极差在数据统计处理中应用(下)

(四) 比较平均值在分析测试中,经常遇到比较平均值的问题:如用标样来检验和评价分析方法,比较不同分析人员或不同分析方法的测试结果,空白值检查,对比性试验研究实验条件,系统误差检查等等。平均值的比较有两种类型,一种是作为比较标准的平均值是标称值或相对真他,一种是被比较的两个平均值都是实验测定值。属于前一种情况在检验时使     

计算机在测试数据统计处理中的应用 Ⅱ.测试数据分布类型的检验(上)

本文介绍了统计中几种比较常用的数据分布类型检验方法,包括x~2检验法、夏皮诺-威尔克检验法、柯尔莫哥洛夫检验法、偏度-峰度检验法和置信带法。此外,也说明了偏态分布正态化的方法。每种方法除简要地说明其原理外,给出了程序框图以及用BASIC编写的程序清单。     

计算机在测试数据统计处理中的应用——Ⅰ.分析测试数据可靠性的检验(下)

二、精密度的比较 3.多个总体方差的检验如果有m≥3个总体,各自服从正态分布,由m个总体中分别抽取容量为n_1,n_2,…,n_m的样本,各样本的方差为S_1~2,S_2~2,……,S_m~2。检验这些样本的方差有两种方法: (1) F检验法在m个方差中,挑选出最大和最小方差,取其比值,即F=S_(max)~2/S_(min)~2再进行F检验(见两个总体方差检验),如果在显著性水平a下,F值小于F临界值,S_(max)~2与S_(min)~2无显著性差异,其他样本的方差也无显著性差异。 (2) 柯奇拉 (Cochran)检验法当n_1=n_2=…=n_m时,可用柯奇拉法检验多个样本的方差,柯奇拉检验法使用的统计量为     

Analysis of 20 Elements in Serum from Blood Donors by ICP

用电感耦合等离子体质谱（ICP－MS）测定献血员血清中20种元素,采用多元素内标法校正基体效应引起的系统误差,加入内标元素Sc、In和Tl分别校正质量数<100、100～180和>180的元素测定,用牛血清标样GBW09131为质控标准物质,检验方法的可靠性。测定了献血组和健康对照组血清中微量元素含量,进行数理统计,检验其差异性。     

献血员血清中20种元素的ICP-MS测定

用电感耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ ＭＳ） 测定献血员血清中２０ 种元素, 采用多元素内标法校正基体效应引起的系统误差, 加入内标元素Ｓｃ 、Ｉｎ 和Ｔｌ 分别校正质量数＜ １００ 、１００ ～１８０ 和＞ １８０ 的元素测定, 用牛血清标样ＧＢＷ ０９１３１ 为质控标准物质, 检验方法的可靠性。 测定了献血组和健康对照组血清中微量元素含量, 进行数理统计, 检验其差异性。     

热重量法分析石墨成分

研究了用热重分析仪进行石墨成分分析的方法，摸索了仪器的适宜分析条件，并对试验结果进行了讨论。针对仪器系统误差对挥发分测定的影响，采用一无线性回归对测量数据进行了校正。方法的精密度和准确度试验证明，用热重量法可有效地应用于日常检验工作。     

化学探头法与荧光光谱法测定水中溶解氧量

探讨了化学探头法和荧光光谱法测定水中溶解氧的关系。分别用F检验和t检验对两组数据进行了比较,结果表明两组数据的精密度和系统误差都没有显著差异,两种方法测定溶解氧的相对标准偏差(RSD,n=9)分别为0.35%,0.33%。进而又探讨了溶解氧与NaCl含量、温度之间的关系,结果表明溶解氧含量随NaCl含量的增加、温度的升高而逐渐降低。     

总氮测定中空白值的影响因素及其控制方法

用紫外可见分光光度法测定水样中总氮时,经常出现空白值偏高的情况,这将直接加大了分析测试的系统误差。为了保证总氮分析测定的精密度和准确度,以满足总氮测试的技术要求,对总氮测定中影响空白值的主要因素———玻璃器皿的洁净度、实验室环境、碱性过硫酸钾的纯度和放置时间、实验室用水、消解时间和温度及自然冷却时间等进行了研究,并定量分析了相应影响因子对空白值的影响程度,通过多组实验数据的比对分析,提出了有效控制空白值的最佳实验条件,以指导实验操作。     

直读光谱法测定超低碳钢板的碳含量

用一系列含碳量(wC)在0.002%~0.03%范围内的标准物质在直读光谱仪上按选定的工作条件测定各样品的碳量。根据所得每一样品的一系列测定值以及各项统计量,分析并判断了直读光谱法在测定钢板中超低碳含量的准确度和精密度水平。试验结果表明:1测定结果的准确度受样品的基体背景及仪器标准化条件的影响,引入了系统误差;据此建议选择与待测样品基体匹配的标准物质校准仪器并选择合理的仪器标准化条件。2在上述含碳量范围内,所得测定值的S%值(包括10次测定和5次测定的计算值)差异较小,其极值之差为3×10-4%,但对相对标准偏差有显著影响,其最低值在2%左右,而最高值达21%。3在所选定的测定条件下,对碳含量在10-5数量级的样品而言,准确度或系统误差的波动范围在±1×10-4%范围内。     

