改进FIA荧光光度法测定维生素B1含量

利用自行研制流动比色皿在荧光光度计上实现了流动注射荧光光度法检测口服药片(口服液)中VB1含量。荧光动态响应信号与维生素B1含量在0.025—3.20μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9996),检出限为0.025μg·mL-1对0.15μg·mL-1样品测定的相对标准偏差为1.43%(n=11)。     

原子吸收光度计兼FIA光度法测定沉积物中铝

摘 要 自行研制了一套流动注射比色装置,应用到原子吸收分光光度计上,采用锐线光源的原子吸收分光光度计兼作流动注射分析法中可见光度计使用,研究了沉积物样品中微量铝测定的适宜条件,建立了一种全新的分析测试技术。一次进样同时可连续得到三峰两谷5个吸光度值（A₁, A₂, A₃, A₄, A₅）,均可用于定量分析,并对其理论和实验技术进行了讨论。采用加和技术（A=A₁+A₂+A₃+A₄+A₅）是提高FIA法分析灵敏度的一种有效途径,该方法的灵敏度较普通方法有显著提高,其精密度和线性关系也良好。实验表明,原子吸收分光光度计兼作可见光度计使用,扩大了原子吸收分光光度计的应用范围,操作简单,方法可靠,直接用于沉积物样品中微量铝含量的测定,结果令人满意。     

流动注射双光束光度法测定大黄中黄素含量

用改进的流动注射光度法测定大黄中黄素含量。大黄素在碱性介质中生成稳定红色络合物的特性,最大吸收波长为λ=530nm,一次进样同时产生一正一负两拐点的响应曲线。利用△A（A1—A2）的微分光度值进行定量分析,进样频率为130次·h^-1,线性范围为1.5-350μg·mL^-1,相关系数r=0.9997,相对标准偏差RSD=0.97%（n=9）。方法操作简单,快速可靠,平均回收率为99.6%。     

环境水中微量硫酸根离子的流动注射分光光度法测定

本文报道了以二甲基磺基偶氮Ⅲ为试剂，硫酸根离子与试剂－钡离子的络合物发生反应测定了水中低含量的硫酸根离子，方法适合于环境水中低浓度的硫酸根离子的检测。     

流动注射-分光光度法测定助燃剂中铂

王水溶解助燃剂中的铂 ,原子吸收分光光度计为检测器 ,流动注射 -氯化亚锡分光光度法测定铂含量 ,用于 CO助燃剂中铂的测定 ,结果与理论值一致     

5-Br-PADAP光度法测定磷铁中的钒

本文研究了在H2O2存在下，用5－Br-PADAP光度法，测定磷铁中钒的条件及配合物组成。配合物在波长590nm处有最大吸收，其摩尔吸光系数ε＝5.43×10^4L·mol^-1·cm^-1；钒量在2－20μg/25mL范围内符合比耳定律；钒与5－Br-PADAP的配合比为1：2。     

靛蓝二磺酸钠-溴酸钾体系催化光度法测定钢铁中微量钒

基于钒对溴酸钾氧化靛蓝二磺酸钠退色反应的催化作用 ,建立了一种在室温条件下 (2 5℃ )直接测定钢铁中微量钒的高灵敏度高选择性的方法。在 1 0mol·L- 1 磷酸介质中及在 6 0 8nm波长处 ,钒含量在 0～1 0 μg·mL- 1 范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值 (ΔA)呈线性关系 ,检测限为 0 0 2 μg·mL- 1 。在氟化钠存在下 ,大多数常见离子无干扰。由Arrhenius方程求得表观活化能为 5 0 6kJ·mol- 1 。本方法简便快速 ,用于钢铁中微量钒的直接测定     

钒电池电解液中不同价态钒的分光光度分析

采用先还原后络合的方法,利用草酸将V(V)离子还原并形成络合物,使得全钒氧化还原液流电池(钒电池)电解液的四种价态离子在紫外可见光范围内均具有不同的特征吸收峰.基于此建立了钒电池电解液中不同价态钒离子的光度分析方法,实现对钒离子定性、定量测定.不同价态钒离子标准曲线线性相关系数都大于0.999 0,线性范围分别为0.3...     

