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萤光色层法是分析汽油族组成的标准方法,但该法费时较长,界面不易测准,误差较大,因此近年来国内外发展了将气相色谱法用于此分析。最初提出的是用过氯酸汞吸附烯烃,然后由烷烃、烯烃总和中扣除烷烃而求得烯烃,因而烯烃误差较大。后来用硫酸铜作烯烃吸附剂,低温吸附,高温解吸,可直接测出烯烃含量。但硫酸铜吸附剂制备过程复杂,而且以硅胶为载体,其不可逆吸附性难以克服,因此高碳数烃回收率较低。1986年陆婉珍、付文慧改用Chromosorb W为吸附剂担体取得了较好的结果。 相似文献
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高效可逆吸附测定含烯汽油族组成的气相色谱法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在研制成功高效烯烃可逆吸附剂AD-1的基础上,开发了一套适于日常分析的高稳定性专用SOA分析系统和相应的分析方法。分析样品时,样品先进入极性分析柱(COL.1),芳烃留在柱中,烯烃与烷烃继续进入可逆吸附柱(COL.2)。烯烃被吸附,烷烃进入检测器,待饱和烃全部流出后,切换十通阀反吹芳烃,待芳烃完全流出后再将十通阀切换回进样状态,同时将吸附柱升温至200℃,使烯烃脱附出来,利用积分仪以面积归一法计算出样品中的饱和烃(S)、芳烃(A)及烯烃(O)的含量。至此完成一次样品分析。 相似文献
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传统上用气相色谱正构烃类为基准的Kovats保留指数或线性保留指数对汽油的组份进行定性,分析汽油族组成.但此方法有一定的局限性,一是不适合多阶程序升温过程的分析,其次是对于烯烃含量较多的汽油用软件自动识别分析时,需人工干预,色谱峰总的识别率经常低于90.0%.提出了模拟指数的概念和计算规则.采用模拟保留指数定性,色谱峰识别准确,色谱峰总的识别率一般能达99.5%以上. 相似文献
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气相色谱法和库仑法联合测定含烯汽油的烃族组成 总被引:2,自引:0,他引:2
在石油炼制操作控制和产品质量检查中都要分析油品的烃族组成。对含烯的催化裂化、热裂化、焦化及叠合汽油尤其要做饱和烃(S)、烯烃(O)、芳烃(A)的含量分析,简称SOA分析。传统方法为荧光指示剂吸附(FIA)法,近几年发展为多阀多柱的Packard PNA分析器,其扩展式可分析烯烃。前者分析时间长,受人为可变因素的干扰;后者烯烃采用可逆或不可逆吸附,误差较大。本文在普通气相色谱仪上,仪器不作任何改装,同库仑仪联合实现了汽油的SOA分析。 使用气相色谱仪,在极性固定液的不锈钢填充柱 相似文献
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催化裂化轻汽油及醚化产品的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言催化裂化轻汽油醚化工艺将催化裂化汽油中的叔碳烯烃转化为甲基叔烷基醚,不但可以提高辛烷值,增加含氧量,还可以降低蒸汽压和烯烃含量,因而是生产环境友好汽油的理想工艺。在催化裂化轻汽油醚化工艺的研究过程中,原料与产品需要快速准确的分析手段。本文采用气相色谱/质谱法(GC/MS)结合标准样对照法进行定性,根据采用自制的标准样测定的甲醇和醚类的相对重量校正因子进行定量分析,取得了满意的结果,为试验研究和工业生产提供了一种快速准确的分析方法。2实验部分2.1仪器与试剂MAT90型GC/MS联用仪(德国菲尼根公司)… 相似文献
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葡萄籽油中脂肪酸组成的气相色谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文用快速酯交换法代替常规的脂肪酸甲酯的制备方法,对葡萄籽油进行酯化,并利用计算机自编程序,对色谱分离条件进行了最佳选择,从而使葡萄籽油中脂肪酸得到满意的分离和测定。 相似文献
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以柱液体色谱联合红外光谱(IR)、元素分析等手段,建立了一项测定渣油和沥青中烃族的族组成分析方法.通过色谱参数的评选和红外光谱的核实所建立的此方法具有溶剂和担体用量少、色谱分辨率高的特点,是一安全、经济、先进的族组成分析方法.所建方法中,选择的模型化合物为试剂纯碳24烷烃、二苯并[ah]蒽、乙酰苯胺.冲洗所获模型物制备段分,其红外光谱特征和元素分析结果和原试剂相一致,且具有好的回收率.所建方法对渣油和沥青实样的测定,不仅有很好的重复性,还具有很高的分离、分辩能力.IR和核磁共振氢谱(1H-NMR)的测定充分地证实了各制备段的不同特征. 相似文献
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本工作选用甲基硅酮型OV-101玻璃毛细管色谱柱,在快速程序升温下,分别对F-T合成反应的固定床及浆态床的一段产物(C_3~C(24)),进行了分离鉴定。重复性与准确度好。为F-T合成油烃分析提供了可靠的方法。目前,F-T产物用毛细管色谱分析,国内未见报道。 相似文献
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牛颌下腺粘蛋白中糖组成的毛细管气相色谱分析 总被引:11,自引:0,他引:11
根据各种糖革键稳定性的差异,采用没的酸解方法,使各种单糖从牛颌下腺粘蛋白上游离下来。纯化后衍生成三甲基硅醚或糖醇乙酸酯,应用毛细管气相色谱技术分析。结果表明,牛颌下腺粘蛋白中含三类糖,即唾液酸、中性糖和氨基糖。每咱单糖的含量分别为5-N-乙酰神经氨酸4.3%;5-N=乙醇酰神经氨酸19.0%;岩藻糖3.2%;半乳糖5.1%;N-乙酰氨基半乳糖18.4%;N-乙酰氨基葡萄糖8.7%。 相似文献
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