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相似文献
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1.
硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题(三)   总被引:2,自引:0,他引:2  
硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题(三)①柳厚田*王群洲周伟舫(复旦大学化学系上海200433)蔡文斌(固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化系系厦门361005)1阳极硫酸铅膜阴极还原为金属铅的液膜机理[1]奇怪的是,对铅蓄电池充电时的基本过程的机...  相似文献   

2.
韦国林  杨鸿兴 《电化学》1996,2(3):338-342
铅锑电极上PbO_2生长过程的阻抗跟踪法研究韦国林,杨鸿兴,王家荣(上海大学嘉定校区化学系,上海,201800)利用交流阻抗技术研究Pb/H2SO4体系中电化学过程,通常采用某一等效电路,并对所得的多频率阻抗频谱进行拟合处理,由此获得相关电化学信息。?..  相似文献   

3.
碳酸铅制备铅酸蓄电池电极的研究Ⅰ.电极的活化   总被引:1,自引:1,他引:0  
戴忠旭 《电化学》1999,5(4):437-442
用循环伏安法研究了PbCO3粉末微电极转化为PbSO4电极的活化方法和条件。发现在2~2.5mol/L H2SO4溶液中由PbCO3转化成PbO2/PbSO4和PbSO4/Pb电极时,以不对称交变讯号活化(化成)后,其循环伏安性能与由球磨机生产的PbO粉所制得的相应电极性能相近。对于负极,在含有乙炔黑胶体的H2SO4溶液中化成,由于碳胶粒在PbSO4晶体上的吸附,阻止了充放电过程中电极材料的收缩,  相似文献   

4.
基于铅酸电池的实际应用以及对铅本身电化学行为的兴趣,人们对铅及其合金在硫酸溶液中形成的阳极膜,已做了大量的研究 ̄[1~4]。其三大进展为:Fleischmann与Thirsk ̄[5]提出成核与生长机理来解释β-PbO_2的形成;Pavlov ̄[6]采用光电化学方法研究PbO电位区的固相反应;Ruetschi ̄[7]提出阳极膜最外层PbSO_4为半透膜,保证膜内部的碱性环境。然而总的来说,各个研究者对铅阳极膜缺乏统一的认识。其主要原因是铅阳极膜相组成复杂,至今尚未完全确定。有鉴于此,我们将陆续介绍本小组对于硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题所持的观点。  相似文献   

5.
Ag~+离子对Pt和PbO_2电极上Mn~(2+)氧化为Mn~(3+)过程中Ag~+的助催化作用金世雄,王岚,周文峰(南开大学化学系,天津,300071)关键词铂电极,PbO_2电极,Mn~(3+)离子阳极形成,氧的阳极析出,Ag~+离子的助催化作用Mn3+...  相似文献   

6.
遗传算法模拟计算Pb^2+—FA—SO^2—4体系的化学形态分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘嘉  邓勃 《高等学校化学学报》1997,18(10):1597-1601
研究了水体中重要污染元素铅在富里酸(FA),SO^2-4共同存在的化学形态分布,根据物料平衡和化学平衡建立了Pb^2+-FA-SO^2-4的化学模型,用Pb^2+滴定络合剂FA和SO^2-4的混合溶液,使用ASV测定阳极溶出电流并采用遗传算法(GA)对铅的化学形态进行了模拟计算,用成对t检验的结果表明,阳极溶出电流的计算值和实测值之间的无显著性差异。  相似文献   

7.
固体聚合物电解质电解臭氧发生器中不同晶型PbO_2阳极催化剂的特性周元全,吴秉亮,高荣,张红,江巍(武汉大学化学系武汉430072)关键词臭氧,阳极催化剂,二氧化铅,固体聚合物电解质臭氧(O3)是一种强氧化剂,它具有强烈的杀菌消毒作用和氧化降解有机污?..  相似文献   

8.
采用实时交流阻抗测量与激光扫描微区光电流技术相结合的现场方法,对铅电极在硫酸溶液中PbO和PbO_2的生长过程进行了研究.发现电极在PbO的形成区中氧化5min后,电极欧姆阻抗和t ̄(1/2)呈一直线关系,这表明PbO是均匀分布在电极表面而成长的.激光扫描微区光电流的实验进一步证实了这一结论.实验中还发现PbO_2在PbO层中是局部发生与发展的.  相似文献   

9.
激光促进乙醇氧化偶联反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
用XRD、IR和脉冲CO2激光,研究了在固体Cu2(PO4)(OH)t Pb3(PO4)2表面上激光促进乙醇氧化偶联的反应性能。实验结果表明:乙醇的定位化学吸附态决定着反应产物的选择性,甲基吸附态(〉P=0…H-CH2CH2OH)反应生成1,4-丁二醇,而羟基吸附态(〉Pb…OHCH2CH3)则生成乙烯;固体表面构造基元的振动结构是影响激光能量利用率的主要因素,Cu2(PO4)(OH)表面P=O键  相似文献   

10.
硫酸介质中Pd电极氧化物成长过程的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
翟和生  陈旭光 《电化学》1995,1(1):65-69
采用实时交流阻抗测量与激光扫描微区光电技术相结合的现场方法,对铅电极在硫酸溶液中Pbo和PbO2的生长过程进行了研究。发现电极在PbO的形成区中氧化5min后,电极欧姆阻抗和t1/2呈一直线关系,这表明PbO是均匀分布在电极表面而成长的,激光扫描微区光电流的实验进一步证实了这一结论。实验中还发现PbO2在PbO层中是局部发生与发展的。  相似文献   

