《影像科学与光化学》学报征稿简则

《影像科学与光化学》是由中国科学院理化技术研究所与中国感光学会联合主办的学报．读者对象是科研部门和生产单位的科学工作者和工程技术人员以及大专院校有关专业的教师和学生．本刊为双月刊,公开发行．     

《影像科学与光化学》学报征稿简则

《影像科学与光化学》是由中国科学院理化技术研究所与中国感光学会联合主办的学报．读者对象是科研部门和生产单位的科学工作者和工程技术人员以及大专院校有关专业的教师和学生．本刊为双月刊，公开发行．     

对微量元素与恶性肿瘤关系的新认识

微量元素与恶性肿瘤关系是当前十分引人注目的研究课题．MEDLINE数据库显示．近5年中硒、锌、铜与肿瘤关系的文章最多．微量元素与恶性肿瘤相关性有三种可能,即微量元素的丰缺是恶性肿瘤的结果.是肿瘤发生的条件因素或病因．微量元素之间的关系相当复杂．既拮抗。又协同，微量元素的研究刚起步．取样和检测方法等均需标准化．其与恶性肿瘤的发生和发展的机理更需积极研究.     

《影像科学与光化学》学报征稿简则

《影像科学与光化学》是由中国科学院理化技术研究所与中国感光学会联合主办的学报．读者对象是科研部门和生产单位的科学工作者和工程技术人员以及大专院校有关专业的教师和学生．本刊为双月刊，公开发行．学报现已被国外，     

《影像科学与光化学》学报征稿简则

《影像科学与光化学》是由中国科学院理化技术研究所与中国感光学会联合主办的学报．读者对象是科研部门和生产单位的科学工作者和工程技术人员以及大专院校有关专业的教师和学生．本刊为双月刊,公开发行．学报现已被国外,     

双氯灭痛与苯醌类试剂荷移反应的研究

本文研究了双氯灭痛与对苯醌和四氯苯醌之间的荷移反应．实验结果表明：双氯灭痛与对苯醌和四氯苯醌的反应分别在乙醇介质和弱碱性介质中进行．配合物的最大吸收波长分别是５１０ｎｍ和３３５ｎｍ；表观摩尔吸光系数分别是１．２９×１０３和１．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；比尔定律的线性范围分别是１０～１２０μｇ／ｍＬ和２～３０μｇ／ｍＬ．用拟定的方法分析药物制剂含量获得满意结果     

《影像科学与光化学》学报征稿简则

《影像科学与光化学》是由中国科学院理化技术研究所与中国感光学会联合主办的学报．读者对象是科研部门和生产单位的科学工作者和工程技术人员以及大专院校有关专业的教师和学生．本刊为双月刊,公开发行．学报现已被国外,如《Chemical Abstracts》（CA,核心期刊）、《剑桥科学文摘》（CSA）、     

d^0过渡金属化合物对氧气反应性：合成和反应机理研究

众所周知,过渡金属如卟啉中的铁与氧气的结合和反应对许多生物功能和催化氧化至关重要．在这些反应中,过渡金属一般含d价电子,并且金属被氧化往往是其中一个重要的反应步骤．近年来,氧气与d^0过渡金属化合物如Hf（NR2）4（R=烷基）的反应被广泛用来制备金属氧化物薄膜以作为新型微电子器件中的栅（门）绝缘材料．这篇专题文章讨论我们近期对这些反应以及TiO2薄膜形成的研究．在许多氧气与d^0过渡金属化合物的反应中,总是金属被氧化．然而,在d^0过渡金属化合物如Hf（NMe2）4和Ta（NMe2）4（SiR3）与氧气的反应中通常是配体被氧化．如-NMe2和--SIR3配体分别形成了-0NMe2和--OSiR3配体．反应机理和理论方面的研究显示了微电子金属氧化物薄膜形成的途径．     

二氧化碳与环氧化物的调节共聚合反应速率

在二氧化碳和环氧化物共聚时加入特定的调节剂，生成有规定的分子量和端基官能度的产物．这种调节聚合的本质是调节剂所含活泼氢与活性中心之间的链转移反应．根据建议的历程，提出了调节共聚速率方程，计算结果与实验一致．     

