Fe-CAS-NH4F-OP体系高灵敏度分光光度法测定二氧化硅中微量铁

在ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,当有ＮＨ４Ｆ和乳化剂ＯＰ存在时,Ｆｅ与ＣＡＳ形成络合比为１：３的有色络合物,其最大吸收波长位于６５４．０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．１８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,１－２０μｇ Ｆｅ／５０ｍＬ线性关系良好。该法用于二氧化硅中铁的测定,结果令人满意。     

表面活性剂增敏分光光度法测定微量锡研究

建立了表面活性剂增敏分光光度法测定水样中微量锡的新方法.锡与二甲酚橙形成络合物,在pH 9.5时吸光度A最大,加入聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)胶束后,络合物的稳定性好,灵敏度大大增加.实验条件下显色络合物的最大吸收峰位于431 nm处,线性范围为Sn 2.0-20.0 μg/mL,回收率为98.9%-104.2%.此方法选择性好、灵敏度高、操作简单,用于分析水样中的微量锡,结果令人满意.     

铬天青S-OP分光光度法测定碳酸镍中微量铝

在ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,乳化剂ＯＰ存在下,铝与ＣＡＳ形成灵敏度很高的绿色络合物,测定波长位于６２０ｎｍ,ε６２０＝１．０９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。碳酸镍中Ｆｅ＾２＋对测定有干扰外,其它的杂质元素均干扰,方法具有较好的选择性。Ｆｅ＾３＋的干扰,可采用抗坏血酸还原Ｆｅ＾３＋成Ｆｅ＾２＋而消除,５ｍｇ以下Ｎｉ对无明显影响,但当Ｎｉ量大于此量时,络合物吸光度下降,产生负干扰,本法采     

比光谱导数分光光度法同时测定微量钙,镁

本文采用比光谱导数分光光度法，研究了以铬天青Ｓ为显色剂，溴化十六烷基三甲铵为增溶剂的Ｃａ，Ｍｇ混合显色体系的测定方法，探讨了显色条件，测定波长及求导计算时波长间距的选择等问题，应用于合成样品和实际水样的分析，获得了良好的结果。     

荧光分光光度法定量分析OP乳化剂

通过对OP(聚乙二醇辛基苯基醚)乳化剂的荧光光谱研究,发现其在304nm处产生较强的荧光.在pH 5.5的B-R缓冲溶液中,OP乳化剂的荧光强度与其浓度在一定范围内呈良好的线性关系,据此建立了一种新的高灵敏度的测定方法.在0.1-50.0μg/mL的浓度范围内,测定波长λex/λem=226nm/304nm的回归方程为:F=22.12C+9.825(C:μg/mL,r=0.9995),检出限为0.068μg/mL;测定波长λex/λem=276nm/304nm的回归方程为:F=90.08C-10.12 (C:μg/mL,r=0.9999),检出限为0.053μg/mL.采用此两组测定波长对同组样品进行测定,样品回收率均在96.5％以上,对测定结果进行F检验和t检验分析,得出两组数据之间无显著性差异.方法灵敏度高,抗干扰能力较强,可用于测定较复杂环境样品中微量OP乳化剂含量.     

主次波长新分光光度法测定环境水中铝

在pH6.7溶液中,铝(Al~(3 )与铬天青S及乳化荆OP反应生成绿色化合物。本文在此显色反应基础上研究主次波长新分光光度法测定环境水痕量铝。该方法有较高精密度和灵敏度。通过实验,方法检出限0.003毫克/升,相对标准偏差RSD≤6%,加标回收率90%-110%。     

分光光度法测定蒙药橡子中的微量铁

采用浓硝酸和高氯酸的混合消解法处理橡子样品,盐酸羟氨将三价铁还原成二价铁,在pH为5-6的条件下,用分光度法测定铁含量,校准曲线回归方程为y=0.0031002＋0.2145x（r=0.9999）。用灰化法和微波消解法分别得橡子中铁含量为86.90μg/g和87.6μg/g。回收率为99.8%—102%,RSD为0.78%,该方法操作简单,重现性好,测量方法准确。     

分光光度法测定微量铬

在稀硫酸介质中，利用微量Ｆｅ￣（２＋）诱导Ｃｒ（Ⅵ）与甲基橙反应，建立分光光度法测定铬。     

硅钼蓝分光光度法测定去离子水中的微量二氧化硅

研究了抗坏血酸作为还原剂硅钼蓝分光光度法测定去离子水中的微量二氧化硅的适宜条件.实验表明,常温下10min可显色完全,对去离子水进行7次测定,方法精密度RSD≤7%,样品加标回收率为97%,测定结果与国家标准结果一致.     

分光光度法测定纯稀土金属中微量硅

本文研究了纯稀土金属中微量硅的钼蓝测定方法,在ｐＨ＝１．２时,加入酒石酸破坏磷钼酸以消除磷的干扰,以抗坏血酸为还原剂,在λ＝８１０ｎｍ处,测定吸光度,测定浓度范围为０．０００５％￣０．０１５％。     

铌-酒石酸-铬天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量铌

研究了以酒石酸作为络合剂,铌与铬天青S及溴化十六烷基吡啶的显色反应及应用.吸光实验表明,在盐酸溶液中,Nb(Ⅴ)-CAS-CPB形成稳定的络合物,最大吸收波长为504nm,表观摩尔系数为2.1×106L·mol-1·cm-1.铌浓度在0-2.4μg/25mL范围内遵守比耳定律,相关系数为0.9989.该法测定铌钽矿中铌,测得铌的含量为0.502％.     

