希土水杨酸与8─羟基喹啉三元配合物研究

合成了六种希土（ＲＥ）－水杨酸（Ｈ２ｓａｌ）－８－羟基喹啉（Ｈｈｑ）三元固体配合物，其通式为ＲＥ（Ｈｓａｌ）２·ｈｑ（ＲＥ＝Ｙ，Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｈｏ，Ｅｒ）．通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、Ｆａｒ－ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成、性质和成键特性．通过抑菌试验表明配合物对于霉菌具有抑真菌能力．     

丙氨酸－N－荒酸镍与稀土多核配合物的合成、表征和抗癌、抑菌活性研究

本文报道了稀土与丙氨酸－Ｎ－荒酸镍［Ｈ２ＮｉＬ２］多核配合物的合成和表征。通过元素分析确定配合物的组成为ＲＥ２（ＮｉＬ２）３·ｘＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ－Ｅｒ、Ｙｂ；ｘ＝１、４、８），并研究了配合物的摩尔电导、红外光谱和核磁共振氢谱。配合物体外抗癌活性及抑菌活性的测定结果表明，丙氨酸－Ｎ－荒酸镍及其稀土多核配合物均具一定的抗癌、抑菌活性。     

希土水杨酸与8─羟基喹啉三元配合物研究

合成了六种希土（ＲＥ）－水杨酸－８－羟基喹啉三元固体配合物，其通式为ＲＥ（Ｈｓａｌ）２，ｈｑ（ＲＥ＝Ｙ，Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｈｏ，Ｅｒ）。通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、Ｆａｒ－ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成、性质和成键特性。通过抑菌试验表明配合物对于霉菌具有抑真菌能力。     

双核铜配合物[Cu2(C6H5COO)4(C9H7N)2]·2H2O

本文首次利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成反应，在喹啉存在下合成了新的双核铜配合物［Ｃｕ２（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）４（Ｃ９Ｈ７Ｎ）２］·２Ｈ２Ｏ．配合物进行了元素分析、摩尔电导、热重分析、红外光谱、电化学等测试；并经Ｘ－射线单晶结构分析；确定了配合物的结构．配合物属正交晶系，空间群Ｐｂｃａ，ａ＝１９．８７９（２）Ａ，ｂ＝１６．９８２（５）Ａ，ｃ＝１１．６００（４）Ａ，α＝β＝γ＝９０°，Ｖ＝３９１６Ａ３，Ｚ＝４，Ｄ＝１．４７５ｇ·ｃｍ（－３），Ｒ＝０．０２５９９，Ｒｗ＝０．０２８８５．     

2－羰基丙酸（2，4－二硝基苯基）腙镧系配合物的合成及其大鼠精子抑制效应研究

本文合成了１２种镧系配合物Ｌｎ（ＣＰＤ）３·２Ｈ２Ｏ［Ｌｎ＝Ｌａ～Ｙｂ，除Ｐｍ、Ｔｍ；ＨＣＰＤ＝２－羰基丙酸（２，４－二硝基苯基）腙］．对配合物进行了元素分析、差热－热重分析；测定了其红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱（１Ｈ和１３Ｃ）、磁化率和摩尔电导．给出了配合物可能的结构，并对镧配合物进行了大鼠精子抑制效应的研究．     

三（2—苯并咪唑甲基）胺—锌（II）配合物模拟水解酶催化酯…

研究了三（２－苯并咪唑甲基）胺－锌（Ⅱ）配合物作为水解酶模拟物催化乙酸对硝基苯酯（ＮＡ）水解动力学。结果表明，催化水解速率对ＮＡ及配合物浓度呈一级反应。水解速率遵循速率方程ｖ＝（ｋｃａｔ［Ｚｎ］＋ｋＯＨ［ＯＨ＾－］＋ｋ０）［ＮＡ］。在２９８Ｋ，Ｉ＝０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＫＮＯ３，０．０２ｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ，４０％ＣＨ３ＣＮ水溶液中，二级反应速率常数ｋｃａｔ和ｋＯＨ分别为０．１２、１．４５ｍｏｌ＾－     

2-溴代对苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合物的合成、磁性及抗癌活性

合成了三种以２－溴代对苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴（Ⅱ）的配合物，即［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（ｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ（配合物１）、［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（Ｎｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ（配合物２）和［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（Ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ（配合物３）（ＢＴＰ＝２－溴代对苯二甲酸根，ｐｈｅｎ＝１，１０－菲罗啉，Ｎｐｈｅｎ＝５－硝基－１，１０－菲罗啉，Ｂｐｙ＝２，２′－联吡啶）。使用元素分析、ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ光谱和电导测定方法对该配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率，并对所得数据进行了理论分析，求得了配合物１、配合物２和配合物３的自旋磁交换积分分别为：２Ｊ＝－６．５ｃｍ－１，２Ｊ＝－７．８ｃｍ－１和２Ｊ＝－８．９ｃｍ－１。对该三配合物进行了体外抗人白血病癌细胞的实验。发现该三配合物均具有一定的抑制癌细胞的活性     

