催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化靛蓝的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的方法。方法检出限为1.36×10-6g.L-1,线性范围为0.012~0.08mg.L-1,回收率为98.0%~100.8%。方法已用于水中亚硝酸根的测定,结果满意。     

催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

利用在硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙的褪色反应 ,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为 7.6× 1 0 -8mol/ L,线性范围 0～1 .1 2× 1 0 -6mol/ L。本法可用于测定雨水和自来水中的痕量亚硝酸根     

动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化间甲酚紫的褪色反应,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法,并探讨了动力学条件,测定了反应的表观速率常数(k′=1.03×10-4s-1)和表观活化能(E′a=10.25kJ.mol-1)。方法的测定范围为8.0~150μg.L-1,检出限为0.9μg.L-1。方法已用于水样中亚硝酸根的测定。     

Al3+-芦丁二元络合物荧光光度法测定银杏叶中总黄酮的含量

根据黄酮类化合物能与Al3+形成稳定的荧光络合物,以芦丁为标样,建立了一种测定银杏叶总黄酮的荧光分光光度法.激发波长λex=436 nm,发射波长λem=483 nm,方法检出限为1.27×10-9 mol·L-1,线性范围在1.64×10-9～3.63×10-5 mol·L-1之间,回收率为99.8%～104.2%,相对标准差(RSD)为1.94%.     

新催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在磷酸介质中,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酰胺黑10B的催化褪色作用,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。并探讨了动力学反应条件,方法的线性范围为0.05～1.2μg/10ml,检出限为4.88×10-9·ml-1,用于地面水及雨水中亚硝酸根的测定,结果满意。     

催化溴酸钾氧化萘酚绿B褪色紫外光度法测定亚硝酸根

亚硝酸根广泛存在于环境、水体、食品中,它可与胺类及酰胺类化合物反应生成致癌物质亚硝胺,因此,痕量亚硝酸根的测定方法研究一直受到重视。目前国内外主要利用偶氮染料的分光光度法。催化动力学光度法[1]测定亚硝酸根等也有报道[2~6],而紫外催化光度法测定亚硝酸根的报道不多。在稀磷酸介质中,溴酸钾氧化萘酚绿B,亚硝酸根对此氧化还原反应具有灵敏催化作用。据此建立了测定硝酸根的催化紫外光度方法。方法灵敏度为1.58×10-6g·L-1,线性范围为0.1~2.0μg/25 mL。1试验部分1.1主要仪器与试剂UV-265型紫外光度计亚硝酸根标准溶液:1.0 g·L…     

槲皮素-钼(Ⅵ)-CTMAB荧光体系的研究及应用

研究了槲皮素 钼(Ⅵ) CTMAB荧光体系的形成条件,并建立了测定槲皮素的荧光光度法。在pH 2.5~3.5的酸度条件下,形成槲皮素∶钼(Ⅵ)∶CTMAB=2∶2∶1 的黄色荧光络合物,激发波长为404.9 nm,发射波长为 472.2 nm,槲皮素浓度在 2.0×10-6 ~1.0×10-5 mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,检出限为3.4×10-8mol·L-1,所拟方法用于测定中药槐米中的槲皮素,结果满意。     

催化光度法测定水中的痕量NO2-

基于磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的褪色反应,建立了测定水中痕量亚硝酸根的催化光度法,并利用正交试验对测定方法进行了优化,亚硝酸根的检测限为1.36×10~(-6)g/L,线性范围为0.3～2.0 μg/25mL。该法用于蔬菜及环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果准确。     

新体系催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

基于增敏剂吐温 - 80存在下亚硝酸根催化过氧化氢氧化中性红的反应 ,建立了测定痕量亚硝酸根的新催化动力学光度法。方法的灵敏度较常规方法提高了 2 .2倍 ,测定的线性范围为 2～ 1 0 μg/L,检出限为 2 .7× 1 0 - 10 g/m L。已用于测定水样中 NO2 - 的含量     

基于水杨基荧光酮的催化动力学荧光熄灭测定痕量亚硝酸根

以溴酸钾与水杨基荧光酮的氧化-还原反应为指示反应,以水杨基荧光酮荧光变化为测定依据,系统研究了亚硝酸根催化荧光熄灭反应的动力学条件,建立了水杨基荧光酮催化动力学荧光熄灭法测定自来水中痕量亚硝酸根的方法。用固定时间法得到了良好的工作曲线lgF0／F= 1．305 c-0．017 5,线性范围为0．1～0．5μg／25 mL,线性相关系数为0．999 0。该方法的检出限为1．6μg·L-1。水样测定结果的相对标准偏差为3．7％,加标回收率为95％~106％。     

水中高锰酸盐指数测量不确定度的评定

对GB 11892 - 1989《水质　高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。     

生物探针与脱氧核糖核酸的结合模式及其分光光度法测定的进展

对生物探针与脱氧核糖核酸（DNA）的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。     

铕测定方法的近期进展

对铕测定方法的近期进展作了评述，涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论（引述文献59篇）。     

生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定

对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。     

卵磷脂抗石英毒作用的研究

本文采用家兔肺泡巨噬细胞(AM)体外培养法,以细胞内游离钙浓度([Ca~(2+)]_i)、细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)和酸性磷酸酶(ACP)活性为指标,观察了卵磷脂、脑磷脂及现用防治硅肺药物克矽平(PVPNO)、柠檬酸铝等抗石英毒效果。结果表明:卵磷脂在所试各药物中效果最佳.初步探讨了卵磷脂拮抗石英细胞毒性的机理.卵磷脂有成为防治硅肺药物的可能性.     

热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定

以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。     

差示扫描量热法测定聚乙烯结晶度的不确定度评定

采用差示扫描量热法(DSC)测定聚乙烯(PE)的结晶度，讨论了测定PE熔融焓过程中由测量重复性、称量过程及PE本身结构的不均匀性等因素所带来的不确定度分量，计算了测定PE熔融焓的合成标准不确定度及扩展不确定度和测定PE结晶度的扩展不确定度。采用Dsc法测定高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)结晶度的扩展不确定度均小于l％。     

乙醇辐解机理研究

本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。     

硒酸酯多糖抗石英细胞毒性的研究

本文采用家兔肺泡巨噬细胞体外培养法，以ＡＲ－ＣＭ阳离子测定系统和荧光试剂Ｆｕｒａ－２，研究了石英细胞毒性与肺泡巨噬细胞胞胞浆游离Ｃａ＾２＋浓度（［Ｃａ＾２＋］ｉ）的关系，并以细胞存活率，乳酸脱氢酶活性和脂质过氧化物表征了由石英引起的ＡＭ毒性及硒酸酯多糖对其毒性的拮抗效应，初步讨论了硒酸酯多糖拮抗石英细胞毒性的可能机理。     

磷酸钙骨水泥水化机理研究进展

本文综述了Ca(H2PO4)2·H2O-Ca3(PO4)2-Ca4(PO4) 2O,Ca4(PO4)2O-CaHPO4,α-Ca3(PO4)2-少量β-TCP、HAP,β-Ca3(PO 4)2-CaHPO4·H2O-CaCO3及α-Ca3(PO4)2-Ca(H2PO4)2·H2O -CaCO3等几种主要磷酸钙骨水泥体系的特点和水化机理研究进展.