聚芳醚酮高温长时间下的断裂行为3．韧性－脆性断裂转变

研究了聚芳醚酮在２００℃下长时间放置过程中拉伸断裂行为的变化。通过应力－应变实验、断面形貌观察及去老化现象的研究证实，２００℃下长时间放置后的ＰＥＫ－Ｃ的拉伸断裂行为，发生韧性－脆性转变，发生这一转变的时间约在５８９小时左右。     

聚芳醚酮高温长时间下的断裂韧性

本文采用三点弯曲测平面应变断裂韧性ＪＩＣ的实验方法，研究了高温（２００℃）长时间放置过程中，聚芳醚酮的高温断裂韧性随时间的变化规律．结果表明，随放置时间的增长，断裂韧性ＪＩＣ和临界塑性屈服区尺寸△ＬＣ都逐渐减小；而屈服强度和抵抗裂纹继续扩展的阻力ｄＪ／ｄ（△ａ）皆增大，且在短时间内有较大增值．从分子运动的角度对上述各物理量的时间依赖性进行了讨论．     

聚芳醚酮高温长时间下的断裂行为──2．物理老化的影响

研究了聚芳醚酮在２００℃下长时间放置过程中的密度，热焓，屈服及应力松弛行为随时间的变化规律．结果表明，随放置时间的增长，材料的结构形态与物性随时间的变化速率在１０小时后急剧减慢．文中对物性变化的时间依赖性进行了讨论．在应力松弛过程中出现银纹的现象可归结为物理老化过程中分子链间排列逐渐紧密的结果．     

聚芳醚醚酮的热老化寿命研究

本工作用热重法(TG)研究了聚芳醚醚酮(PEEK)在空气和氮气中的热分解反应过程;确定了PEEK在这两种气氛中的热分解反应模型均符合无规引发断裂模型;在空气中PEEK的热分解显示两个过程,由此计算其在空气中第一阶段的热分解和氮气中的热分解反应活化能分别为214.7kJ/mol和232.2kJ/mol;由热分解反应动力学参数推算出热老化寿命曲线,并讨论了实验条件对结果的影响,进而以失重5%作为材料寿终指标估算出PEEK在氮气和空气中使用10年的最高温度分别为307℃和274℃。     

酞侧基聚芳醚砜和聚芳醚酮共混物的高温流变行为

用锥板粘度计测试了酞侧基聚芳醚砜（ＰＥＳ－Ｃ）和酞侧基聚芳醚酮（ＰＥＫ－Ｃ）及其共混物的熔体流变行为．试样的流动活化能分别为１４５、１３３和１１２ＫＪ／ｍｏｌ．共混物的熔体粘度显著低于ＰＥＳ－Ｃ和ＰＥＫ－Ｃ粘度的对数加和值．并证明试样的熔体流动性和加工稳定性都已达到注射成型工艺的要求．     

碳布／聚芳醚酮热塑性复合材料的破坏允限

本文研究了碳布增强的聚芳醚酮复合材料的破坏允限。用二碘甲烷增强的x-射线照相法对试件内部的冲击缺陷进行观察,结果表明,其破坏类型可分为分层、基体开裂、纤维断裂和脱胶。用三点弯曲方法测定了损伤试件的剩余弯曲强度与冲击能量的关系。     

聚芳醚酮类聚合物晶体结构醚酮等效性的研究

半结晶的聚芳醚酮类聚合物 ( PAEKs)因其性能优异而在机械、航天等高技术领域中得到广泛应用 .有关其晶体结构的研究亦有许多文献报道[1～ 11] ,而醚基与酮基在晶体结构方面是否等效一直存在争议 .虽然醚酮等效性的观点已被广泛接受 [4～ 8] ,但对于聚合物主链中含联苯基团的 PAEKs的醚酮等效性的研究则复杂得多 .文献 [1 ]报道醚酮等效性在主链含有联苯基团时不再成立 .本文首次发现醚酮等效性在主链含有联苯基团时在适当条件下仍可成立 ,并对聚芳醚酮类聚合物晶体结构的醚酮等效性问题进行了系统阐述 .1　实验部分　　样品联苯聚醚酮 …     

新型聚芳醚酮的研究进展

文章主要介绍了聚芳醚酮的合成路线与性质,讨论了对其改性的方向和进展,如共聚共混改性,在聚芳醚酮的主链中引入大的侧基破坏其规整性,以及研制含氟的新型聚合物。     

分子结构对聚芳醚酮薄膜透气性的影响

分子结构对聚芳醚酮薄膜透气性的影响王忠刚，陈天禄，徐纪平（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词聚芳醚酮，气体分离膜，结构－性能关系为了改善聚合物薄膜的透气性能，开发具有高透气性和高选择性的膜材料，人们对膜分子结构与透气性能间的关系进行...     