11.
含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
Pb(Ⅱ)在0.2%乙二胺-5×10^-3mol·L^-1HOx-0.3mol·L^-1KOH溶液中,有良好的全数示波图,其峰电位Ep=-1.05(vs.SCE),峰高与Pb^2+溶度在4.0×10^-7~2.0×10^-5mol·L^-1内成正比,检测下限可达2.0×10^-7mol·L^-1。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“A”中铅进行了测定,并直接通过示波图,对络合物的吸附属于性进行了  相似文献   

12.
研究了铅电极在阳极氧化过程中光响应的产生机制。结果表明,Pb电极在光照氧化时存光活化过程,且光经过程须在电位高于0V时才能发生。采用现场测量光电压技术研究了Pb电极在硫酸溶液中的恒电流极化过程。  相似文献   

13.
邻硝基苯甲醛的间接电解合成研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
马淳安  虞红强 《合成化学》1995,3(4):345-350
对硫酸钴(Ⅱ)电化学制备以及用其作氧化媒质合成邻硝基苯甲醛进行了研究,结果表明,在11℃以银离子作催化剂,用Pbo2/Pb作阳极,在含0.45MCoCO4的5.3M硫酸溶液中进行电解反应时,可获得较高的电流效率,在温度12℃9.2M硫酸溶液中,使用过量70倍的邻硝基甲苯进行化学合成时,邻硝基苯甲醛的收率在74.5%。  相似文献   

14.
聚邻苯二胺膜电极上氧还原为过氧化氢   总被引:4,自引:0,他引:4  
陆兆锷  锺天耕 《电化学》1995,1(2):214-217
聚邻苯二胺膜电极上氧还原为过氧化氢陆兆锷,锺天耕,张关永(华东理工大学化学系,上海200237)参考了OhsakaT等 ̄[1-4]的工作,制成聚邻苯二胺(PPD)膜覆盖的石墨电极。研究了电极在酸性溶液中对氧还原的电催化作用,氧还原为过氧化氢的电流效率...  相似文献   

15.
甲苯间接电氧化作用──铅电极上Mn(Ⅱ)的阳极氧化   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了硫酸介质中(2~8mol·L-1Mn(Ⅱ)电化学氧化为Mn(Ⅱ)的反应过程。铅电极表面阳极氧化生成的PbO_2与Mn(Ⅱ)进行化学反应生成Mn(Ⅱ),Mn(Ⅱ)并不直接与电极完成电荷交换。设计的流动式电解池一般情况都能达到>90%的电流效率。  相似文献   

16.
锆表面氧化膜的光电化学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨迈之  韦平 《电化学》1995,1(1):30-37
用光电化学方法研究了金属锆的表面初始氧化膜和线性电势扫描形成阳极氧化膜.光电流作用谱上的阳极和阴极光电流取决于电极电势,而与成膜和测量溶液基本无关.光电流作用谱和瞬态光电流响应说明锆表面氧化膜为双层结构,内层为ZrO_2外层为ZrO_2·(H_2O)_n.光电流可以来自内、外层的光生载流子和基底金属的内光注入电子迁移至电极/溶液界面与溶液中的氧化还原对反应,光电流作用谱的分析给出了三个过程的光学间能值,分别为4.5eV、3.0eV和2.0eV.  相似文献   

17.
原子吸收法测定水样中的Cu、Zn、Cd、Pb——离子交换树脂预浓缩法庞文生(平顶山环保学校河南平顶山467000)韩富贵燕青枝(平顶山师范专科学校化学系)关键词原子吸收分光光度法离子交换树脂预浓缩Cu、Zn、Cd、Pb测定中图分类号O657.39当水...  相似文献   

18.
花生酸LB膜周期结构的环境稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
花生酸LB膜周期结构的环境稳定性何平笙,管水云,李春娥(中国科学技术大学材料科学与工程系,合肥,230026)关键词Langmuir-Blodgett膜,X射线衍射,氨和HCl溶液蒸汽处理,花生酸铅、镉、钡Langmuir-Blodgett膜(LB膜...  相似文献   

19.
纯Y型硬脂酸铅LB膜的制备及结构表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
纯Y型硬脂酸铅LB膜的制备及结构表征陈海燕,彭笑刚,于连香,周勇亮,姜月顺,李铁津(吉林大学化学系,长春,130023)徐跃,高忠民,魏诠(吉林大学测试中心)关键词硬脂酸铅,LB膜转移,硫化铅单层膜在脂肪酸盐LB膜的沉积过程中,存在由Y型向X型沉积的...  相似文献   

20.
本文介绍了一种快速制备α-Ti(HPO4)2·H2O晶体的新方法,该法以硫酸钛为原料,先制得稳定的Ti(O2)OH(H2O)+4配离子溶液,将其加入磷酸溶液后,加热使Ti(O2)OH(H2O)+4分解,逐步释放出钛与磷酸反应,在2小时内制得α-Ti(HPO4)2·H2O。在实验温度120-155℃范围内,此法几乎不受温度和时间的影响。  相似文献   

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