共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2,3-二氢-2-甲基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓与重氮乙酸乙酯反应,得到非预斯的分子内重排的开环产物,通过元素分析,IR,^1HNMRMS及X-晶体的衍射分析确定了它的结构,并根据产物的结构,对这一新反应的反应机理进行了探讨和研究。 相似文献
2.
3.
通过去甲斑蝥素、去甲去氢斑蝥素和外式双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸酐和α-氨基烃基膦酸酯的反应,合成了一系列斑蝥素类似物,并进行了抗肿瘤筛选.以期寻找高效、低毒的抗肿瘤药物.所合成的化合物的结构经1HNMR、MS、IR及元素分析确证. 相似文献
4.
5.
6.
7.
2,5-二甲氧基苯基烷基酮1_(a-d)(烷基分别为甲基、乙基、异丙基和叔丁基)与t-BuMgCl反应后,主要生成了1,2-加成产物、1.6-共轭加成产物及还原产物,产物及其分布在不同程度上受酮的结构、反应介质以及金属镁中过渡金属杂质的含量等因素的影响。据此,提出了反应的可能机理。 相似文献
8.
9.
目前Ⅲ族金属有机化合物在半导体材料、特种陶瓷和电致发光材料等领域内有着广泛的应用[1]。对含酚结构的氮杂冠醚衍生物与三甲基镓反应生成的配合物,我们一直有着浓厚的兴趣,这对寻找新MO源和MOCVD技术的发展有着重要作用。田敬智等合成了八个这样的新型配合物[2],并用元素分析、红外、质谱和核磁进行了结构表征。在此基础上,我们培养出配合物二甲基·[4-硝基-2-(氮杂苯并-15-冠-5)-l-酚氧基]合镓(Ⅲ)的单晶,本文将对其结构进行深入 的研究。1实验1.l配合物的合成 配合物参照文献[2]在氮气氛… 相似文献
10.
稠杂环化合物的研究(X)──3-芳基-6-苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应,得到一系列3-芳基-6-苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,用元素分析、IR、1HNMR和MS确定了其结构,提出了可能的反应机制。并对其代表产物2h进行了初步的抗菌和除草实验。 相似文献
11.
在pH4.0的介质中,Mo(Ⅵ)与新试剂4-(5-溴-2-噻唑偶氮)邻苯二酚(5-Br-TAPC)和二苯胍(DPG)反应形成稳定的三元离子缔合物,其组成比Mo(Ⅵ):5-Br-TAPC∶DPG为1∶3∶2。该三元缔合物氯仿萃取液的λmax为536nm,对比度为119nm,表观ε为6.33×104L·mol-1·cm-1。钼(Ⅵ)含量在0~0.80mg/L范围内遵从比耳定律,并探讨了离子缔合物的结构。将在最佳显色条件下拟定的分析方法用于合金钢中小量或痕量钼的测定,取得了满意的结果。 相似文献
12.
在低温下用三氟化硼乙醚催化1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-核糖(ADABR)的阳离子选择性开环聚合反应,首次合成了具有1,5-开环α-结构的聚合物。单体ADABR由1,4-脱水-α-D-核糖在DMF溶剂中与对溴甲基迭氮基苯反应获得。聚合物的结构由比旋光度、1H-NMR和13C-NMR及IR谱确认。用五氟化锑为催化剂则得到了同时含有α-呋喃单元和β-吡喃单元混合结构的聚合物。研究了催化剂及其用量、聚合反应时间对聚合反应的影响,讨论了聚合反应机理。为研究1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-吡喃核糖的聚合活性以及便于测试迭氮基的含量对聚合物光刻性能的影响,还初步研究了单体ADABR与1,4-脱水-2,3-二-氧-苯甲基-α-D-吡喃核糖(ADBR)的共聚反应。从共聚物的结构分析可以认定共聚物具有1,5-α-结构,并且单体1,4-脱水-2,3-二-氧-苯甲基-α-D-吡喃核糖在实验条件下具有较高的活性。 相似文献
13.
邻羟基二苯甲酰基甲烷与Ac2O和HC(OEt)3反应通常是HC(OEt)3作为酰化剂,得到3-苯甲酰基色酮。本文报道5-甲氧羰基-2-羟基苯甲酰基-(2′-甲氧苯甲酰基)甲烷与Ac2O和HC(OEt)3反应时,是Ac2O而不是HC(OEt)3作为酰化剂,生成3-苯甲酰基-2-甲基色酮。其结构经NMR、MS、IR和EA证实。并对其反应机理作了讨论。 相似文献
14.
15.
16.
稠杂环化合物的研究(Ⅹ)—3—芳基—6—苯甲酰氨基均三唑并[3… 总被引:9,自引:2,他引:9
本文利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应,得到一系列3-芳基-6-苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-二噻二唑。用元素分析、IR、^1H NMR和MS确定了其结构,提出了可能的反应机制。并对其代表产物2h进行了初步的抗菌和除草实验。 相似文献
17.
[Mn2(TNR)2(CHZ)2(H2O)4]·2H2O的合成和晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
将MnCO3与2,4,6-三硝基间苯二酚(斯蒂芬酸、TNR)分散于蒸馏水中,加热搅拌制备出斯蒂酚酸锰溶液,再与碳酰肼(CHZ)水溶液反应制备〖Mn2(TNR)2(CHZ)2(H2O)4〗·2H2O(C14H26Mn2N14O24,Mr=884.36),并对其进行了元素分析和红外表征,利用单晶分析测定了晶体结构。该化合物为双核配合物,属三斜晶系,空间群为^-P1,晶体学数据如下:a=7.280(1) 相似文献
18.
新试剂2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸与铁(Ⅱ)显色反应的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了新试剂2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)与Fe(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在十二烷基硫酸钠存在下新试剂与Fe(Ⅱ)在弱酸性介质中形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为Fe(Ⅱ)∶6-Me-BTAEB=1∶2,最大吸收波长为635nm,表观摩尔吸光系数为1.10×105L·mol-1·cm-1,Fe(Ⅱ)浓度在每25mL0~10μg范围内服从比尔定律。在NaF和硫脲存在下方法具有好的选择性。并可用于直接测定铝合金中微量的铁,结果满意。 相似文献
19.