CIO自由基与CN自由基反应的密度泛函理论研究

应用量子化学从头算和密度泛函理论（DFT）对CIO与CN的双自由基反应进行了研究．结果表明,CIO自由基的O原子进攻CN自由基的C原子是主要的进攻方式,并形成了中间体1 CIOCN．随后,中间体1发生异构化和分解反应得到热力学上可行的3种产物P4（CINCO）,P1（CO＋CIN）和P3（NO＋CCl）．其中P4是主要产物,P1和P3是次要产物．与单态势能面上相比,三态势能面对整个反应的贡献可以忽略．     

主客体相互作用和自组装方法构建水溶性的金纳米粒子网络

纳米材料具有与许多奇异的尺寸相关的物理化学性质,因而引起研究者广泛的关注．控制纳米材料的形貌,如纳米粒子、纳米棒和纳米线等是目前研究的热点．与这些纳米材料相比,纳米网络具有广泛应用前景．例如,这种纳米网络可以应用于高集成度的电子元件．同时纳米网络中的空腔可以用作承载酶和药物等,应用于酶催化反应和药物控制释放等领域．为了满足这些应用要求,     

《电化学方法:原理和应用》(第二版)

A．J．Bard教授和L.R．Faulkner教授的《电化学方法：原理和应用》（第二版）已于2005年5月由化学工业出版社翻译出版．A．J．Bard教授和L.R．Faulkner教授是国际著名的电化学和电分析化学专家．其中A．J．Bard教授是美国科学院院士和2002年度美国化学会最高奖Priestley Medal得主，曾任美国化学会志（Journal of American Chemical Society，JACS）主编20年．两位作者在电化学与电分析化学的诸多领域均有开拓性的建树．     

2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及其应用

研究了2－羟基－3－羧基－5－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（HCSDAA）与汞（Ⅱ）的显色反应。在乳化剂OP存在下和pH10．0～10．5的缓冲介质中，汞（Ⅱ）与HCSDAA形成1：2的红色络合物，其最大吸收波长是522nm，对比度为91nm，表观摩尔吸光系数为1．63×105L·mol－1·cm－1。汞（Ⅱ）在0～0．55mg／L范围内服从比尔定律。本方法操作简便，选择性较好，直接用于头发和废水的分析，6次测定的相对标准偏差分别为2．1％和27％，平均值与双硫腙法一致，回收率分别是94．8％～101．6％和98．7％～103．0％。     

甘氨酸与氯化碱金属在水中的焓相互作用参数

氨基酸在混合溶液中的热力学性质及相互作用的研究不论对溶液化学还是生命科学都是十分重要的．对此国内已有不少的研究h，’1．利用偿效应的方法研究氨基酸与电解质间的相互作用是很有效的卜一句，但大多数的工作都是在低浓度下研究一个氨基酸分子和一个电解质离子对间的相互作用烩．本文测定了甘氨酸在水中和在LICI、NaCI、KCI的水溶液中的溶解偿，计算出甘氨酸与各个公在水中的偿对相互作用参数和三相互作用参数，并由此讨论了甘氨酸与这些盐的对分子相互作用和三分子相互作用．1实验部分试剂：甘氨酸为ARfa，K甲醇一水重结晶．LI…     

微管蛋白的聚合和变性及紫杉醇的影响

微管系统在细胞中执行许多重要功能山．微管在细胞中呈现高度的时间和空间有序性,并与构成它的结构单元—一微管蛋白（土。l｝）lllil。）保持动态平衡,而且这种平衡是局域的和暂时的,Mit（Jlisou和Krscllner根据他们的微管体外实验及体内微管聚合特性称之为微管生长的动态不稳定性＊1．微管的生理功能正是与它的这种根本特性有关．另有研究发现微管是许多药物包括许多抗癌药物作用的靶子问．如紫杉醇（TaX01）＊等．因此国际上研究微管蛋白的聚合过程以及药物分子的作用是微管研究中的热点问题之一．生理状态下微管蛋白以。月异二聚体…     

