Bestimmung von Hypochlorit in Gegenwart von Chloramin

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Nachweis von Arsen in Gegenwart von Antimon

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Benzylierung von Polysaechariden in Gegenwart von Methylsulfinylmethanid

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Untersuchung von Charge-transfer-Komplexen von Pikrylchlorid in Chloroform

Zusammenfassung Diese Arbeit befaßt sich mit den bei Ladungsübertragung auftretenden Wechselwirkungen von Pikrylchlorid mit Acenaphthen, Diphenyl, m-Terphenyl, o-Xylol und m-Xylol in CHCl₃. Wir untersuchten spektrophotometrisch die Ladungsübertragungsspektren dieser Komplexe und stellten in jedem Fall die Bildung eines 1:1-Molekülkomplexes fest. Unter Verwendung derKetelaarschen Gleichung bestimmten wir die Assoziationskonstante (K _c ) und die molaren Extinktionskoeffizienten ( _c ) dieser Komplexe im Peak der Ladungsübertragungsbande. Trägt man die Übergangsenergien bei der Ladungsübertragung (hv _CT) gegen das Ionisierungspotential des Donormoleküls auf, zeigt sich eine nahezu lineare Abhängigkeit. Wir bestimmten ferner die Oszillatorstärke (f) und das Übergangsdipolmoment ( _EN ² ) dieser Komplexe.

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Studies of charge-transfer complexes of picryl chloride in chloroform

Charge-transfer interaction of picryl chloride with acenaphthene, biphenyl, m-terphenyl, o-xylene, and m-xylene is studied in CHCl₃. Charge-transfer spectra of these complexes are examined spectrophotometrically. The formation of 1:1 molecular complexes is observed in each case. The association constant (K _c ) and molar extinction coefficients ( _c ) of these complexes have been determined at the peak of the charge-transfer band usingKetelaar's equation. Charge-transfer transition energies (hv _CT) when plotted against ionization potential of donor molecules gave almost a linear relation. Oscillator strength (f) and transition dipole moment ( _EN ² of these complexes have also been evaluated.

     

Vergleich von Untersuchungsmethoden zur Bestimmung von freiem Ammoniak in Kulturmedien von Azotobacter

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Einen Nachweis von Spuren von Formaldehyd in Gegenwart von Azetaldehyd durch Fuchsindisulfit

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Eine spektrophotometrische Bestimmung von Hydrogensulfit und von Furfurol in Gegenwart von Hydrogensulfit

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Zur Bestimmung von Ammoniak in Gegenwart von m-Xylylendiamin

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Bestimmung von Spuren von Eisen in elektrolytischem Kupfer

Zusammenfassung Es wurde eine einfache Methode zur Bestimmung von Spuren von Eisen (bis 10^–4%) in Kupfer bzw. Kupfersalzen ausgearbeitet. Die Methode erfordert kein vorangehendes Abtrennen des Kupfers und beruht auf der spektrophotometrischen Messung der Ferroinfärbung. Anwesendes Kupfer maskiert man mit Thioglykolsäure, deren farbloser Kupferkomplex in alkalischer Lösung sehr gut löslich ist. Die Lichtabsorption des Ferroins kann entweder direkt oder nach der Extraktion des Ferroins in Chloroform als Ionenassoziat mit Jodid gemessen werden.Für die analysierten Proben des elektrolytischen Kupfers danken wir Herrn Ing. K.tudlar aus dem Forschungs- und Kontrollinstitut der Lenin-Werke in Pilsen.     

Zur Bestimmung von Hypophosphit in Gegenwart von Phosphit

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Die Bestimmung von Schwefeltrioxyd in Gegenwart von Schwefeldioxyd

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Quantitative Bestimmung von Cyanidionen in Gegenwart von Hexacyanoferrationen

Zusammenfassung Es wird auf eine Methode hingewiesen, die es ermöglicht, in Gaswerks- und Kokereiabwässern hohe, geringe und geringste Cyanid-Ionenkonzentrationen in Gegenwart von Hexacyanoferraten quantitativ exakt zu erfassen. Die Ergebnisse werden mit denen der in dieser Zeitschrift³ dargelegten Methoden verglichen.

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Summary A method is recommended for the exact quantitative determination of high, law, and lowest concentrations of cyanide in presence of hexacyanoferrates in effluents from gas works and coke-oven plants. The results are compared with those of a method published earlier in this journal³.