煤矸石中钒的测定研究

本文研究了钒与5－Br-PADAP及羟胺反应形成有色配合物的条件，配合物的最大吸收波长600nm，摩尔吸光系数ε＝2.8×10^4L·mol^-1·cm^-1，配合比V：5－Br－PADAP：羟胺＝1：1：1。钒含量在0－0.8mg/L范围内符合比耳定律，此法用于煤矸石中钒的测定结果满意。     

流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究

基于亚硝酸根在酸性条件下,对溴酸钾氧化尼罗蓝褪色反应有催化作用这一原理,建立了高灵敏测定痕量亚硝酸根的流动注射结合分光光度新方法。方法的线性范围为0.008—0.3μg/mL,检出限为0.02μg/mL。利用该方法对几种河水水样进行测定,结果满意。     

差示分光光度法测定桑叶总黄酮含量

以芦丁为观测指标,差示分光光度法测定桑叶总黄酮化合物的含量,以控制桑叶的品质。在420nm波长下,芦丁对照品在2.575-15.450μg/mL范围内,差示吸收值(△A)与浓度呈良好线性关系(r=0.9997),回归方程为△A=0.0055 0.03579C,平均加样回收率为102.64%,RSD为1.08%(n=6)。差示分光光度法具有操作简单、结果真实准确、重现性好等优点,可作为桑叶品质控制检测方法。     

浊点萃取-分光光度法测定水样中微量钒

提出了以5-Br-PADAP为络合剂、Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-分光光度法测定微量钒的新方法.探讨了溶液pH值,试剂浓度和平衡温度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.在优化的实验条件下,富集50mL样品溶液,钒的检出限为0.099 μg·mL-1,富集倍率为45.6.方法用于水样中测定微量钒的测定,结果满意.     

差示紫外分光光度法测定醋中的苯甲酸钠

建立了差示紫外分光光度法测定醋中苯甲酸钠的分析方法。以无苯甲酸钠的醋为本底,绘制校准曲线,将醋制品经乙醚提取分离后进行测定。该方法操作简便、快捷、成本低、结果可靠。     

差示分光光度法测定复方银芪降脂胶囊黄酮含量

以芦丁为观测指标 ,4 42± (1) nm处的差示分光光度与浓度的关系建立复方银芪降脂胶囊主要药效成分黄酮类化合物的含量测定方法 ,以控制产品质量。对照品在 5 .94 4— 19.2 0 8μg/ m L范围内 ,差示吸收值 (ΔA)与浓度呈良好线性关系 (r=0 .9984 ) ,回归方程为 ΔA=0 .0 6 89+0 .1130 C,平均回收率为97.78% ,RSD为 1.4 1(n=5 )。差示分光光度法具有操作简单、结果准确、重现性好等优点 ,可作为复方黄芪降脂胶囊生产质量控制检测方法。     

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚光度法测定煤灰中钒

在 0 .6 mol· L-1的硫酸介质中 ,钒 - PAR-羟胺生成红色络合物 ,最大吸收波长为 5 5 0 nm,摩尔吸光系数ε=1.91× 10 4L· mol-1· cm-1,钒含量在 0— 80μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。本方法灵敏、简便 ,用于测定煤灰中的钒 ,结果满意     

差示分光光度法测定排石颗粒中的总黄酮

以芦丁为观测指标,在505nm波长下,差示分光光度法测定排石颗粒中总黄酮含量。芦丁对照品在15.48—54.18μg/mL具有良好线性关系,平均加样回收率为98.05%。该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为排石颗粒生产质量控制检测方法。     

原子吸收光谱法测定铬基合金中钒

本文研究了用原子吸收光谱法，在笑气－乙炔火焰中，测定钒的最佳条件，不用任何分离手段，以铝盐做干扰抑制剂，消除铬，镍对测定钒的干扰，西方法用于铬基合金中钒的测定，方法简单准确，具有实用意义。     

火焰原子吸收法测定高铝锌基合金中的铜

提出了用火焰原子吸收光谱法测定高铝锌基合金中铜含量的方法,在本法测定条件下,基体元素及其他共存元素不干扰,可测定质量分数为２．０％－３．０％范围内的高铝锌基合金中的铜。该方法相对标准偏差为０．８６７％,样品加标回收率为９８．４％。     

火焰原子吸收光谱法测定高铝锌基合金中的镁

提出了用火焰原子吸收光谱法测定高铝锌基合金中镁的方法,在测定条件下,共存元素的干扰可消除,能测定高铝锌基金合中0．001－0．01％,范围内的镁,该方法相对标准偏差＜6％,样品加标回收率为94－102％。