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二安替比林基—(对二甲氨基)苯基甲烷与铬(Ⅵ)的显色反应 总被引:15,自引:0,他引:15
合成了二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM)。在Mn(Ⅱ)和吐温-60存在下,Cr(Ⅵ)与DADM反应生成生色化合物,λmax为550nm,ε为1.03×^5L.mol^-^1.cm^-^1。Cr(Ⅵ)量在0-10μg/25ml间符合比尔定律。用于天然水和电镀废液中微量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
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铬(Ⅵ)—SAF—H2O2褪色光度法测定污水中微量铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:1,他引:5
在硼砂-氢氧化钾介质中,铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬(Ⅵ)的褪色光度法测定,该法不需加热,允许干扰量较大,灵敏度为1.0×10^-9g/mL,ε=1×10^5L.mol^-1,0.05-5.0μg/25ml铬符合比尔定律,用于测定某些污水中之铬(Ⅵ)不需分离富集,其结果与二苯碳酰二肼法相符,加样回收96-103%。 相似文献
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在PH=4.0的0.3mol/L的HAc-NaAc介质中,钼(Ⅵ)-向红菲罗啉体系在悬汞电极上,于-0.58V电位处得到钼(Ⅵ)-向红菲罗啉络合物的吸附还原波,其1.5次微分伏安图的峰峰值epp与Mo(Ⅵ)在3.0×10^-10--1.2×10^-7mol/L浓度范围内呈良好的线性关系;检测限可达8×10^-11mol/LMo(Ⅵ)。方法用于豆类样品微量钼的测定,结果较邹。 相似文献
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二安替比林邻溴苯甲烷光度法测定环境水样中的Cr(Ⅲ)及CⅥ) 总被引:6,自引:2,他引:6
研究了在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)和吐温20协同作用下,二安替比林邻溴苯基甲烷和Cr(Ⅵ)生成橙色产物,λmax=480nm,ε=9.19*10^5L.mol^-1,Cr(Ⅵ)含量在每50mL0-3.0μg内符合比尔尔律。 相似文献
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Cr(Ⅵ)与N,N-二乙基-1,4-苯二胺的显色反应及其应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了铬与N,N-二乙基-1,4-苯二胺的显色反应,提出光度法测定微量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的新方法。用环己二胺四乙酸掩蔽Cr(Ⅲ),显色测定Cr(Ⅵ);Cr(Ⅲ)不掩蔽并氧化成Cr(Ⅵ),显色测总铬。方法显色迅速,显色稳定时间长,在3-45℃范围几乎不受温度影响。线性范围的质量浓度为0-50μg/25mL,λmax=550nm,ε550=4.9×10^4L·mol^-1·cm^-1,相对标准偏差 相似文献
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Mo(Ⅵ)-5-溴水杨基荧光酮-CTMAB显色反应的研究及应用 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了新的三元配合物体系Mo(Ⅵ)-溴水杨基荧光酮-CTMAB显色反应的条件,最大吸收波长λmax在528nm,试剂λmax在468nm,对比度为60nm,ε528=1.47*10^5L.mol^-1.cm^-1。该体系选择性好,方法简便、快速,用于测定水样中微量钼,结果满意。 相似文献
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锰(Ⅶ)的高灵敏显色反应的研究 总被引:4,自引:3,他引:4
研究了二安替比林对乙氧基苯甲烷与Mn(Ⅶ)的显色反应。在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,DAPEM和Mn(Ⅶ)生成黄色产物,λmax=450nm,ε=1.06*10^6L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
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二安替比林基—4羟基苯基甲烷及其与铬(Ⅵ)显色的反应的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
合成了二安替比林基-4-羟基苯基甲烷(DApHM),研究了它与铬(Ⅵ)的显色的反应,建立了两个测定铬(Ⅵ)的新体系,在Mn(Ⅲ)和磷酸存在下,DApHM与Cr(Ⅵ)反应生成检红色产物,λmax 为435nm.CTMAB和Tween-80对该体系有明显增敏效果,其中CTMAB-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为1.0×10^6;Tween-80-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为6.9×1-^5,Cr(Ⅵ) 相似文献
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二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定锰 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷(CApMOPM)与Mn的显色反应条件,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,DApMOPM与Mn(Ⅶ)生成黄色产物,λmax=450nm,ε=1.04×10^5L.mol^-1.cm^-1,锰含量在0-400μg.L^-1内符合比耳定律,体系灵敏度高,稳定性好,用于茶叶和水样中锰的测定,结果满意。 相似文献
12.
