聚酰胺作为金的新富集剂

聚酰胺作为金的富集剂,从稀王水或盐酸介质中富集微量金,具有吸附速度快、容易洗脱、吸收容量大等优点。在选择的色层条件下,除贵金属和铊(Ⅰ)外,普通金属离子不被吸附。实验表明,聚酰胺可用于分离、富集各类矿物中的微量金。     

聚酰胺富集吸光光度法测定金

ＰＶＣ－聚己内酰胺作为金的富集利，从稀盐酸或王水介中富集微量金，具有吸附速度快，容易洗脱，吸收容量大等优点，在选择的色层条件下，除贵金属和铊外，普通离子不被吸附，可广泛用于分离富集各类矿物中微量金。     

聚乙烯-双硫腙复膜树脂分离富集/原子吸收法测定地质样品中的痕量金

研究了聚乙烯双硫腙复膜树脂的合成及其分离富集痕量金的条件。于pH为2.0的HCl介质中,金离子被定量吸附在聚乙烯双硫腙复膜树脂上,并可用5%硫脲-0.1 mol/LHCl溶液洗脱,洗脱液用火焰原子吸收光谱法测定,金的回收率在91.5%~99.7%之间。本法可用于地质样品中痕量金的分离富集与测定。     

壳聚糖在线微柱预富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中的痕量金

报道了壳聚糖作在线微柱预富集填料,流动注射与火焰原子吸收光谱联用(FI-FAAS)测定痕量金的方法。将金与硫氰酸钾混合富集在壳聚糖上并以硫脲作洗脱剂。当采样体积10.3 mL时,采样频率36个样/h,富集倍数26倍。检出限(3σ,n=11)0.50μg.L-1,相对标准偏差1.4%(ρAu=0.10 mg/L)和2.4%(ρAu=0.01mg/L)。该方法用于矿石中金的测定,结果满意。并探讨了壳聚糖吸附金的机理。     

分光光度法测定矿石中痕量金的分离富集方法研究 Ⅱ.泡沫塑料动态吸附

金矿石的类型复杂且金含量低,因此分离富集金的方法便是分析矿石中金的方法关键,我们在I报中研究了泡沫塑料(以下简称泡塑)静态分离富集金,并提出了以丙酮为解脱剂。丙酮不仅在常温下可有效地将金解脱,而且可直接用硫代米蚩酮显色分光光度法测定金,从而大大简化了分析手续。本文研究用泡塑柱动态分离富集金的方法,使金的分离和富集效果进一步得到改善,操作更为简捷,并有利于将分离富集过程仪器化和自动化。     

巯基棉富集后金和钯的选择分离

在元素分离中,由于巯基棉具有富集倍数大、富集速度快、选择性高、易于制备等优点,已被广泛应用于环境试样中一些重金属离子的富集和分离。文献将巯基棉用于贵金属的富集,成功地分离了某些冶金物料中的金和钯。我们也用巯基棉富集了含量在xx克/吨以上冶金物料中的金、钯和铂。被巯基棉吸附的金和钯难于洗脱,文献推荐用氢氧化钠溶液同时洗脱金和钯,文献则直接将巯基棉溶于王水以解脱金、钯和铂。本实验发现,氢碘酸-盐酸溶液可定量洗脱被巯基棉吸附的金,此时钯定量保留在巯基棉上,然后再用溴酸钠-盐酸溶液洗脱钯。研究了洗脱条件并初步探讨了吸附机理。用本法分离     

二乙烯苯和丙烯腈聚合物浸渍磷酸三丁酯为固定相萃取色谱法富集分离铂与金

报道了以GDX501（二乙烯苯和丙烯腈的聚合物）型树脂浸渍磷酸三丁脂（TBP）为固定相，用萃取色谱法使微量铂、金与常见贱金属分离。富集在色谱柱上的铂与金分别用0.25mol/L HNO-0.5mol/L NaClO3溶液和0.1mol/L HCl-0.2mol/L硫脲溶液连续洗脱并用原子吸收光谱法进行测定。铂与金的回收率分别为89.5%-113.9%和90.1%-105.3%。     

溴代十六烷吡啶从碱性氰化液中固相萃取金的研究

基于溴代十六烷吡啶(CPB)与Au(CN)2-络阴离子生成的离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,建立了一种从碱性氰化液中高富集倍数固相萃取金的方法。在碱性介质中,溴代十六烷吡啶(CPB)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,富集的离子缔合物可用乙醇洗脱,洗脱液经处理后用分光光度法测定,反相键合硅胶固相萃取柱不被破坏而且可重复使用。方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%,研究了反向固相萃取金的机理,同时提出了一种从碱性氰化液中提取金的新工艺。     

甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离金、铂的研究

本文研究了以4.0mol/L H_2SO_4-0.50mol/L MgSO_4 为流动相,以硅烷化硅球负载的甲基膦酸二甲庚酯(P350)作固定相。萃取色谱法使微量铂、金与常见贱金属分离,富集在色谱柱上的铂和金分别用0.10mol/L HCl和1.0％Na_2SO_2溶液洗脱进行连续分离与测定。经实际样品的试用考核,结果令人满意。     

