微波灰化-原子荧光光谱法测定卷烟纸中镉

卷烟纸样品于瓷坩埚中,放入微波灰化系统中在450℃灰化20min,残渣加入体积分数为2.5%盐酸溶液溶解转入50mL容量瓶中定容后,供原子荧光光谱仪测定卷烟纸中镉的含量。在优化的仪器条件下,镉的质量浓度在0.2～10μg.L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.018μg.L-1。方法用于分析卷烟纸样品,所得回收率在94.4%～98.4%之间。方法的日内和日间相对标准偏差(n=7)分别为2.2%和2.8%。     

微波灰化法测定进出口饲料中的灰分

采用程序升温微波灰化法测定饲料中的灰分,大大缩短了检测周期.其检测结果与国标法GB/T5009.4-2003相比,|t|=0.521205,tα,v=2.23,|t|相似文献   

微波干燥重量法测定环境水样中悬浮物的含量

采用微波干燥重量法测定环境水样中悬浮物的含量，确定了微波干燥的最佳条件。悬浮物为0．5g左右时，微波功率为540W，恒重时间为7min；悬浮物为0．2g左右时，微波功率为540W，恒重时间为5min。该法具有速度快、准确度高、操作方便、耗电量低等优点，可用于水处理过程中悬浮物的测定，也可应用于其它重量分析法。     

微波灰化电感耦合等离子发射光谱法测定初级形状塑料中催化剂残留

采用微波灰化法对聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)三种初级形状塑料进行灰化,结合差示扫描量热法(DSC)确认微波灰化的温度,并使用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定催化剂残留。实验结果表明:塑料经微波灰化梯度升温,在850℃保持30min可灰化完全。方法对Al、Ca、Co、Cr、Mg、Si、Ti和Zr的检测限分别为0.24、0.12、0.08、0.03、0.03、0.35、0.01、0.02mg/kg,回收率在92.5%～116.3%之间,相对标准偏差为1.4%～9.7%。     

微波灰化样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定原油中微量金属元素

原油样品(5 g)于石英坩埚中,放入微波灰化炉中在800℃灰化1h,残渣加入盐酸(1+1)溶液溶解并蒸发至近干,转入50mL容量瓶加水定客后,供电感耦合等离子体原子发射光谱法测定原油样品中微量金属元素铁、钠、镍、钒和钙的含量。方法用于分析原油样品,所得相对标准偏差(n=6)在2.2%～6.5%之间,回收率在92.0%～108.4%之间。测定结果与常规灰化法测定结果对比,经t检验(α=0.05),无显著性差异。     

多技术融合-创新设计沉淀重量法测定钡含量的实验

在现行沉淀重量法测定钡含量的实验基础上,本实验依据晶型沉淀生长的热力学理论,通过晶核形成过程的速率决定于形成和生长两个因素的动力学分析,针对沉淀制备过程中耗时长的陈化过程,创新性地引入微波技术,制备出形貌完整、粒径粗大（10μm左右）的BaSO₄晶型沉淀。采用响应面法设计,优化微波输出功率300 W,微波陈化时间5 min,静置陈化时间15 min的连续二次微波陈化条件,总陈化时间仅需25 min。采用多种可视化微观表征技术将抽象的理论与基础的实验教学充分融合,有助于提升本科实验教学的前沿性和高阶性。在实验教学中（4学时）,本实验的改进更加贴合现代化学实验教学的发展,为学生的科研和创新能力打下良好基础。     

微波消解法测定固体废物中总磷的研究

固体废物中总磷通常以无机磷和有机磷的形态存在。用常规的HNO3-HClO3敞口式消解法容易引起有机磷的损失,并且在消化过程中会产生大量酸雾,对实验室操作环境、大气环境及操作人员危害较大。高压密闭消解虽然可以得到近乎微波消解的效     

微波消解ICP-AES法测定废水中总铬含量

ICP-AES法[1]是以电感耦合等离子炬为激发光源的一类光谱分析方法,由于具有检出限低,准确度及精密度高、分析速度快、线性范围宽等优点,因此ICP-AES法已发展成为一种极为普遍的、适用范围广的常规分析方法,并广泛用于环境样品的分析中。随着ICP-AES分析技术的应用,样品的上机测     

微波消解-分光光度法测定土壤中全硼

<正>硼是在岩石、土壤和水中普遍存在的一种元素,是构成地壳的元素之一。土壤中大部分硼存在于土壤矿物(如电气石)的晶体结构中。我国土壤中全硼含量从痕迹至500 mg·kg~(-1),平均约为64 mg·kg~(-1)。硼是植物生长发育必需的微量元素,缺硼或硼过量会导致植物病态生长。硼还是高等动物的必     

原子吸收法测定添加剂和润滑油中钙、钡、锌含量

本方法适合测定添加剂和润滑油中的钙、钡、锌含量。样品处理使用灰化和硝酸溶解灰分法。测定钡时,使样品溶液在pH>10的条件下,加入0.25MEDTA和用氯化钾溶液稀释后进行原子吸收测定。钙和锌的测定采用空气/乙炔火焰,钡用氧化五氮/乙炔火焰测定,其方法的精密度按相对标准偏差计钙为3.3%、钡为4—8%、锌为9.3%。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金红石中12种杂质元素的含量北大核心CSCD

金红石是生产TiCl_(4)的主要原料,TiCl_(4)是生产海绵钛的主要原料,金红石中杂质元素的含量决定着钛及钛合金产品的质量。目前,分析金红石多采用滴定法、重量法、分光光度法、火焰原子吸收光谱法等,具体见YS/T 514《高钛渣、金红石化学分析方法》系列。但上述方法存在前处理较复杂、分析周期长、每次只能测定一个元素等问题,不适用于金红石中多种杂质元素的快速分析。     

燃烧碘量法测定还原钛铁矿中硫

硫主要以MnS和FeS状态存在于还原钛铁矿中,一般情况下,硫被认为是有害杂质。硫的准确测定对评价还原钛铁矿质量具有重要的意义。硫的标准方法有活性氧化铝分离-硫酸钡重量法、燃烧碘量法和蒸馏分离-次甲基蓝光度法。测定还原钛     

微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌精矿中镉、砷和汞

锌精矿是近年来我国进口的大宗资源性商品之一,其中含有镉、砷和汞等多种微量有害金属元素,在加工冶炼过程中,这些微量有害金属元素不但影响产品的质量,降低冶炼价值,而且会从相对封闭的环境进入开放的环境,对人类环境产生污染,严重危害人们的身体健康,因此,测定并严格控制进口锌精矿中有害金属元素含量非常重要。国家标准GB20424—2006《重金属精矿产品中有害元素的限量规范》已限制锌精矿中镉、砷、汞有害金属元素含量,后