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相对滴定法的研究:II.电位滴定法测定多种弱酸的混合溶液 总被引:4,自引:0,他引:4
本实验研究了两种弱酸混合溶液中的相对滴定法,利用该法可分别检测pKa值相差1的两种弱酸混合溶液中的两种弱酸。 相似文献
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表面活性剂存在下有机弱酸的自动电位滴定法 总被引:1,自引:0,他引:1
有机弱酸普遍存在于医药、农药及食品中,它们的测定方法研究,对生产质量控制、食品安全和环境保护有重要意义。目前,有机弱酸的测定方法主要有固定pH法、双点电位滴定法、单点pH滴定法、线性电位滴定法、直接电位滴定法、非水滴定法、远红外光谱滴定法等,这些方法各有特点,但难尽人意。如多数有机弱酸的水溶性较差,必须在非水介质中进行,增大了测定难度和测量成本。 相似文献
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本文提出了络合体系中的相对滴定分析法,它以滴定到一定的状太民时,滴定剂体积与被测物的量之间的线性关系为定量基础,用仪器分析的定量方法进行定量,适应于所有类型的事体系,即使对滴定突跃很小或根本无突跃的体系也同样适用。 相似文献
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本文导出了由电位滴定数据求算弱酸电离常数与混合酸组分浓度的通用算式,按Rosenbrock算法设计程序并处理了某些实验数据,得到良好的结果。与处理同类问题的其它方法相比,本法是方便并可靠的。 相似文献
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络合体系中的相对滴定法及其应用于铝的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了络合体系中的相对滴定分析法,它以滴定到一定的状态时,滴定剂体积与被测物的基之间的线性关系为定量基础,用仪器分析的定量方法进行定量,适应于所有类型的络合体系,即使对滴定突跃很小或根本无突跃的体系也同样适用。用氟离子滴定铝离子的实验结果表明本方法的精密度很高。一般相对误差小于0.1%。即使对于铝离子的量小到10-7mol/L时,在最佳实验条件下的相对误差也不大于0.2%。该方法既具有滴定分析法的高精密度,又具有仪器分析法可以测量微量物质的优点,并且设备和方法简单。 相似文献
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电位滴定法测定氰尿酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
氰尿酸(CA),学名2,4,6-三羟基-1,3,5-三嗪。CA在工业上的生产均以尿素为原料,它是一个非常重要的化工产品的中间体,被广泛地应用于合成各种油漆、涂料、除草剂、杀菌剂、漂白剂、金属氰化缓蚀剂以及高分子材料的粘合剂、改性剂、交联剂、抗氧剂等。在有关氰尿酸的生产及科研中,经常要对其含量进行分析,在目前常用的分析方法中,薄层色谱分析方法可靠,但有时受仪器设备等条件的限制;重量分析法(氰尿酰胺沉淀法)和非水酸碱滴定法,操作繁琐且花费时间较长或条件苛刻;以酚酞或甲基红作指示剂进行水相酸碱滴定,结果误差比较大。本文用电位滴定法在水相对氰尿酸的含量进行酸碱滴定分析。 相似文献
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示波电位滴定法测定COD的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文用回流处理样品,以示波电位滴定法测定水中化学耗氧量(COD),方法简单,终点变化敏锐,特别适宜于有色和有悬浊物的样品分析。 相似文献
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讨论了铅锌混合矿经氨性浸出,在硝酸溶液中,有过硫酸铵存在下煮沸,消除S2-,Br-,I-,SCN-和CN-的干扰,然后在0.30~0.50mol/L稀硝酸溶液中,在自动电位滴定仪上,用硝酸银标准溶液滴定,计算氯量。平行5次测定的相对标准偏差为2.7%~4.8%,加标回收率为97.0%~104.0%。该方法简便、快速、准确。在实际应用中获得满意结果。 相似文献
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《中国无机分析化学》2019,(6)
建立了一种酸碱电位滴定法直接测定硫酸铵中氮含量的方法。样品溶解后,可直接用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定。为了保证检测的准确度,分别使用硫酸铵高纯试剂和邻苯二甲酸氢钾基准试剂对氢氧化钠标准滴定溶液进行标定,并对标定结果进行比较,两种方法基本无差异。同时,通过适量硫酸的加入避免了样品中游离硫酸对检测结果的影响。结果表明,测得氮含量的加标回收率为99.9%~100%,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.03%~0.05%。分别使用实验方法和蒸馏后滴定法测定不同样品的氮含量,结果相吻合。方法检测速度快、检测精度高、绿色环保、易于控制,非常适合于硫酸铵中氮含量的测定。将方法与蒸馏后滴定法(仲裁法)检测结果进行比较,两种方法无显著性差异。 相似文献
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运用pH传感器和滴数传感器,采取pH滴定法测定了乙酸的电离常数和草酸的二级电离常数,分析了实验误差以及不宜选用此法测定中强酸的电离常数的原因. 相似文献
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讨论了强酸和弱酸混合溶液直接滴定的条件,并绘制了混合溶液滴定曲线,为强酸和弱酸混合溶液的滴定提供了理论根据。 相似文献