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1.
让过氧化来甲酰和五氯化钼与氯苯反应,生成一个新的双核钼配合物[(C_6H_4Cl)_2C(ph)]_2[Mo_2(μ-Cl)_3Cl_4O_2][Mo_2(μ-Cl)_2Cl_4O_2(μ-OCOPh)]。用X-射线单晶衍射的方法测定了它的晶体结构。同时还研究了该化合物的谱学性质,并用ASE—MO方法计算了它的电子结构。 相似文献
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四元体系CsCl—PrCl3—13%HCl—H2O(25℃)和CsCl—PrCl3—42%H… 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了四元体系CsCl-PrCl3-13%HCl-H2O(25℃)和CsCl-PrCl3-42%HAc-H2O(30℃)的稳定平衡态的溶液数据,绘制了相应的溶度图,两个体系的皆中有4种固相,CsCl,PrCl3.6H2O2种原始盐和CsCl.PrCl3.6H2O,3CsCl.PrCl3.7H2O2种复盐,证实了文献中对Meyer反应1机理的解释,并对新相进行了热分析,X射线粉末衍射及偏光显微镜测定 相似文献
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通过(1)LnOCl/V_2O_5,(2)LnCl3/V及(3)LnOCl/LnCl/V_2O_5/V的高温固态化学反应,得到两种稀土钒酸盐:Ln_6V_3Cl_(10)O_(12)(Ln=La)及Ln_4V_5Si_4O_(22)(Ln=La~Nd)。La_6V_3O_(10)O_(12)晶体呈浅色透明片状,其结构可认为是由[La_3(VO_4)_3Cl]单元插入到LaCl3结构单元中而形成的,在结构中沿c轴方向存在一系列截面积为19.1的空洞。Ln_4V_5Si_4O_(22)(Ln=La,Ce,Pr,Nd)晶体呈,黑色针状,其结构可认为是由交替的稀土钒硅酸盐薄层及钒氧金红石层沿c轴堆叠而表现为准二维Chevkinite型结构。 相似文献
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通过Fe3(CO)12、硫醇(硫酚)和EtMgBr所形成的络盐[(μ-CO)(μ-RS)Fe2(CO6)》-Mg^+Br与氯代芳酰氯的原位反应,合成了通式为(μ-RS)(μ-o-ClC6H4CO)Fe2(CO6)和(μ-RS)(μ-m-ClC6H4CO)Fe2(CO)6(R=n-Bu,t-Bu,Ph)的6个新桥芳酰基铁硫配合物,并用C/H分析、IR和^1HNMR表征了它们的结构。 相似文献
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用从头算方法讨论了大气臭氧层主要破坏物ClONO2在光照下解反应途径:ClONO2→ClO+NO2的反应机理。该反应的2个过渡态ClO...NOO(TS2a)和OCl...NOO(TS2b)中TS2a能垒较高。 相似文献
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水滑石类复合氧化物在CO+NO反应中的应用 总被引:17,自引:0,他引:17
制备了CoCuAl、CoCuMg、COCrAl、CoNiAl等4种水滑石类复合氧化物,XRD谱图表明,在焙烧前,它们具有水滑石结构。同时考察了产CO+NO反应性能,研究了催化分对CO+NO反应性能的影响和空速对催化剂CoCuAl反应活性的影响,实验结果表明,具有组成(摩尔比)为CoCuAl(7:1:1)、CoCuMg(3:1:2)、CoCrAl(7:1:1)、CoNiAl(5:1:1)的催化剂,在 相似文献
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合成了两种水溶性铱膦配合物,IrCl(CO)-(TPPTSW)2和HIrCl2(CO)(TPPTS)2「TPPTS=P(m-C6H4SO4Na)3」,并且在两相催化反应体系中评价了它们对苯乙烯加氢活性,考察了反应温度,压力,两种相转移试剂CCTAB和β-CD浓度变化对苯乙烯加氢转化率的影响。 相似文献
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标题化合物(Me_2SiSiMe_2)[η ̄5-(3-Me_3SiC_5H_3)Fe(CO)_2]_2/(μ-CO)_2(A)分子中的Fe-Fe键被钠汞齐还原断裂,生成相应的双铁负离子,分别与MeCOCl、PhCOCl、PhCH_2Cl、ClCH_2COOC_2H_5和Ph_3SnCl进行亲核取代反应,生成在铁原子上引入相应取代基的产物(Me_2SiSiMe_2)[η ̄5-(3-Me_3SiC_5H_3)Fe(CO)_2R]_2(R:MeCO(1),PhCO(2),PhCH_2(3),CH_2COOC_2H_5(4),Ph_3Sn(5),I(6))。A在氯仿中与碘反应,得到Fe-Fe断裂的双铁碘化物,但在苯中与过量碘反应,则得到Fe-I-Fe桥联的离子型化合物(Me_2SiSiMe_2)[η ̄5-(3-Me_3SiC_5H_3)Fe(CO)_2]_2I·I(7)。化合物6的晶体和分子结构经X射线衍射测定,6属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.7217(4)nm,b=0.7753(2)nm,C=1.3629(7)nm,β=103.80(3)°,V=1.767(2)nm3,Z=4,Dc=1.6299·cm-1,最终偏差因子R=0.054。 相似文献