Al(Ⅲ)-CAS-OP-PVA体系分光光度法测定沸石分子筛中的铝

研究了在聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）及聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下铝（Ⅲ）与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）的显色反应。在ｐＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，题示体系最大吸收波长λｍａｘ＝６１２ｎｍ，对比度Δλ＝１０２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε６１２ｎｍ＝２．８４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铝（Ⅲ）浓度在０－０．６０μｇ／ｍＬ范围内遵守比耳定律。本法已成功地用于沸石分子筛中铝含量的测定，结果良好。该法具有稳定性高、准确度好的特点。     

分光光度法测定血清铁含量

为了达到简化操作流程、缩短测定时间的目的,本实验从样品的前处理、二氮杂菲添加量、反应时间等方面对国标测定水中铁含量的方法(二氮杂菲分光光度法,GB 8538-2008-4.15)作出改进。实验结果表明,采用干湿结合法对血清进行前处理可缩短处理时间,减少由于硝酸挥发给人体带来的伤害;二氮杂菲添加量为3mL,反应时间达14min后检测效果好,定量下限可达5mg/L。改进后测定血清铁的方法操作相对简单、检测时间短,易于推广应用。     

铬天青S光度法测定硅铁中的铝

试验了不经分离铁等杂质,用铬天青S光度法直接测定硅铁中的Al的条件.主要考查了铁、抗坏血酸及缓冲溶液对试验的影响.方法线性范围:2-35μg/50mL,对于硅铁中铝含量在0.1%-2%的酸溶铝的测定,方法简便、稳定,回收率95%-105%,结果满意.     

5-Br-PADAP-OP双波长分光光度法同时测定血清中微量铁和铜

本文研究了用ＴｒｉｔｏｎＸ－１００作为增溶、增敏稳定剂，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，用双波长分光光度法同时测定血清中微量铁、铜的方法，本法具有较高的灵敏度，回收率实验及重复性实验结果都令人满意。     

迭代目标转换因子分析光度法同时测定钐铕钆富集物中的铁和铝

基于铬天青S－CTMAB与Fe^3 、AI^3 离子的显色体系中两组分吸收光亦灵敏度高及选择性差的特点,采用迭代目标转换因子分析法处理数据。首先根据主因子分析对未知样品进行组分数统计,然后构造列空间正交投影矩阵,以体系中可能存在组分的光谱向量为待检验光谱,确定试样的真实组成从而完成定性分析。然后以构成的行空间正交投影矩阵对浓度矩阵进行迭代运算而完成定量分析。本方法对人工合成样及实际钐铕钆富集物样品的分析均取得了满意结果。     

硫氰酸铵树脂相分光光度法同时测定天然水中微量铁和钴

研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０存在的酸性介质中，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）与ＳＣＮ＾－形成稳定的有色络阴离子与阴树脂交换吸附，有色络合物富集显色于树脂组上，进行树脂组分光光度集显色于树脂相上，进行树脂相分光光度法同时测定铁和钴的实验条件，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）树脂具有色络合物最大吸收波长λｍａｘ分别为４９０ｎｍ和６３０ｎｍ，摩尔吸光系数，ε为２．４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和２．１×１０＾５Ｌ．     

碘蓝分光光度法测定微量铬(Ⅵ)

基于在酸性介质中,重铬酸钾与碘化钾、淀粉的显色反应,建立了碘蓝分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的方法.铬(Ⅵ)浓度在0-0.6μg/mL范围内有良好的线性关系,方法的相对标准偏差为1.3%,表观摩尔吸光系数为5.63×104L·mol-1·cm-1,检出限为2.0×10-3μg/mL.     

5-Br-PADAP分光光度法测定废水中微量铬(Ⅵ)的研究

本文研究了2-［2-（5-溴吡啶）倡氮］-5-二乙氨基酸（5-Br-PADAP）与Cr（Ⅳ）的显色反应，在阳离子表面活性刑十六烷基三甲基溴化铵（CTB）存在下，于pH4．0的HAc－NaAc缓冲介质中，Cr（Ⅳ）与该试剂生成1：2的紫色配合物，其配合物的最大吸收波长位于592nm，摩尔吸光系数为4．86×104L·mol-1·cm-1，铬（Ⅳ）含量在0—10μg／25mL范围内符合比耳定律。方法用于水样中微量铬的测定。     

分光度法测定蒙药广枣中的微量铁

采用浓硝酸和高氯酸的混合消化法处理广枣样品,盐酸羟胺将铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ),在pH为6的条件下,用分光度法测定铁含量,校准曲线回归方程为:y=0.00275779 0.18968x,(r=0.9999),回收率为99.5%-102.3%,RSD为0.72%,广枣中铁含量为66.5902μg/g.该方法操作简单,重现性好.