交联壳聚糖在痕量金预富集、分离中的应用研究

研究了交联壳聚糖(CCTS)对于金的吸附性能,提出了用CCTS作为富集剂,预富集、分离水样中痕量Au（Ⅲ）的新方法。研究结果表明：在pH为4．0,吸附25min的条件下,CCTS对金的吸附率达99．0％;采用2．5％(W／V)的硫脲溶液可将吸附在CCTS上的金定量洗脱。将CCTS用于水中痕量金的预富集,富集倍数达20倍;用火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测,检出限(3δ,n=6)为0．088mg,／L;相对标准偏差(RSD)小于5．9％;回收率在92％～102％之间。所提出的预富集方法具有简便、快速、选择性好等特点。     

泡沫塑料富集-原子吸收光谱法测定铅精矿中的金

主要研究了铅精矿特别是高铅矿中金的溶解、富集分离,吸附富集条件、解吸条件。通过用泡沫塑料富集,原子吸收光谱法测定铅精矿中的金,测定方法的相对标准偏差小于5%,准确度满足生产需求。泡沫塑料富集分离金操作简便,无需特殊装置,可达到分离的目的,且选择性高,在保证分析结果质量的基础上加快了分析速度、降低了分析成本。     

活性炭吸附-电感耦合等离子体质谱法测定化探样品中痕量金

采用王水溶样,活性炭动态吸附富集,电感耦合等离子体质谱法测定化探样品中痕量金,优化了样品分解、吸附条件、干扰消除等条件。结果表明,检出限0．13ng／mL,RSD〈4．7％,回收率97．63％～103．35％。该法准确可靠、简便快速,能满足化探样品检测要求。     

聚氨酯泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中的痕量金

探讨了聚氨酯泡沫塑料的预处理、样品浓度、水洗条件、基体元素对金吸附率的影响等因素。结果表明,用泡沫塑料吸附含金量为5 ng~500μg的溶液,吸附率均在90%以上。影响聚氨酯泡沫塑料吸附率的重要条件是振荡前要用水充分浸透,水洗基体元素,矿渣宜在酸性环境下进行。铁、钛等离子可以提高吸附率,钠、钙、锌、矿渣等影响不显著,铝离子有微弱的抑制作用。ICP-MS的灵敏度与介质的雾化率有一定的相关性,应当使用硫脲介质的工作溶液作工作曲线,内标元素可用103Rh或185Re,但是对于高含量W样品,只能使用103Rh作内标。用金矿石国家标准物质做精密度与准确度验证,测定值与标准值无显著差异,相对标准偏差(RSD)均小于10%,精密度能满足地球化学样品中痕量金的分析要求。     

二丁基卡必醇萃淋树脂吸萃金的性能及其机理的研究

研究了二丁基卡必醇（ＤＢＣ）萃淋树脂吸萃金的机理，溶液酸效应、吸附等温线、吸附速炫、盐析剂应柱操作条件等，将该树脂用于矿样中金含是珠测定，结果与７１７离子交换树脂吸附法一致。     

十二烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中固相萃取金的研究

建立了一种用十二烷基二甲基苄基氯化铵(BDMDAC)从碱性氰化液中固相萃取金的新方法：在碱性介质中,十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液(BDMDAC)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,用乙醇洗脱,反相键合硅胶固相萃取柱可重复使用。该方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%。     

十二烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中固相萃取金的研究

建立了一种用十二烷基二甲基苄基氯化铵(BDMDAC)从碱性氰化液中固相萃取金的新方法:在碱性介质中,十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液(BDMDAC)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,用乙醇洗脱,反相键合硅胶固相萃取柱可重复使用。该方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%。     

吸附柱色谱法制备负载型纳米金催化剂

采用吸附柱色谱新方法制备Au/AL2O3催化剂,并用于低温CO氧化反应,考察了Au盐溶液pH值及其与载体的液固比、载体比表面积和竞争吸附质等对Au催化剂性能的影响.结果表明,Au前驱体溶液的pH值为9,液崮比为6,优先吸附丙酮制得的催化剂Au颗粒大小分布均匀,粒径为5 nm左右,在-25℃即可实现CO完全转化.载体AL...     

Anion Adsorption on an Au Colloid Monolayer Based Cysteamine-Modified Gold Electrode

IntroductionThe metal colloids have been investigated for over l40 years since Faraday['] made thefirst approach on gold colloids. Colloidal Au can be used for catalysis['], microanalysis of pro--tein and biosensors[3J and its fine particles have been expected to be a highly efficient thirdnon1inear optical material[4'5J. However, most studies on the surface chemistry of metal parti-cles have been focused on silver[6], the reason is that the plasmon absorption band of that met-al is very str…     

Kinetic Parameters of the Dissolution of Gold in Thiourea Solutions

The temperature dependence of the rate constants for the dissolution of gold in thiourea solutions was determined. The activation energies calculated suggest that the rate of gold dissolution is diffusion-controlled at 5-22 °C but is kinetically-controlled at 25-60 °C (E _a = 42.83 kJ/mol). Auger spectroscopy was used to study the composition of the surface adsorption layers and a mechanism for the passivation of the reactive surface during the gold dissolution process was proposed.     

Preconcentration and analysis of gold from cyanide solutions with the use of a microcolumn packed with the phosphine oxide Cyanex 921

The phosphine oxide Cyanex 921 (tri-n-octylphosphine oxide) was found to be a very efficient extradant for gold from aurocyanide aqueous solutions. A system comprising a microcolumn packed with this new reagent was developed for the separation and enrichment of gold. Because of the high selectivity of the developed system it is possible to analyze gold in the presence of an excess of other metals and/or in high ionic strengh solutions.