线性扫描伏安法测定人血清白蛋白

建立了一种测定人血清白蛋白的新方法。应用线性扫描伏安法研究了灿烂甲酚蓝(BCB)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用的条件,当BCB与HSA作用后,其峰电流下降且峰电位负移,峰电流的下降值的二阶导数(ΔI″p)同HSA的质量浓度在2.0~60.0 mg.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.9970。方法的检出限为2.0 mg.L-1,用于健康人血清样品的测定,回收率在95.6%~107.5%之间。     

以溴甲酚绿为电化学探针线性扫描极谱法测定人血清白蛋白

蛋白质含量的测定是临床检测、生化分析等方面的重要内容。本研究以溴甲酚绿为电化学探针,考察了其与蛋白质相互作用的最佳条件,建立了测定蛋白质的电化学分析方法,该方法试剂和反应体系稳定,测定方法简单,灵敏度高,应用此法对人血清实际样品进行了测定,结果同传统的考马斯亮蓝G-250光度法一致。     

灿烂甲酚蓝二聚体作为荧光探针测定人血清白蛋白

阳离子染料灿烂甲酚蓝(BCB)在适宜浓度的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)或十二烷基磺酸钠(SLS)存在时形成二聚体。研究了以此形成的现场二聚体作为荧光探针测定蛋白质的可能性。结果表明,二聚体具有弱荧光,其荧光强度的回升与体系中蛋白质的量呈线性关系,线性范围为0～7.8μg·ml-1,检出限为3.89×10-3μg·ml-1。用于人血清白蛋白的测定,结果满意。     

线性扫描极谱法测定辛伐他汀

用线性扫描极谱法研究辛伐他汀的电化学行为。在pH 6.88的0.12mol·L-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,辛伐他汀于-1.188V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与辛伐他汀质量浓度在0.01～5.0mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为7.0μg·L-1。对5.0mg·L-1辛伐他汀溶液进行6次平行试验,相对标准偏差(n=6)为0.53%,方法可用于测定其片剂中辛伐他汀含量。     

线性扫描极谱法测定盐酸二甲双胍

用线性扫描极谱法研究盐酸二甲双胍的电化学行为。在pH6.85的0.1mol·L-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,盐酸二甲双胍于-1.165V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与盐酸二甲双胍质量浓度在0.41～41.0mg·mL-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.28mg·mL-1。对41.0mg·mL-1盐酸二甲双胍溶液进行6次平行试验,相对标准偏差(n=6)为0.72%。此方法已用于测定其片剂中盐酸二甲双胍的含量。     

线性扫描极谱法测定微量肉桂酸

在 1mol·L-1HOAc NaOAc介质中 (pH =3.6 ) ,肉桂酸有一还原峰 ,其峰电位为 - 1.4 7V(vs.SCE)。峰电流与肉桂酸浓度在 2 .0× 10 -5～ 8.0× 10 -4 mol·L-1之间呈线性关系 (r =0 .9989) ,检出限为 1.0× 10 -5mol·L-1。该法应用于肉桂酸含量的测定 ,结果满意 ,并对肉桂酸的电化学性质进行了研究     

线性扫描示波极谱法测定抗癌药物紫杉醇

抗癌药物紫杉醇在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ中,采用单扫示波极说法进行测定,形成一良好的还原峰,峰电位Ｅｐ＝－１．４５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与紫杉醇的浓度在１．０×１０＾－７￣８．０×１０＾－６ｍｏｌ／ｌ之间呈线性关系;检测限为５．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,并将此方法应用于样品测定。用线性扫描和循环伏安法研究体系的性质,结果表明,紫杉醇的电极过程属于具有吸附性的准可逆过程。     

线性扫描极谱法测定黄铁矿中微量金

在乙酸－乙酸钠缓冲溶液中（pH4.9),Au（Ⅲ）与溴代邻苯三酚红（BPR）产生一灵敏的络合吸附导数极谱波,其峰电位为－0．85V（uvs,SCE),Au（Ⅲ）浓度在0．05－2．0ug/ml^-1范围内与,峰电流呈良好的线性关系,利用丙二酸掩蔽过量的铁,测定黄铁矿中微量金,结果 满意。Ⅲ     

