胶束动力学光度法测定痕量镉的研究

在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)存在下 ,在硼酸 -氯化钾 -碳酸钠介质中 ,痕量镉能灵敏地催化过硫酸铵氧化焦锫酚红 ( PR)的褪色反应 ,据此建立了一种测定痕量镉的新方法。本法的线性范围是 0 .0 4～ 0 .2 0μg/ 2 5m L ,检出限为1 .2 8× 1 0 - 10 g/ m L Cd( )。用于湖水中镉的测定 ,结果满意     

阻抑褪色动力学光度法测定痕量镉

镉是重要的环境污染物之一.镉的测定方法主要有原子吸收光谱法、吸光光度法等,动力学光度法测定镉的报道较少.作者在试验中发现,在pH3.5的硫脲介质中,痕量镉对溴酸钾氧化甲基红褪色有强烈的阻抑作用.据此研究了动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法,并成功地用于水中痕量镉的测定.1 试验部分1.1 主要试剂与仪器镉标准溶液:1mg·ml~(-1),称取CdCl_2·5H_2O0.2432g于50ml烧杯中,加入少量水和浓盐酸2ml,微热溶解后,移入100ml量瓶中,用水稀释定容,摇匀.溴酸钾溶液:0.05mol·L~(-1).甲基红溶液:0.1g·L~(-1)甲酸-氢氧化钠缓冲溶液:pH=3.5,称取氢氧化钠4.5g溶于少量水中,加入甲酸12ml,稀释至200ml.     

阻抑动力学光度法同时测定痕量铅和镉

基于氨水溶液介质中,痕量镉和铅阻抑过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色的作用,建立了动力学光度法同时测定痕量铅和镉的新方法。方法测定铅、镉的线性范围分别为0.005~0.50μg/mL和0.002~0.80μg/mL。用于实际样品中铅、镉同时测定。     

催化动力学光度法同时测定痕量铅和镉

在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）存在下，痕量的Pb(Ⅱ）和Cd(Ⅱ）在硼酸－氯化钾－氢氧化钠缓冲体系中，能同时催化过硫酸铵氧化焦锫酚红（PR）而发生褪色指示反应，通过研究该反应的最佳反应条件以及将多元线性回归（MIR）用于数据处理，建立了同时测定铅和镉的新方法，方法已用于废水及铜混中铅和镉的同时测定。     

动力学光度法测定痕量铅的研究

在氨水介质中，Ｐｂ＾２＋阻抑过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色的作用，研究了动力学分光光度法测定痕量Ｐｂ＾２＋的新方法。该方法的检出限为４．４×１０＾－１１ｇ／ｍＬ Ｐｂ＾２＋，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬ Ｐｂ＾２＋，用以测定人发中的Ｐｂ＾２＋，获得了满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量碘的研究

碘是人体所必需的微量元素 ,摄入量过低或过高都会引起疾病。目前微量碘的测定方法已有许多文献报道 ,而用 KBr O3氧化罗丹明 B的催化法尚未见报道。研究发现 ,在 H3PO4 介质中 ,I- 对 KBr O3氧化还原型罗丹明 B有很强的催化作用 ,使之产生增色反应。研究了该反应的适宜条件 ,提出了催化动力学光度法测定痕量碘的新方法。该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,用于测定海带中的碘 ,结果满意     

催化动力学光度法测定痕量钛

催化动力学光度法以其所特有的高灵敏度、高选择性和所用仪器简单及测试方便等特点,正日益受到人们的重视。目前可用催化动力学光度法测定的元素很多,但测钛的催化光度法较少报道。在研究中发现了一种新的指示反应,即在酸性介质中,钛可催化过氧化氢氧化络蓝黑R使之褪色。利用这一新指示反应,建立了测定痕量钛的新方法。该方法灵敏度高,其检出限为7.82×10~(-10)g·mlL~(-1),线性范围为0.02～1.2μg/25ml,方法具有体系简单,操作方便,褪色时间短,常温下稳定时间长,选择性好等特点,用于人发中钛的测定,结果满意。     

萃取动力学光度法测定痕量铜

本文利用波长接近的两种高灵敏染料缔合形成离子对并萃入有机相,研究了Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化染料离子对褪色的新指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料的浓度,弃水相以快速终止反应,在有机相中加人等色剂以准确测定吸光度.经过条件实验,使之成为假一级反应,建立了等色染料离子对测定痕量铜的萃取催化动力学分析方法,为催化动力学的终止反应提供了较为广泛的快速有效的方法.本方法用于直肠癌组织中微量元素铜的测定,有好的选择性,高的准确度,低的检出限.     

阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二酚

在pH8．0的KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中，Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化二甲酚橙的褪色反应，邻苯二酚可灵敏地阻抑。研究了该指示反应的动力学参数及阻抑反应的机理，建立了动力学光度法测定痕量邻苯二酚的新方法。方法检出限为12．3ng／mL，线性范围在0．5～5．0μg／25mL和6．0～11．0μg／25mL。采用分馏法用于污水中邻苯二酚的测定，结果满意。     

酶催化动力学光度法测定镉(Ⅱ)

基于醇脱氢酶(ADH)催化乙醇生成乙醛的反应中镉离子对于酶的抑制作用原理,通过测定还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)吸光度的变化率得出其酶促反应速度,对应于镉离子浓度而制得标准曲线.检出限为0.02μmol/L.讨论了pH、温度和共存离子对测定的影响.本方法具有快速、灵敏、干扰少的优点.     

阻抑动力学光度法测定痕量间二硝基苯的研究

研究发现 ,在硫酸介质中 ,痕量间二硝基苯能灵敏地阻抑 Fe3+催化高碘酸钾氧化甲基兰褪色。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量间二硝基苯的新方法。该法测定线性范围为 0 .0～ 8.0μg/L,检出限为 1 .6× 1 0 - 6 g/L。用于环境水样中间二硝基苯的测定 ,结果满意     

动力学分光光度法测定痕量硫氰酸根的研究

利用SCN~-对溴酸钾氧化罗丹明B反应的抑制作用。建立了动力学光度法测定痕量SCN~-的新方法。检出限为0.30ng SCN~-/ml,测定范围为0.30～8.3ngSCN~-/ml.应用于吸烟者与不吸烟者尿中SCN~-的测定。结果较为满意。     

动力学光度法测定食品中痕量甲醛

基于酸性介质中甲醛抑制KBrO3氧化碱性品红的褪色反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量甲醛的新方法.利用固定时间法优化了试剂浓度、反应时间和反应温度.在所选择的实验条件下,方法的线性范围为0.08～1.0 mg·L-1,检出限为0.015 mg·L-1.该方法用于水发食品中甲醛含量的测定,并进行了加标回收试验,回收率在93%～105%之间.     

新型螯合物分离阻化动力学光度法测定痕量镉

在碳酸钠介质中,以2,2′ 联吡啶为活化剂,Cd2+对过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅲ褪色反应具有抑制作用。考察了反应动力学条件,建立了一种测量痕量镉的新的动力学光度法。方法的检出限为1.0×10-11g/mL,线性范围为0～2.0μg/10mL。用APDC螯合纤维分离富集后,测定了湖水中痕量镉,并与原子吸收法对照,结果一致。     

阻抑甲苯胺蓝褪色指示反应动力学法测定痕量碘

研究了在盐酸介质中，痕量碘阻抑盐酸肼还原甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件，建立了高灵敏、高选择性测定痕量碘的新方法。测定线性范围为０￣８μｇ／Ｌ；检出限４．１×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。方法用于食品中痕量碘的测定，均获得较为满意的结果。     

甲苯胺蓝褪色指示反应动力学光度法测定痕量铁

研究了在硫酸介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 和 K2 Cr O7联合氧化甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量铁的新方法。检出限为9.6 6× 10 -9g· m L-1 ,测定的线性范围为 0～ 0 .6μg/2 5 m L。方法已用于矿泉水、莱服子、菊花、大米和花生中铁的测定     

催化动力学光度法测定痕量钼的研究

研究了在氨水介质中钼（Ⅵ）催化过氧化氢氧化噻嗪红Ｒ的褪色反应其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择性测定食品和水中痕量钼（Ⅵ）的新方法，可测定０．０１－１．０μｇ／２５ｍｌ范围内的钼（Ⅵ），方法当敏度为６．４×１０＾－＾１＾０ｇ／ｍｌ。     

新催化动力学光度法测定痕量铑

在ＰＨ５．１的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,铑（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色,据此建立了一个以偶氮胂Ⅲ褪色反应为基础的新催化动力学测定铑的方法。