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气相色谱法测定番茄酱中菊酯类农药的残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
首次建立了番茄酱中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的提取、净化及气相色谱测定方法,农药残留运用混合溶剂提取,填有Florisil的层析柱净化,电子捕获-气相色谱法检测。本方法的回收率为82.6%-88.1%,检出限为0.05mg/kg。 相似文献
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应用溶剂解吸-气相色谱法测定制鞋业排放废气中的正己烷,采用活性碳管采集成型车间排气筒中的废气,用二硫化碳解吸,填充柱分离,经FID检测器检测。废气中与正己烷共存的苯、甲苯、二甲苯在该方法下不干扰测定。解吸率高,测定精度高,该法具有准确、快速、灵敏、简便的特点。 相似文献
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将经验模态分解(EMD)和连续投影算法(SPA)结合用于面粉过氧化苯甲酰(BPO)添加量的近红外光谱检测分析中。在波长898~1 725 nm范围内采集添加了BPO的面粉样本光谱,先通过EMD分解法对其进行噪声预处理,然后利用SPA算法提取光谱特征波长。EMD处理后的光谱建模精度比原始光谱建模精度大大提高,通过SPA算法从512个波长中提取了7个特征波长,基于特征波长建立的模型,与EMD处理后全波长建模结果相比,建模波长个数大幅缩减,但是模型精度与全谱建模相当,结果表明:EMD和SPA结合可有效用于面粉BPO检测的光谱去噪和特征波长提取,该结果为开发便携式面粉BPO检测仪提供了参考和依据。 相似文献
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本文采用迎头气相色谱法,利用自建的装置,测定了三氧化二铝及硅胶的比表面积,按文献的计算方法进行计算,所得结果与静态低温氮吸附法的结果相吻合,相对误差分别为4.2%和3.8%。本文还详细地考察了实验条件。 相似文献
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以 HP- INNOWAX(Crosslinked Polyethlene Glycol交链聚乙二醇 )毛细管柱为固定相 ,使用氢火焰离子化检测器 (FID) ,二阶程序升温 ,外标法定量 ,气相色谱法分析硅凝胶中环氧乙烷的残留量 ,检出限为1ng环氧乙烷 ,相对标准偏差均小于 4 .32 % ,回收率在 98.2 5 %— 10 1.84 %之间 ,该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好 ,适用于硅凝胶中环氧乙烷的残留量分析 相似文献
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对苯酚红褪色分光光度法测定小麦粉中痕量溴酸钾进行了研究。实验考察了各种因素如酸度、苯酚红的浓度和用量、反应时间和温度等对测定的影响。结果表明,在最优化的实验条件下(最大吸收波长为504nm,0.5mol/L盐酸,1.00mL 1.00×10-4mol/L苯酚红,85℃水浴条件下加热10min),溴酸钾在0—0.45μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为ΔA=0.6094C-0.0013(C:μg/mL,相关系数r=0.9991),摩尔吸光系数ε=3.6×106L.mol-1.cm-1,检出限为0.01μg/g(取样量5g)。将该法用于小麦粉中痕量溴酸钾的测定,样品加标回收率在93%—103%,相对标准偏差RSD<5%,结果满意。 相似文献
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米面悬浮进样平台石墨炉原子吸收法测定铍 总被引:3,自引:0,他引:3
本文阐述了用平台石墨炉原子吸收光谱法测定米和面中铍的方法,用自制的石墨平台安装于石墨炉中热解石墨管内。并对分析最佳条件进行了探讨,方法的线性范围为0-10ng/mL,灵敏度为1.9pg/0.0044A。用于分析实际样品,回收率为96.0%-100.0%,检出限(3SD)为1.4pg,RSD2.9%-5.0%。 相似文献