水杨醛天冬氨酸过渡金属配合物的ESR波谱及抗O2·-性能

测定了水杨醛天冬氨酸Cu(Ⅱ)配合物在室温和低温下吡啶中的溶液ESR谱,室浊溶液谱观测到二级效应和驰豫效应,给予了理论解释,计算了弛豫参数;根据低温ESR波谱参数,计算了键参数,讨论了配合物的成键特性和稳定性。利用ESR法直接测定了水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其铜、锌、钴、镍配合物抗O2性能,结果表明：配体和配合物均有抗O2^-性能,配生物清除能力比配体强,其中铜配合物清除O^-2能力最强。     

水杨醛酪氨酸铜配合物合成和EPR波谱

A new Schiff base derived from tyrosine and salicylidene and its copper(Ⅱ ) complex have been synthesized and characterized by elemental analyses,molar conductances,thermal analyses,infrared spectra,electronic spectra and EPR spectra.The composition of the complex is K[CuL(Ac)]· H2O, where L=H13C16NO4.EPR spectra of the copper(Ⅱ) complex were investigated in various solvents at different temperatures.It is found that the linewidth of four hyperfine lines on solution spectra at room temperature is unequal and changes with mⅠ ,this could be satisfactorily explained by the relaxation effect.The relaxation time and the relaxation rate were calculated.By using spectral parameters from solution spectra at low temperature,the bonding parameters of Cu(Ⅱ ) complex were calculated.The bonding characterization and stability of the complex were disscussed.The results show that the in-plane σ -bond and the in-plane π -bond in the complex all play an important role.     

水杨醛酪氨酸铜配合物合成和EPR波谱

A new Schiff base derived from tyrosine and salicylidene and its copper(Ⅱ) complex have been synthesized and characterized by elemental analyses,molar conductances,thermal analyses,infrared spectra,electronic spectra and EPR spectra.The composition of the complex is K[CuL(Ac)]•H2O, where L=H13C16NO4. EPR spectra of the copper(Ⅱ) complex were investigated in various solvents at different temperatures.It is found that the linewidth of four hyperfine lines on solution spectra at room temperature is unequal and changes with mⅠ ,this could be satisfactorily explained by the relaxation effect.The relaxation time and the relaxation rate were calculated.By using spectral parameters from solution spectra at low temperature,the bonding parameters of Cu(Ⅱ) complex were calculated.The bonding characterization and stability of the complex were disscussed.The results show that the in plane 螵瞓ond and the in plane 皙瞓ond in the complex all play an important role.     

甲硫氨酸席夫碱铜、锌、钴配合物合成及抗O_2~·-性能

合成了邻香草醛甲硫氨酸席夫碱及其铜、锌、钴等配合物 ,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、热分析及电子顺磁共振等手段对它们进行了表征 ,并用 EPR法探讨了它们对O· -2 的清除作用 .结果表明 ,配体与配合物均具有抗 O· -2 性能 ,配合物清除能力比配体强 ,其中铜和钴配合物清除能力最强     

低聚壳聚糖及其金属配合物的抗O_2~(·-)活性研究

以 NBT/VB2 /蛋氨酸为 O· - 2 产生、检测体系 ,对自制低聚壳聚糖及其金属配合物进行了抗 O· - 2 活性研究 ,结果显示低聚壳聚糖及其金属配合物对 O· - 2 均具有明显的清除活性 .质量浓度为 0 .5× 1 0 - 2 g/m L时 ,壳聚糖对 O· - 2 的清除率达 80 .3 % ,其与氯化镧、醋酸铜、醋酸钴的配合物对 O· - 2 的清除率分别为98.9%、84.1 %、78.4% ;相同条件下 ,高分子壳聚糖和单糖对 O· - 2 没有明显的清除作用 ,清除率仅为 1 3 %、9.5 % .随着样品质量浓度降低 ,低聚壳聚糖及其金属配合物的清除活性逐渐下降     

过渡金属L丙氨酸席夫碱配合物的合成及其抗O_2~(.-)性能

合成了Ｌ－丙氨酸缩邻香草醛席夫碱及其过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）等的配合物．通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、热分析及顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征，并探讨了它们对Ｏ·－２的清除作用     

铜(II)蛋氨酸席夫碱配合物EPR波谱研究

Two kinds of new copper(Ⅱ) complexes with methionine Schiff bases have been synthesized respectively. EPR spectra of these complexes in polycrystalline powder and in three organic solvents were investigated at different temperatures. The bonding characterization of these complexes were discussed .The result shows that the in -place bond and the in -place bond in these complexes all play an important role.     

