麦饭石中微量元素的溶出及其动力学特征

通过改变颗粒尺寸、温度、时间、溶出次数及活化处理等条件 ,分析了麦饭石溶出液中微量元素的溶出情况 ;通过ICP AES检测了不同时间及温度条件下微量元素Sr的溶出量 ,并进行了元素溶出的动力学特征的研究。结果显示 ,麦饭石颗粒尺寸减小 ,溶出温度增加 ,溶出时间延长 ,溶出次数减少以及对麦饭石进行活化处理都将提高麦饭石微量元素的溶出能力 ;微量元素Sr的溶出过程受控于扩散传质过程 ,其活化能为 4 5 3 6kJ/mol,速率常数与温度的关系为kΣ=0 1 46×е- 4536 /RT,动力学模型的计算结果与实测值吻合较好。通过考察不同溶出条件下麦饭石中微量元素溶出情况以及溶出动力学特征 ,获得微量元素溶出的控制性环节 ,为提高微量元素溶出量提供条件。     

微电极电位溶出法研究进展

本文介绍用于电位溶出分析（ＰＳＡ）的固体微电极的种类及制作，综述了该领域研究的理论进展、技术应用及其方法的优越性，引用文献４１篇     

铜质水表中重金属溶出的研究

利用ICP-MS光谱仪,探讨铜质水表中重金属的溶出,分析了水质、浸泡时间、pH值对重金属溶出的影响。各元素在模拟自来水中的溶出量是超纯水的1．5-2倍,溶出量由大到小依次为Cu,Pb,Cr（VI）,Cd;一般在0．5d时出现溶出拐点,在4d时达基本饱和;在pH4的酸性水质中,各元素的溶出量为极大值。该方法适于铜质水表中重金属溶出的分析。     

秸秆中钾的溶出工艺研究

采用单因素实验法考查了微波功率、固液比、消解时间等条件对钾溶出率的影响。优化得出较适钾的溶出工艺条件:微波功率为中高火,液固比35,消解时间60 s,在此条件下,微波溶出钾量为秸秆量的3.057%。     

红参的微量元素含量及溶出率研究

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了红参中15种微量元素的含量及溶出率。结果显示在红参及其水煎液中Ca，Mg，Fe，Mn，Zn，Sr，Al元素的含量较高。Cr，Al，Mg，Cd，Ni，Fe元素的溶出率较高。     

电位溶出装置的组装及其性能测试

利用实验室中原有的设备组装电位溶出装置，用于教学实验可直观地诠释电位溶出法的基本原理。操作简单，教学效果良好。     

微分电位溶出测定矿泉水中硒

测定硒的常用方法有二氨基联苯胺比色法、荧光光度法。前者方法灵敏度低,不适用微量硒的测定,后者方法虽灵敏度高,但仪器昂贵不易在基层推广。为此在卫生监测中探讨简便、灵敏、准确测硒的方法很有必要。本文用微分电位溶出测定水中硒含量。该法具有仪器设备简单、灵敏度高、准确度好、操作简便等优点。选择合适的底液,最低检出限可达0.5μg·L~(-1),线性范围0.5～50μg·L~(-1),相对标准偏差2.57％,样品平均回收率94.7％～100.4％,对矿泉水中痕量硒测定,结果满意。     

阳极溶出催化伏安法的理论研究 Ⅰ.可逆电极溶出

本文推导了玻璃碳电极上可逆溶出催化过程的理论电流方程、峰电流及峰电势方程,得知溶出催化伏安法所得的峰电流比溶出伏安法的峰电流提高了数十倍,从而进一步提高了溶出伏安法的灵敏度。本文还用碲的溶出催化实验验证理论方程。所得实验结果均与理论方程相吻合。     

阳极溶出催化伏安法的理论研究 Ⅱ.不可逆电极溶出

本文对在玻璃碳电极上不可逆溶出催化的理论进行了研究,推导了溶出催化过程的电流方程,峰电流和峰电势方程,并用微计算机模拟出各种关系曲线,从理论方程得知溶出催化伏安法所得的峰电流比溶出伏安法的峰电流提高了二个数量级。本文还用钯的溶出催化实验验证理论方程,所得的实验结果均与理论方程相吻合。     

电位溶出分析法测定食醋中微量铅

我县有大小醋厂数十家,为了对全县生产食醋中的铅进行监测,寻找一种方便、快速的测定方法十分必要。我们用MP-1型溶出分析仪对食醋中微量铅进行测定,取得满意结果。该法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好等优点,适合大批样品分析。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 MP-1型溶出分析仪 JCZ-A型旋转玻碳电极 饱和甘汞电极和铂电极 微量进样器:0.5～5μl(上海医用激光仪器厂),误差小于5％。 镀汞液:用硝酸汞配成含汞40mg·L~(-1)的1％硝酸溶液 铅标准液;10.0μg·ml~(-1) 试剂均为分析纯;试验用水为石英亚沸蒸馏水 1.2试验方法 1.2.1 玻碳电极预镀汞膜     

微分电位溶出法同步测定水中铅镉

铅、镉对人体均是有毒元素 ,可在人体内蓄积。天然水中的铅、镉多来自采矿、冶金、电镀、化工等废水的污染。本文采用的微分电位溶出法 (ＤＰＳＡ) [1]同步测定水中铅、镉 ,较原子吸收光谱法和双硫腙光度法[2 ] 具有操作简便快速、灵敏度和分辨率高、重现性和回收率好、抗干扰能力强、检测费用低 ,易于掌握等优点。水样一般仅需酸化即可直接检测 ,无需再加入其它试剂 ,且常见量的其它离子不干扰检测。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＭＰ 1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 )三电极系统 :玻碳电极、铂电极、饱和甘汞电极镀汞液 :称取硝酸汞 68.5ｍｇ…     

中成药中微量砷的溶出伏安法分析

研究了利用阳极电位溶出法测定中成药-牛黄解毒丸中的微量砷的可行性. 实验采用金膜电极作工作电极的三电极系统, 在浓度为4.8 mol/L HCl和1.1 mol/L HNO3的混合底液中, 砷在峰电位(Ep)为 0.16 V (vs. SCE)左右有一灵敏的一阶导数峰, 在选定的实验条件下, 该峰峰高(Hp)与砷的质量浓度在0.5～5 μg/L之间有较好的线性关系, 相关系数r=0.9954, 检出限为0.17 μg/L, 精密度平均值为2.8%, 回收率在96.78%～103.3%之间, 常见干扰离子Pb2 、 Zn2 、 Cd2 、 Cu2 、 Hg2 对砷的测量无影响. 在线性范围内对牛黄解毒丸样品中的砷量进行了测定.     

莼菜中痕量锰的微分电位溶出法测定

报道了测定莼菜中痕量锰的微分电位溶出方法,试验确定最佳支持电解质为0.2mol·L~(-1)硼酸底液,用 0.5mol·L~(-1)氢氧化钠溶液调节酸度（pH 65～8.5）。在选定条件下,线性范围为0～0.25μg·ml~(-1),检出限达 1.0×10~(-3)μg·ml~(-1)。用以测定植物样品中痕量锰,其相对标准偏差小于 3.2％,回收率为 98.6％～101.5％。     

2.5次微分溶出伏安法测定茶叶中痕量锌

本报告了测定痕量锌的一种新方法，在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ溶液中，锌和乙醛酸缩氨基硫脲形成的配合物产生一个很灵敏的还原峰，峰电位是一－０．８２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），锌的浓度在２．０×１０＾－８－８．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈直线关系，检测限是６．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测定茶叶中痕量锌，结果令人满意。