头孢氨苄与苯醌类试剂的荷移反应

本研究了头孢氨苄与对苯醌和四氯苯醌的荷移反应，实验指出，头孢氨苄与对苯醌反应是在乙醇介质中进行，与四氯苯醌反应则在硼砂缓冲液中进行，两种络合物λｍａｘ值分别是４８７ｎｍ和３４６ｎｍ；表观摩尔吸光系统分别是１．３７×１０＾３和１．０２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾０１；比尔定律线性范围分别是１０－１６０ｍｇ／Ｌ和３－３０ｍｇ／Ｌ，其组成比均是１：１，应用拟定的方法测定头孢氨苄制剂含量，结果与标     

镧系离子与L-羟脯氨酸、DL-瓜氨酸配位作用研究

稀土与体内广泛存在的生物配体氨基酸的配位作用，尤其是三元体系的研究对于阐明稀土元素在体内的存在形态及探索稀土生物效应具有重要意义．羟脯氨酸和瓜氨酸均是人体中存在的重要氨基酸，它们在人体血浆中的浓度与必需的氨基酸相近［‘j．稀土与氨基酸配位作用的研究已有较多报道「’‘，但模拟生理条件下稀土离子与羟脯氨酸、瓜氨酸的二元、三元配合物的PH电位法研究尚未见报道．本文报道在模拟生理条件下（37C，0·15mol／LNaCI）湖系离子（Pm和Lu除外）与上述2种氨基酸的二元及三元配合物PH电位法研究结果．1实验部分1．1试剂和仪…     

在水-四氢呋喃中纤维素转化为5-羟甲基糠醛及副产物鉴定

在酸性条件下,水-四氢呋喃混合溶剂中转化纤维素制备了平台化合物5-羟甲基糠醛（HMF）．在纤维素浓度仅为2.4wt%时,可以得到38.6%的HMF,但是随着纤维素浓度的增加,胡敏素和乙酰丙酸成为主要产物．利用液相色谱-多级串联质谱联用技术检测到了分子式为C9H16O4、 C10H14O4、 C11H12O4、C12H10O5 和C12H16O8的一系列副产物．C9H16O4是通过四氢呋喃开环为1,4-丁二醇再与乙酰丙酸酯化反应得到,而C10H14O4是通过四氢呋喃开环后与HMF醚化得到．C11H12O4是由5-羟甲基糠醛与乙酰丙酸发生酯化反应得到,C12H10O5是由HMF自身醚化得到,而C12H16O8是HMF与葡萄糖经过缩醛反应得到．HMF的自身醚化反应及HMF与1,4-丁二醇的醚化反应是主要的副反应．     

串联有机催化的一种新途径：硫脲和DMAP序列催化的稳定硫叶立德与硝基烯烃的新反应

串联反应是构建分子复杂性的有效方法之一．近年来，单一有机催化剂催化的串联反应取得了一些发展，但这些反应主要是基于烯胺和（或）亚胺的作用机制．发展多种有机催化剂参与的、不同反应类型组合的串联反应依然有待探索，其中催化剂之间和催化剂与原料、中间体之间的兼容性是其最大的挑战．最近，华中师范大学肖文精小组在这方面取得了突破性的进展．     

四硝基并哌嗪（TNAD）与一些含能材料混合体系熔点的分子动力学模拟

利用分子动力学模拟方法预测了TNAD／HMX、TNAD／RDX、TNAD／DINA和TNAD／DNP四种混合体系的熔点,利用比容与温度的曲线拐点决定了四种混合体系的熔点．结果是TNAD／HMX、TNAD／RDX、TNAD／DINA的熔点分别为500、536、488K．而TNAD／DNP体系没有明显的熔点,表明此体系是不相容的．利用熔点进一步预测了四种体系的相容性,分析了它们的径向分布函数．TNAD与HMX、RDX、DINA和DNP之间的分子间相互作用是近距离相互作用,且相容性越好,分子间相互作用越强．同时还分析了不同温度下的力场能．