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研究了四元体系CsCl-LaCl3-HCl-H2O(25℃、「HCl」=13%(wt),23%(wt)和CsCl-LaCl3-HAc-H2O(30℃,「HAc」=42%(wt))的平衡态的溶度数据,并给出制了相应的溶度图,共得到了CsCl.LaCl3.4H2O、2CsCl.LaCl3.2H2O和3CsCl.LaCl3.3H2O3种化合物。对得到的新相进行了热分析,X射线粉末衍射及偏光性质的测定,依 相似文献
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键联聚乙二醇高分子担载锰(Ⅲ)卟啉的合成及催化烯烃环氧化反应性… 总被引:2,自引:1,他引:2
本文研究了键联聚乙二醇高分子担载锰(Ⅲ)卟啉的合成,以及在CH2Cl2/H2O两相体系中催化苯乙烯环氧化反应的性能,探索了催化反应体系中溶液pH值、NaOCl浓度、轴向配体及相转移催化剂对催化反应的影响。结果说明键联聚乙二醇高分子担载锰(Ⅲ)卟啉是烯烃环氧化反应的一种有效催化剂,其中聚乙二醇链可以络合Na,使OCl富集于金属卟啉周围,起到较好的相转移催化作用。在催化反应的各影响因素中,水相pH值对 相似文献
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本文合成了六个含“CCl3”或“CC”基团的酯类化合物([Cl3CC(O)OCH2]21;p-(Cl3CC(O)O)2C6H42;(Cl3CC(O)O)3C3H53;(Cl3CC(O)OCH2)4C4;Cl3CC(O)OCH2CCH5;C6H5C(O)OCH2CCH6)并对其进行了C/H分析、IR、1HNMR等项表征,对化合物5、6进行了质谱分析。 相似文献
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用紫外-可见光谱对氧化剂PhIO、H_2O_2和空气对μ-氧代双四苯基卟吩合锰([TPP·Mn(Ⅲ)]_2O)的氧化过程进行监测,揭示了[TPPMn(Ⅲ)]_2O在不同氧化剂作用下具有不同的反应过程。研究了8种取代μ-氧双四苯基卟吩合锰{[TXPPMn(Ⅲ)]_2O,X=p-(i-Pr),p-CH_3,p-Cl,p-F,p-OCH_3,H,m-Cl,o-Cl}与H_2O_2反应中的取代基效应和溶剂效应。结果表明:上述反应为卟啉环上的吸电子基所促进;且反应速率随着反应溶剂的亲核性能的增加而增加。 相似文献
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三羰基全甲基硅基环戊二烯基钼衍生物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
通过三羰基(五甲基二硅基)环戊二烯基钼负离子盐与卤代烃(EtI,PhCH2Cl,ClCH2COOEt,I(CH2)4I)进行基化反应合成其烷基钼化合物。用六甲基三硅二氧烷桥联双(三羰基环戊二烯基钼)负离子经冰醋酸处理,硫酸铁氧化偶联成钼-钼键双核化合物,经碘裂解后钼-钼键生成六甲基三硅二氧烷桥联双(三羰基环戊二烯基碘钼)化合物。以元素分析,IR和1HNMR谱表征了化合物的结构。 相似文献
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设计出适用于亚硫酰氯(SOCl2)电化学还原现场红外测试的电解池。采用具有时间分辨的电化学现场FT-IR差谱法研究SOCl2在铂电极上电化学还原过程,检测出SO2Cl2,SO.SOCl2,(SO2)x,Cl3Al(←OSCl2)等中间物种。结果表明这些物种是不稳定的。SO2Cl2进一步电还原是全过程的速度控制步骤。根据实验结果讨论了可能的反应步骤。 相似文献
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合成和表征了四种新的以二硫代草酰胺基(dtO2-)或二环己酮草酰二腙(BCO)作桥基的双核金属配合物[Cu2(phen)2(dtO)](ClO4)2(1)、[Cu2(dien)2(dtO)](ClO4)2·2H2O(2)、[Ni2(dien)2(H2O)2(dtO)](ClO4)2(3)及[Cu2(phen)2(ClO4)2(BCO)](ClO4)2(4),(phen:1,10-邻菲咯啉,dien:二乙烯三胺)。测定了配合物1和4的变温磁化率,并求出交换积分J分别为-7.67(1)和-0.92(4)cm-1,表明双核配合物中铜离子间存在反铁磁性自旋交换相互作用。 相似文献
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三元体系MgCl2—CO(NH2)2—H2O在25℃时的等温溶度与新相 … 总被引:3,自引:1,他引:3
测定了25℃时三元体系MgCl2-CO(NH2)2-H2O的等温溶度及饱和溶液的折光率和密度,且绘制成溶度图和性质,组成图,在三元体系内形成2个三元化合物新相,MgCl2.CO(NH2)2.4H2O(记作A)和MgCl2.4CO(NH2).2H2O(记作B),B为新化合物,三元体系的溶度图由4支单饱和线(对应单饱和因相为MgCl2.6H2O,三元化合物A和B,CO(NH2)2)组成,这4支单饱和线 相似文献
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标题化合物(Me2SiSiMe2)〔η^5-(3-Me3SiC5H3)Fe(CO)2〕2/(μ-CO)2(A)分子中的Fe-Fe键被钠汞齐还原断裂,生成相应的双铁负离子,分别与MeCOCl、PhCOCl、PhCH2Cl、ClCH2COOC2H5和Ph3SnCl进行亲核取代反应,生成在铁原子上引入相应取代基的产物(Me2SiSiMe2)〔η^5-(3-Me3SiC5H3)Fe(CO)2R〕2(R:M 相似文献