铒－谷氨酸配合物的晶体结构及表征

合成了铒与Ｌ－谷氨酸形成的配合物［Ｅｒ＿２（Ｌ－Ｇｌｕ）＿２·（Ｈ＿２Ｏ）＿８］（ＣｌＯ＿４）＿４．３Ｈ＿２Ｏ，由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了麦征。得到了配合物的单晶，该晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２＿１，晶胞参数ａ＝１９９８７（３）ｎｍ，ｂ＝１６５０５（３）ｎｍ，ｃ＝１．１０４０（２）ｎｍ，β＝１０４（１），Ｖ＝３．５３８ｎｍ￣３，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０４３。晶体结构中每一个独立区含有二个晶体学上独立的配合物分子，每个配合物分子含有两个中心离子，它们之间通过二个桥式羧基和二个螯合三齿羧基相连接，中心离子的配位数为９。     

三氯化一缬氨酸六水合稀土固体配合物的合成及红外光谱

在水溶液中合成了Ｌｎ（Ｖａｌ）·Ｃｌ＿３·６Ｈ＿２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｅｒ）．利用元素分析和容量滴定法确定了其组成。测定了配合物的红外光谱，对其主要红外吸收带进行了归属。红外光谱结果表明，缬氨酸以内盐的形式存在于配合物中，并通过羟基与稀土离子配位，６个水分子亦参与了配泣，推测Ｌａ和Ｎｄ配合物具有一维无限长锭结构，而Ｓｍ、Ｇｄ和Ｅｒ配合物为双核配合物．     

希土环状二茂铁基亚砜配合物研究

在丙酮介质中合成了希土与１，１′－二乙基－α，α′－硫代二茂铁－Ｓ－氧化物（Ｌ）的配合物ＬｎＬ３（ＮＯ３）３·Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ－Ｌｕ，Ｙ，仅Ｐｍ除外），通过元素分析、热谱、Ｘ射线粉末衍射图、红外光谱、Ｘ光光电子能谱和摩尔电导表征了配合物并且对配合物的光谱性质进行了讨论。     

( )-12-乙基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷与镧系硝酸盐、硫氰酸盐配合物的合成表征和CD谱

合成了共１５个未见文献报道的三价镧系离子与手性氮杂冠醚（＋）－１２－乙基－１，４，７，１０－四氧杂－１３－氮杂环十五烷（以下以Ｌ（＋）表示）的配合物Ｌｎ（ＮＯ３）３·Ｌ（＋）·Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ）；Ｌｎ（ＳＣＮ）３·Ｌ（＋）·Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ－Ｅｒ、Ｙｂ）。对所合成配合物进行了元素分析、电导、红外、可见吸收光谱、比旋光度和圆二色谱（ＣＤ谱）的测试，并对配合物的有关物理化学性质进行了讨论。     

二氮杂－18－冠－6与轻稀土苦味酸盐配合物的合成及性质

合成了二氮杂－１８－冠－６（Ｌ）与轻稀土苦味酸盐的固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为ＲＥ（Ｐｉｃ）＿３Ｌ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｐｒ～ｓｍ）．通过摩尔电导、红外光谱、核磁共振、热分析对配合物进行了表征。     

含双二苯基膦乙烷镍配合物的合成与性质

在氯访中通过取代反应制备了含双二苯基膦乙烷（ｄｐｐｅ）的镍配合物［Ｎｉ（ｄｐｐｅ）Ｃｌ_２］,并通过元素分析、热分析、红外光谱、核磁、电导测定、光电子能谱及Ｘ－射线单晶分析表征了配合物的结构和性质,晶体属于单斜品系,空间群为ｐ２_１／ｃ。晶胞参数如下：ａ＝１１．４２９（２）,ｂ＝１３．３４６（２）,ｃ二１５．９５３（７）Ａ;β＝９９．１３（３）°,Ｖ＝２４０２．５Ａ~３, Ｚ＝４, Ｆ（０００）＝１０８８, Ｄ_（ｃａｌｃ）＝１４６０９· ｃｍ~（－３）, ｐ＝１１．７８２ｃｍ~（－１）, Ｒ＝０．０４４７０, Ｒｗ＝０．０５３５２。分析结果表明,配合物中双二苯基膦乙烷属双齿配体,氯离子是单齿配体．     