系统误差检验应用于石油废水CODCr测定方法的改进

以改进石油废水中CODcr的测试方法为例,通过分析数据的统计检验来检验改进测试方法与国家标准方法之间是否有显著性差异。统计检验结果表明,采用的密封消解法和国家标准方法之间不存在系统误差;密封消解法测定石油废水中CODcr是可行的方法,实验效率高,在教学实践中具有一定的应用价值。     

光电直读光谱法测定重轨钢中碳偏析的方法研究

采用类型校正法消除了光谱法与红外吸收法在测定重轨钢中碳含量时的系统误差。结合金相低倍组织检验，分析了光谱法在重轨腰部碳分析结果异常偏高的原因，并建立了相应的分析方法。该方法已用于重轨钢样的均匀性检验中，取得了良好的效果。     

术语解释

准确度(accuracy)准确度是指测定值与真值的符合程度,它说明测定的可靠性,用误差值来量度: E=xi-μ式中,E为测定的误差值;xi为测定值;μ为真值。误差越小,表示测量值与真值越接近,准确度也越高;误差越大,表示准确度越低。误差本身有正负号,测定值大于真值时为正值,表示结果偏高;反之,误差为负值,表示结果偏低。准确度反映了测定结果的可靠性,它包括系统误差和随机误差的联合效应。     

海洋环境监测实验室间比对试验结果分析评价

分别利用数理统计中Gurbbs检验、F检验和t检验方法对2011年参与东海外海域海洋环境监测的3家实验室比对试验结果进行分析评价.结果表明,3家实验室参与比对项目的数据精密度不尽相同,一些项目的监测结果实验室间存在系统误差.为确保全海域监测数据的一致性,质量保证与控制计划应不断完善.     

影响白砂糖色值测量结果的原因探讨

研究了水质、滤膜、溶液浓度、糖液ｐＨ值、混浊度的变化与白砂糖色值的关系。研究结果表明，溶液的ｐＨ变化影响最严重。不调整糖液ｐＨ与用ＨＣｌ或ＮａＯＨ调整糖液ｐＨ对比所得白砂糖色值的结果是满意的。标准偏差１１２～１８６，相对标准偏差１１６％～２２５％，调ｐＨ使结果偏高，导致产生系统误差。因此：测定白砂糖色值不宜调整糖液的ｐＨ。     

用苯胺作标准分析硝基苯类化合物

还原偶氮比色法分析硝基苯,分析结果受锌渣和慢速滤纸吸附系统误差的影响,结果偏低.用苯胺作标准,可去除硝基苯前处理还原中吸附产生的系统误差,提高硝基苯分析结果的可比性、准确性.     

实验室间测试数据的统计分析

本文详细分析了水中汞含量的数据,目的是确定样品的均匀性,测量结果的重复性(repeatability)和复现性(reproducibility),并由分析结果获得进一步改进研究工作的信息。     

瓶装饮用水中高氯酸盐含量的离子色谱-电导检测法和离子色谱-串联质谱法测定研究

建立了离子色谱-电导检测法(IC-CD)和离子色谱-串联质谱法(IC-MS/MS)测定瓶装饮用水中高氯酸盐浓度的方法,并对两种方法进行F检验(精密度)和t检验(系统误差).结果 表明,IC-CD的检出限为0.35 μg·L-1,定量限为1.17 μg·L-1,在0.5～8.0 μg·L-1范围内呈线性关系(R2 =0....     

铀同位素丰度精确测量的研究

本文叙述了用Finnigan MAT 261质谱计测量8个UF_6同位素标样时,实验条件选择、系统误差校正及其测量结果。     

对《分析测试数据的表示方法》一文的来信

《化学通报》编辑部: 在阅读《化学通报》,1980年第11期“分析测试数据的表示方法”一文后,在计算文中介绍的Q检验的实例第一组(总680页)和总681页表中第4组时,所得结果与文中介绍的不一致。为此找了一些有关资料和书籍阅读,但仍未得到解答。     

质量控制图在测定土壤中4种重金属元素的应用

<正>RB/T214-2017?检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求?中要求检验检测机构应建立和保持质量控制程序,定期参加能力验证或机构之间比对^[1].质量控制图是实验室进行质量控制最简单、有效的工具之一,通过对质量控制图中的数据点进行比对分析,在数据不符合预先判据的情况下,按照程序修正所产生的问题,以免报告不正确的后果.质量控制图是实验室进行内部质量控制最重要的方法之一,是用于监控系统误差和随机误差对控制值产生的联合效应^[2],如空白值、回收率以及曲线斜率/截距监控等.通过监控控制值的波动情况及变化趋势来检测环境是否发生异常,当检测过程中发生系统性失控或变异,质量控制图中数据点的突变可以达到及时“报警”的目的.当检测人员发现异常时立即采取纠偏及预防措施,能使检测流程恢复稳定,进而不断提高和改进现有流程的质量水平.