线性扫描极谱法测定盐酸吡硫醇

用线性扫描极谱法研究盐酸吡硫醇的电化学行为,在pH 6.27的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,盐酸吡硫醇于-0.560V(vs·SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与盐酸吡硫醇质量浓度在0.10～100.0 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.07mg·L-1。对10.0mg·L-1盐酸吡硫醇溶液进行6次平行试验,相对标准偏差为0.82%,方法可用于片剂中盐酸吡硫醇含量的测定,所得结果与标示值相符。     

线性扫描极谱法测定消旋山莨菪碱

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究了消旋山莨菪碱在0.3mol·L~(-1)磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH 6.70)中的电化学行为。消旋山莨菪碱于-1.095V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,消旋山莨菪碱质量浓度在0.10～10.0mg·L~(-1)范围内与其一次微分线性扫描峰电流i_p呈线性关系,检出限(3S/N)为0.06mg·L~(-1)。对5.0mg·L~(-1)消旋山莨菪碱溶液进行6次平行试验,相对标准偏差为0.34%,该方法用于片剂中消旋山莨菪碱含量的测定,测定值与标示值相符。     

线性扫描阳极溶出伏安法测定食盐中的锌

在NH3-NH4Cl缓冲溶液中，以线性扫描阳极溶出伏安法测定食盐中的锌，锌的加标回收率为99.1%-106.0%，测定结果的相对标准偏差为0.90%-4.10%。锌的浓度在0.10-0.70mg/L与峰电流强度呈线性关系，线性方程为i=2.580c 0.0500，相关系数为0.9955。     

线性扫描阳极溶出伏安法测定酒中的铅

采用线性扫描阳极溶出伏安法测定酒中铅的含量，在0．1mol/L盐酸底液中，铅的加标回收率为97．4％～101．3％，测定结果的相对标准偏差为0．76％～3．32％，线性范围为0．02～1．10mg／L。     

二羟丙茶碱的极谱测定法研究

本文提出了一个测定二羟丙茶碱的单扫描极谱法。在用溴水氧化后,加入适量的甲酸除去过量的溴,在0.05mol/L硫酸介质中,在-0.63V处出现导数波。测定的浓度范围为5×10~(-6)～1.6×10~(-4)mol/L,检出下限7×10~(-7)mol/L,相对标准偏差1.44％,平均回收率96.3％。方法简便、迅速。我们还进行了溴与被测物的氧化反应、极谱波性质及反应机理的研究。     

线性扫描极谱法间接测定中药中的单宁

基于乙酸铜与单宁生成沉淀,铜离子在NH3-NHCl介质中能产生灵敏的极谱波,利用线性扫描极谱法测定剩余铜离子,建立了间接测定中药中单宁的新方法。测定单宁的线性范围为2．0—12．0ug／mL．检出限为1．1ug/mL。该方法应用于中药五倍子、诃子中单宁的测定,测定结果的相对标准偏差小于5％(n=4),回收率为97．1％-101．5％。     

示波极谱法测定食品包装材料中的游离苯酚

探讨苯酚的亚硝化反应极谱还原波的最佳形成条件及共存物质的影响,建立了用单扫描示波极谱法测定食品包装材料中游离苯酚的简便方法。在峰电位-0.47V(vs·SCE)处,苯酚的亚硝化产物二阶导数的峰高与苯酚浓度在0.02～0.8μg/10 mL呈良好的线性关系,苯酚的检出限为0.002 mg/L。与比色法相比,该法蒸馏时间缩短了2/3,取样量减少至1/40,不使用有机溶剂,每小时可分析30～40份样品。     

丙酸氯倍他索的线性扫描吸附溶出伏安法测定的研究

本文报道了丙酸氯培他索的二次导数线悸扫描吸附溶出伏安法测定。