聚芳醚酮醚酮酮类聚合物的结晶与多晶型

晶体结构;聚芳醚酮醚酮酮类聚合物的结晶与多晶型     

连续碳纤维增强的聚芳醚酮复合材料的层间破坏

用双悬臂梁和端开口弯曲试件分别研究了连续碳纤维增强的聚芳醚酮复合材料(CF/PEK-C)的Ⅰ型和Ⅱ型的层间破坏。CF/PEK-C的Ⅰ型层破坏的线弹性断裂判据G_(Ⅰc)和弹塑性断裂判据J_(Ⅰc)分别为0.69KJ/m~2且与裂纹长度无关。CF/PEK-C的Ⅱ型层间破坏的稳定性,与裂纹和半距之比α/L有关。当α/L小于0.7时,表现为不稳定的Ⅱ型层间破坏的断裂韧性G_(Ⅱc)为1.62KJ/m~2。当α/L大于0.7时,则为稳定的Ⅱ型层间破坏。此时的G_(Ⅱc)与临界点的选择有关。由亚临界点和0.95点法得出的G_(Ⅱc)值分别为1.73和2.74KJ.M~2。     

PPEKK/PEI共混物的相容性及拉伸性能

作为相容体系 ,聚芳醚酮与聚醚酰亚胺 (ＰＥＩ)共混物体系的研究受到了研究者的重视[1～ 4] .由于现在已商品化的聚芳醚酮基本上都是半结晶型聚合物 ,所以有有关无定型聚芳醚酮与聚醚酰亚胺共混物的研究鲜见报道 .含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮酮 (ＰＰＥＫＫ)是一种新型耐高温聚合物 ,相比于已经商品化的各种聚芳醚酮 ,ＰＰＥＫＫ除具有优异的综合性能外 ,它最大的特点表现在以下两方面 ,ＰＰＥＫＫ耐热性突出 ,玻璃化转变温度 (Ｔｇ)为 2 4 5℃左右 ,远高于各种商品化的聚芳醚酮 ;ＰＰＥＫＫ为无定型聚合物 ,易溶于多种有机极性溶剂 ,大大的扩…     

连续碳纤维增强的聚芳醚酮在Ⅰ型循环载荷下的层间破坏

用双悬臂梁(DCB)试件研究了连续碳纤维增强的聚芳醚酮复合材料(CF/PEK-C),在Ⅰ型循环载荷作用下的层间裂纹扩展行为.循环载荷采用载荷控制模式,最小载荷与最大载荷之比为0.5.在疲劳试验中,仍然发现有“阻力曲线”现象存在.层间裂纹扩展速率用指数定律与相应的应变能释放速率联系起来,并对结果进行了讨论.     

国产聚芳醚酮（PEK—C）的断裂韧性

由于材料内部缺陷和裂纹的存在,导致材料在使用过程中发生破坏的现象,已引起了广泛的注意,并发展了一门专门的学科——断裂力学。断裂力学不仅研究材料中裂纹扩展的规律,还通过应力及能量分析,建立和测定材料断裂的判据,如材料的断裂韧性,为结构设计提供必需的材料参数。目前断裂力学的研究对象已从金属和陶瓷扩充到聚合物和复合材料。     

SYNTHESIS AND CRYSTALLIZATION BEHAVIOR OF POLY(ETHER ETHER KETONE ETHER KETONE)(PEEKEK)*

In this paper, the synthesis and crystallization behavior of poly(ether ether ketone ether ketone) (PEEKEK) arereported. PEEKEK was prepared from 4,4'-bis(p-fluorobenzoyl) diphenyl ether (4,4'-FBDE) and hydroquinone along thenucleophilic substitution route. The thermal properties were investigated by using DSC and TGA. The crystallizationbehavior of PEEKEK under several conditions, i.e., crystallization from the molten state (melt crystallization), crystallizationfrom a quenched sample (cold crystallization) and crystallization induced by exposing glassy sample to methylene chloride(solvent-induced crystallization) has also been investigated. The results show that crystallization of PEEKEK could beinduced by the above methods, and no polymorphism was found. The diflierences in the crystallization of PEEKEK inducedby the above methods are seen in their degree of crystallinity.     

一种可溶性含呫吨结构的聚醚醚酮酮的合成与表征

以呫吨酮为起始原料,经二氯亚砜作用得到9,9-二氯呫吨中间体,继而与苯酚发生取代反应,探索了"一锅、二步"法制备含呫吨结构的双酚单体———9,9-二(4-羟基苯基)呫吨(BHPX)的新方法.在氮气保护下,在K2CO3存在下,以环丁砜为溶剂,将其与1,3-二(4-氟苯甲酰基)苯进行亲核缩聚反应,制得了一种高分子量的(数均分子量为45000,多分散性指数为1.9)新型含呫吨结构的Cardo型聚醚醚酮酮(PEEKK-X),并用FTIR,DSC,TG及WAXD等方法对其进行了分析表征.结果表明,所制得的聚合物(PEEKK-X)为无定形结构,其玻璃化转变温度(Tg)为215℃;在氮气气氛中5%的热失重温度(Td)为558℃,700℃时的残炭率为67%;在常温下易溶于非质子极性溶剂(如NMP、DMF和DMAc)和极性较弱的溶剂如CHCl3中.该聚合物可通过溶液浇铸成膜,所得到的薄膜韧性好,透明且耐折,其拉伸强度为81.5 MPa,杨氏膜量为2.48 GPa,断裂伸长率为16.8%.     

全对位聚芳醚砜醚酮酮的结晶行为研究

以AlCl3/DCE/DMF为溶剂体系,采用低温溶液缩聚合成全对位聚醚砜醚酮酮(p-PESEKK)树脂,研究了端基、分子量及溶剂体系对树脂的溶剂诱导结晶行为的影响.结果表明,在AlCl3/DCE/DMF的良溶剂中制得的p-PESEKK为低结晶度聚合物,由于分子链中四面体结构砜基的影响,树脂熔融后很难再结晶;随脂肪链端基碳原子数的增加,溶剂诱导结晶速度逐渐下降,结晶度降低,与主链结构相同的端基更有利于结晶的形成;高分子量的p-PESEKK端基的比例相对较小,有利于溶剂诱导结晶.