稀土与H2salen配合物的合成与波谱性质

合成了稀土Ｎ，Ｎ－亚乙基双（水杨醛缩亚胺）（Ｈ２ｓａｌｅｎ）双核配合物，通过元素分析、热分析、紫外、红外、远红外光谱、磁化率及１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱与Ｔ１的测定，确定了他们与前人合成的配合物有所不同，其化学组成为［Ｌｎ２（Ｈ２ｓａｌｅｎ）３（ＮＯ３）４］（ＮＯ３）２·３Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｅｒ，Ｙｂ及Ｙ），并对它们的配位作用、波谱及可能应用进行了探讨．     

Keggin型过渡金属杂多配合物SiW_(11)M~(x-)(M=Mn~Ⅲ、Fe~Ⅲ、Co~Ⅲ)的稳定性、磁性及催化性能研究

合成了三价态过渡金属取代的钨硅杂多配合物αＳｉＷ１１Ｍｘ－（Ｍ＝ＭｎⅢ、ＦｅⅢ、ＣｏⅢ）的Ｋ（或Ｃｓ）盐，通过元素分析、红外、紫外、可见光谱、循环伏安等手段进行了表征．研究了配合物的热稳定性、水溶液中的酸碱稳定性、催化活性以及磁性，常温和变温（８２Ｋ～２７２Ｋ）磁化率数据表明配合物具有顺磁性特征．     

镧系离子同乙酰水杨酸和1，10－二氮杂菲三元配合物的研究

合成了镧系离子（Ｌｎ３＋）同己酰水杨酸（Ａｓａｌ）和１．１０－二氮杂菲（Ｐｈｅｎ）的三元配合物并确定其组成为Ｌｎ（ａｓａｌ）３·ｐｈｅｎ．考查了三元配合物的红外光谱、热稳定性和溶解性及其乙醇－水溶液的电子光谱和荧光光谱．     

罗丹明B合锌（Ⅱ）配合物的合成,分子结构与性质研究

合成了ＲＢ－Ｚｎ配合物,晶体结构分析结果表明配合物组成为「Ｚｎ（ＲＢ）（ＯＡｃ）２（Ｈ２Ｏ）」晶体属单斜晶系、空间群为Ｐ２１／ｎ（＃１４）,晶胞参数为ａ＝１．０２９８（２）ｎｍ,ｂ＝１．８９０１（４）ｎｍ,ｃ＝１．６６６０（６）ｎｍ;β＝１０５．２４（３）°;Ｚ＝４,Ｄｃａｌ＝１．３６７ｇ／ｃｍ＾３。研究了配合物的物质的量电导,ＩＲ和荧光光谱,同时对配体配合物的半导体行为进行了考察。     

二氰基二硫纶·联吡啶锦（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配合物的合成与表征

以ｃｉｓ－１，２－二氰基乙烯－１，２－二硫醇钠Ｎａ２（ｍｎｔ）和２，２＇－联吡啶金属配合物Ｍ（ｂｕｙ）Ｃｌ２为原料，合成了标题配合物Ｍ（ｍｎｔ）（ｂｐｙ），Ｍ＝Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ），并经元素分析、热谱、摩尔电导、红外和电子光谱所表征．三者均为四配位的电中性配合物，热分解温度高于３１０℃，可溶于ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、吡啶、氯仿和丙酮，难溶于水和乙醚．     

稀土硝酸盐与邻香兰素缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻氨基苯甲酸（以Ｈ２Ｌ表示）与稀土硝酸盐作用合成了３种新的固体配合物。对这些配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为［Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）］ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｔｂ，Ｈｏ，Ｌｕ）。推测了配合物的配位方式和结构     

非对称Schiff碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化（I）

研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源，非对称性的和对称性的Ｍｎ（Ⅲ）Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物「Ｍｎ（Ⅲ）（ＣＢＰ－ｐｈｅｎ－Ｘｓａｌ）Ｃｌ，Ｘ＝Ｈ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｎｏ２，Ｃｈ３，ＯＣＨ３」和「Ｍｎ（Ⅲ）（ＣＢＰ－Ｒ－ＣＢＰ）Ｙ，Ｒ＝ＣＨ２ＣＨ２－，－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－，－Ｃ６Ｈ４－；Ｙ＝Ｃｌ，ＯＣＨ３」催化非官能性烯烃苯乙烯，环己烯和α甲基苯乙烯的环氧化反应，结果表明，非对称配合物Ｍｎ（Ⅲ）的电子结合能