流动注射化学发光同时测定废水中的三价铬和六价铬 总被引:10,自引:4,他引:10
首次将镀铜锌粒作成优良的还原柱,在线还原Cr(Ⅵ)成Cr(Ⅲ),以鲁米诺-H2O2(KBr)体系流动注射化学发光同时测定废水中两种价态的铬。分析速率为60试样/h;线性范围为1.0×10^-5-1.0×10^-9mol/L;测Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)的相对标准偏差(n=6)分别为0.37%-4.0%及1.2%-4.4%;测定Cr(Ⅲ)的检出限2.3×10^-11mol/L。测定结果与标准方法无显差 相似文献
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氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(V),铬(VI) 总被引:11,自引:2,他引:11
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(V)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(V)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为0 ̄8μg/L和0 ̄0.6mg/L;检出限分别为1.79×10^-7g/L和2.36×10^-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
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对氨基二乙基苯胺全差示光度法测定微量铬 总被引:6,自引:2,他引:6
详细实验了铬(Ⅵ)与对氨基二乙基苯胺氧化显色反应的条件。实验结果表明:铬(Ⅵ)与对氨基二乙基苯胺反应形成的红色产物在554nm处有最大吸收。表观摩尔吸收系数为3.3×10^4Lmol^-1.cm^-1线性范围为0-1.6mg/L。实验了采用全差示光度法测定水中铬的条件,用于某湖水中4.07μg/L的铬测定时,相对标准偏差为3.4%。测定结果与二苯胺基脲法的测定结果相比令人满意。 相似文献
16.
研究了新试剂2-〔2'-(6'-甲磺酰-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸(MSBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在pH2.0 ̄5.1和40%乙醇介质中,Cu(Ⅱ)与MSBTAMB形成1+1稳定的配合物,其最大吸收波长为642nm,用单波长法测得配合物的Σ642=6.74×10^4L·mol^-1·cm^-1,双波长法测得的Σ642.546=1.09×10^5L·mol^-1·cm^- 相似文献
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固氮蓝藻分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ) 总被引:5,自引:0,他引:5
本文选取固氮蓝藻分离富集Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ),用墨炉原子吸收光谱法测定。结果表明该方法对10mL试样,测定Cr(Ⅵ)的检测限为0.1μg.L^-1'变异系数为3.2%,在0-45μg.L^-1范围内线性关系好;测定Cr(Ⅲ)的检测限为0.3μg.L^-1、变异系数3.7%,在0-40μg.L^-1范围内线性关系好。方法选择性高、富集率高。测定矿泉水、海水及自来水中的铬,获得满意结果。 相似文献
18.
本报道用了2,6-二氯-4-溴偶氮胂作显色剂测定微量铀(Ⅵ)的光度法。在H2SO4介质中,铀(Ⅵ与)2,6-二氯-4-溴偶氮胂形成1:2络合物,其λmax=640nm;表观摩尔吸光系数为1.1×10^5L.mol^-^1.cm^-^1;铀的浓度在0.0-22.0μg/ml内符合比耳定律。方法具有灵敏度高,选择性好,操作方便等特点并已用于废水及矿样中微量铀(Ⅵ)的测定。 相似文献
19.
催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 总被引:37,自引:3,他引:37
作发现铬(Ⅵ)在pH4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应,研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ) 的新方法,方法的检测限为1.28×10^-6g/L,测定范围为0~32μg/LCr(Ⅵ)。本法已用于测定环境水样,钢样以及电镀废水中痕量的铬(Ⅵ)结果令人满意。 相似文献
20.
本文研究了新显色剂5'-硝基水杨基荧光酮(5'-NSF)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下与铬(Ⅵ)的显色反应。在pH5.5~6.7的磷酸盐缓冲介质中,Cr(Ⅵ)与5'-NSF反应生成组成比为1+4的水溶性和稳定性皆佳的紫色配合物,吸收峰波长λmax=586nm,对比度△λ=63nm,表观摩尔吸光系数586=1.74×105L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度是3.0×10-4μg·cm-2,Cr(Ⅵ)浓度为0~0.21μg/mL时服从比尔定律。采用阴离子交换树脂分离,能够消除许多金属离子的干扰。方法用于水样中微量总铬、Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果较满意 相似文献