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对离子色谱法测定化妆品中硼酸和硼酸盐含量进行测量不确定度评定。参考国家药品监督管理局通告(2021年第17号)及《化妆品安全技术规范》(2015年版)中硼酸和硼酸盐的离子色谱测定方法,对化妆品中硼酸和硼酸盐的含量进行测定,同时依据JJF 1059.1—2012 《测量不确定度评定与表示》中的相关规定,建立测定硼酸和硼酸盐的不确定度数学模型,并对不确定度来源进行研究和评定。当化妆品中硼酸和硼酸盐含量为0.463%时,扩展不确定度为0.022%(k=2,置信概率为95%)。离子色谱法测定化妆品中硼酸和硼酸盐含量的不确定度主要来源为标准曲线的拟合及对照品纯度。该方法为提高化妆品中硼酸和硼酸盐的检测水平提供了参考依据。 相似文献
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过饱和五硼酸钠溶液结构 总被引:2,自引:0,他引:2
用快速X射线衍射法测量了298和323K时过饱和五硼酸钠溶液的时间空间平均结构,得到了溶液径向分布函数.通过模型设计及理论计算获得了B-B、B-O、O-O、Na-O、Na-B原子对相互作用的理论偏径向分布函数,并讨论了浓度和温度对五硼酸钠溶液结构的影响.在五硼酸钠过饱和溶液中六水合Na+形成八面体结构,其平均配位数随浓度和温度变化不大,作用距离随温度升高及浓度减小而减小;给出了溶液中主要硼酸盐离子B3O3(OH)4-、B5O6(OH)4-和B(OH)3的水合结构,较高温度及较高浓度有利于更高聚合的多聚硼酸根离子的形成;浓度对硼酸盐离子的第一水合层的水合数影响较大,在较浓的五硼酸钠过饱和溶液中,五硼酸根离子的一个端氧单齿配位到Na+上形成离子对,Na-B特征距离为0.328nm. 相似文献
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硼酸盐结构十分复杂,主要针对硼酸盐晶体结构和硼酸盐水溶液结构问题,总结了水合硼酸盐晶体结构及其结晶行为,归纳了硼酸盐水溶液中硼酸盐的主要存在形式及其结构研究,并侧重介绍和评价了电导/电势滴定、红外(IR)、拉曼光谱(Raman)、11B核磁共振等方法在硼酸盐溶液结构研究方面的进展,指出了未来的发展方向. 相似文献
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我国青藏高原分布有众多盐湖,至今在盐湖沉积矿中已发现多种硼酸盐矿物,库水硼镁石(2MgO·3B2O3·15H2O)和多水硼镁石是其中的两种。但通常库水硼镁石难以形成。前文[1]报导氯柱硼镁石 硼酸 水体系30℃的相平衡,其中硼酸的质量分数为2 5~5%范围内,得到了库水硼镁石。为了探索库水硼镁石的形成过程以及温度对其形成的影响,本文研究了氯柱硼镁石在50℃4 5%硼酸水溶液中的溶解及相转化的动力学过程。旨在对盐湖演化过程中不同时期镁硼酸盐的形成以及成盐元素的地球化学进行理论解释和预测,探索镁硼酸盐在卤水中不同蒸发阶段的存在形式,… 相似文献
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采用四球摩擦磨损试验机考察了硼酸钠、硼酸钾和氯化镧在水介质中的极压、抗磨和减摩性能,采用扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)分析了磨斑表面形貌、主要元素的分布特征和化学状态。结果表明,硼酸钠、硼酸钾和氯化镧可一定程度地提高水的极压、抗磨和减摩性能,硼酸钾性能最优,硼酸盐与氯化镧复合后性能进一步改善。硼酸盐与氯化镧复合前摩擦表面擦伤严重,复合后擦伤明显减小,表面形成的La2O3,B2O3,Fe3O4和Fe2O3起到了良好的极压、抗磨和减摩作用。 相似文献
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我们研究了在DMSO-H2O混合溶剂内,在糖淀粉存在或不存在的条件下,对硝基苯酚乙酸酯、戊酸酯、辛酸酯、十二酸酯和十六酸酯的水解反应,所用的缓冲液体系为硼酸盐和碳酸盐两种.除乙酸酯外,糖淀粉对其它受物水解的催化都遵循饱和动力学.由动力学实验得出的络合物解离常数Kd和络合物催化效率κc/Kd*;表明:包结络合物的稳定性随受物链长的增长而增大,与以葡萄糖为催化剂的二级反应速度常数κ2相比,糖淀粉对十二酸酯和十六酸酯催化效率分别增加了280和5600倍.催化效率的来源可归因于糖淀粉宿主螺旋内穴提供的微环境效应.在硼酸钠缓冲液体系中,表观速度常数Kobs—糖淀粉浓度曲线在高浓度区域下降而偏离饱和动力学.实验证明,这是由于糖淀粉分子间或分子内烃基与硼酸根离子配位而引起的,并可近似地处理为“硼酸根离子加宿主抑制”机制,从而解出抑制络合物解离常数Kd'.当用碳酸盐缓冲液代替硼酸盐缓冲液时,则得到典型的非抑制性饱和动力学曲线. 相似文献