邻香草醛谷氨酸铜、锌配合物的合成、波谱及其抗O_2~-性能

合成了谷氨酸缩邻香草醛席夫碱(简写LG)及其铜、锌配合物,通过元素分析、摩尔电导、热分析、电子光谱、红外光谱和电子顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征,并用电子顺磁共振法研究了铜配合物抗O-2性能。     

吡啶酰胺基苯胺类化合物的水杨醛席夫碱及其铜(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

本文以水杨醛和N,N′-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶进行缩合得到席夫碱化合物L,然后与CuCl2.2H2O分别在甲醇、乙醇溶液中进行配位反应;在进行配位反应中,化合物L的一端酰胺键发生醇解,分别被甲醇,乙醇取代,从而,得到了吡啶酰胺一端被甲醇,乙醇取代的席夫碱铜(Ⅱ)单核配合物1和2。用元素分析,FTIR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,化合物L属于三斜晶系,空间群Pī,配合物1和2都属于单斜晶系,空间群都为P21/c,配合物1和2均为单核配合物。配合物2通过弱相互作用形成二聚体。     

铜(Ⅱ)蛋氨酸席夫碱配合物EPR波谱研究

合成了邻香草醛蛋氨酸铜（Ⅱ）和2．4-二羟基苯甲醛蛋氨酸铜（Ⅱ）配合物，测定了它们在室温下多晶粉末EPR谱及室温和低温下不同溶剂中EPR谱，讨论了它们的成键特性，结果表明，这类配合物中，平面内σ配键和平面内π配键均起重要作用．     

过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成

合成了6个过渡金属氨基酸席夫碱配合物——L-酪氨酸缩水杨醛合铬(钼),L-赖氨酸缩水杨醛合铬(钼),DL-α-丙氨酸缩水杨醛合铬(钼),其结构经UV,IR和元素分析表征。UV测定结果表明,配合物均可与DNA发生插入作用。     

过渡金属L—丙氨酸夫碱配合物的合成及其抗O^—2性能

合成了Ｌ－丙氨酸缩邻香草席夫碱及其过渡金属Ｃｕ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）等的配合物，通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，电子光谱，热分析及顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征，并探讨了它们对Ｏ＾－２的清除作用。     

希夫碱过渡金属配合物的合成及其荧光性能

合成了3,5-二氯水杨醛缩邻苯二胺配体(H2L);H2L与M(NO3)2(M=Cu,Ni,Zn)反应,合成了3种希夫碱过渡金属配合物ML。UV,1HNMR,IR和元素分析研究表明ML为四配位。用荧光激发光谱和发射光谱研究了H2L和ML的光物理性能,结果表明,H2L具有较强的荧光;ZnL具有较强的荧光和良好的热稳定性(分解温度达424.2℃)。     

西佛碱型大环多胺过渡金属配合物的合成与表征

西佛碱型大环多胺过渡金属配合物的合成与表征     

Synthesis,Spectroscopic and Electrochemical Studies of Novel Transition Metal Complexes with Quadridentate Schiff Base

A novel quadridentate, N₂O₂ type Schiff base, synthesized from 1,4‐bis‐(o‐aminophenoxy)butane and 2‐hydroxynaphthalin‐1‐carbaldehyde, forms stable complexes with transition metal ions such as Co(II), Cu(II) and Ni(II) in DMF. Microanalytical data, elemental analysis, magnetic measurements, UV‐visible and IR‐spectra as well as conductance measurements were used to confirm the structures. Electrochemical measurements show that metal complexes undergo quasi‐reversible one‐electron redox processes. The voltammetric results also revealed that the CuL complex has the highest electron transfer rate indicating that both the Cu(II) and Cu(I) forms appear in a similar planar configuration, so the electron transfer does not require larger reorganization of the complex.     

席夫碱及其络合物的可逆热致变色材料

对具有可逆的热致变色的席夫碱及其络合物的分类、合成、变色机理以及发展前景等进行了回顾和探讨。     

过渡金属胱氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及抑菌活性

合成了三种胱氨酸水杨醛Schiff碱H2Cys-sal过渡金属配合物[Cu(Cys-sal)、Co(Cys-sal)、Mn(Cys-sal)];利用元素分析、紫外光谱、红外光谱、摩尔电导测定了其组成和结构;利用荧光光谱评价了其荧光特性,利用生物活性试验测定了其生物活性.结果表明,三种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白(BSA)的内源荧光;配合物对金黄色葡萄球菌(S.Aureus,革兰氏阳性菌),大肠杆菌(E.Coli,革兰氏阴性菌),枯草杆菌(B.Subtilis,革兰氏阳性菌),绿脓杆菌(P.Aeruginosa,革兰氏阴性菌)均有不同程度的抑菌作用.     

异烟酰肼缩水杨醛Schiff碱配合物的合成与表征

采用直接合成法用异烟酰肼、水杨醛合成了异烟酰肼缩水杨醛Schiff碱,并以此为配体合成了Zn（Ⅱ）、Co（Ⅲ）、Ni（Ⅱ）的配合物．对配合物进行了元素分析,红外光谱,紫外光谱,差热-热重分析及摩尔电导的测试等表征,推测配合物的组成分别为[Zn（H2O）L],[Co（H2O）2（HL）2]NO3-H2O,[Ni（H2O）2HL]NO3,其中L=C13 H9O2N3．     

2-氨基吡啶缩水杨醛及稀土金属配合物的合成及表征

制备了2-氨基吡啶缩水杨醛Schiff碱及其稀土金属(La,Ce)配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、电导率、热分析和荧光性等表征,确定了配合物的组成分别为[La2(H2O)2L4](NO3)2,[Ce2(H2O)2L4](NO3)2,其中HL=C12H10ON2。配体和配合物都具有一定的荧光性能,其中以配体的荧光性好于配合物的荧光性。