成的样品,只呈现出Eu2+一种价态的特征发光峰,并且有长余辉和两个热致发光带.但若样品直接在还原气氛下合成,则只呈现一个热致发光带.样品在空气中合成产生空穴陷阱,此陷阱在还原合成气氛下仍被保留,并与还原气体合成条件下产生的电子陷阱有所区别,最终导致两个热致发光带.     

砷,硒价态的离子色谱法测定研究

砷、硒是常见的多价元素,不同价态的化合物具有不同的毒性和化学活泼性。因此,监测多种样品中不同价态砷、硒的含量是十分必要的。     

氧化物体系中Eu2+的价态稳定和转换

采用光谱方法研究了氧化物体系中Eu2 的价态稳定和转换问题．研究表明体系中Eu2 的价态稳定与取代离子的半径、电荷及基质晶相等密切相关．运用晶格能理论和晶体结构变化对实验结果进行了计算和讨论．     

Y1—xCaxBa2Cu3O7—y超导材料的研究

研究了Y_(1-x)Ca_xBa_2Cu_3O_(7-y)系超导材料,当x≤0.15时,钙离子部分置换了123相中钇离子而形成固溶体,导致正交相晶胞参数稍微增大。钙含量增加,三价铜的含量上升,T_c却下降。由于钙离子取代钇离子后主要影响邻近的Cu(2)-O层的性质,这说明Cu(2)-O层的性质对超导电性起了很重要的作用。     

YBa2Cu3O—7超导体中钡的价态

对于YBa_2Cu_3O_(～7)超导体的Ba 3d X光电子能谱(XPS)存在分裂(出现肩峰)的现象有很多不同的解释.Kohiki等认为主峰和肩峰分别代表晶格Ba~(2 )离子和金属Ba;Han等则认为它们分别代表Ba~(2 )离子和更高价态的Ba离子;Ji等提出超导体中存在Ba~(2 )和Ba~((2-δ) )两种离子;唐有祺等报道超导体存在体相钡、表面BaCO_3的钡和绝缘相中的钡,它们的Ba 3d_(5/2)结合能分别为777.8,779。7和781.5eV;Fjellvag等也观察到Ba3d谱中出     

电流注入对La0.8Te0.2MnO3/YBa2Cu3O7-δ双层结构中YBa2Cu3O7-δ超导电性的影响

用电泳法在厚度为5 mm×10 mm×0.5 mm的YBa2Cu3O7-δ上沉积厚约70 μm的 La0.8Te0.2MnO3 形成La0.8Te0.2MnO3/YBa2Cu3O7-δ (F/S)双层结构. 通过扫描电子显微镜观察双层结构剖面的形貌, 采用标准的四引线法测量YBa2Cu3O7-δ层的电阻特性. 在F/S双层结构中通入1 mA的注入电流, 无论电流从S层流入F层( Iinj), 或者电流从F层流入S层(-Iinj), 正常电阻均比未加注入电流时的电阻低; 超导转变温度均比未加注入电流的转变温度高.     

复合氟化物中钐离子价态与基质的相关性

本文通过不同基质中钐离子光谱特征的研究,发现钐离子的存在价态与基质密切相关。讨论了被取代阳离子电荷、半径等化学因素对基质中钐离子价态的影响,利用能带理论建立了基质中变价稀土离子的价态与基质间关系的能带模型。     

平面双核酞菁钴中心离子价态及其性质研究

采用XPS方法确定了平面双核酞菁钴分子中两个Co离子的价态．讨论了平面双核酞菁钴分子中Co离子的价态与分子构形、配位性质、分子识别和分子整流特性等之间的联系．在平面双核酞菁钴分子中，两个Co离子具有不同的价态，Co(I)Pc—PcCo(Ⅲ)这种分子构形使得该分子表现出一些独特的性质．在配位化学上表现出一个Co(I)Pc—PcCo(Ⅲ)分子与三个配体形成配合物，在形成单分子膜时表现出分子的识别能力，Co(I)Pc—PcCo(Ⅲ)表现出分子整流特性。     

Eu3+/Tb3+和Eu3+/Pr3+共掺杂P(MMA-co-St)的荧光性能的研究

将不同荧光性能的铽(Tb)、镨(Pr)离子分别与铕(Eu)离子混合，以三异丙氧基稀土的形式掺杂P(MMA-CO-St)共聚物，研究Eu^3 ／Tb^3 和Eu^3 ／pr^3 共掺杂P(MMA-CO-St)的荧光性能的变化情况．结果表明，Eu^3 ／Tb^3 掺杂的P(MMA-CO-St)中，Tb^3 作为能量给予体，Eu^3 作为能量接受体，能量转移的结果使Eu^3 特征荧光显增强；Eu^3 ／pr^3 掺杂的P(MMA-CO-St)中，Eu^3 的能量向pr^3 转移，致使Eu^3 的特征荧光猝灭，pr^3 的荧光略为增强．     

钐的氟化物体系中钐离子价态及其转换

H_2气流中多次还原SmF_3,合成了非整比系列SmF_x(2.0≤x≤3.0),并获得了接近整比的二氟化钐,讨论了各类非整比氟化钐化合物的结构及钐离子的价态,考察了在不同气氛中二氟化钐中钐离子价态的高温转换过程。     

固态化合物中铕的价态研究进展

介绍了近年来关于变价稀土元素Ｅｕ价态研究的最新进展,总结了Ｅｕ＾２＋的价态稳定和转换及其与基质结构,取代离子半径电荷,共掺杂稀土离子电子构型之间的关系和规律。     

Nd1＋xBa2—xCu3O7—δ超导体的热处理

通过对Nd1 xBa2-xCu3O7-δ的两种样品（烧结样品和区域熔炼样品）的XRD谱图分析,研究了高温氩气氛下热处理对样品中Nd对Ba的取代值x的影响,同时比较下不同样品的Tc和Jc值。 研究表明,氩气下950度热处理可以减少Nd对Ba的取代,TcJc都有不同程度的提高。对不同固溶液度x值的Nd1 xBa2-xCu3O7－δ进行吸氧热处理,样品在热处理前后分别为XRD分析,从XRD谱图可以看出,当X＜0．4时,样品经吸氧后可以从四方相转变为正交相,而当X＞0．4时,样品虽经长时间吸氧也不能使其从四方相转变为正交相。     

钙钛矿型复合氟化物中钐离子的格位取代及价态

以掺钐氟化镁钾为例,通过实验确证了钐离子在基质中的取代格位。利用荧光光谱研究了钐离子在基质中的价态与取代格位的关系,发现不同阳离子格位上的钐离子具有不同价态。讨论了基质中钐离子的价态与占据格位之间的内在联系。     

对Cu的价态稳定性的热力学讨论

Cu+电子构型为d10,Cu2+的电子构型为d9,而Cu2+在溶液中能稳定的存在,Cu+只有在气态时才能稳定存在,从热力学角度分析了其根本原因.