KCl-KHCO_3-K_2SO_4-H_2O四元体系在0°,25°和40℃时的溶解度

本文报导了利用等温法研究了三元体系KCl-K_2SO_4-H_2O和KHCO_3~-K_2SO_4-H_2O在0℃时及四元体系KCl-KHCO_3-K_2SO_4-H_2O在0°,25°和40℃时的溶解度等温線,結果表明在所研究的温度范圍内,在各該体系中都不存在固溶体、复盐或水合物。     

LiCl-Li_2SO_4-H_2O三元体系0—100°的溶解度

大家早已熟知,由于锂离子具有强烈的水合作用,同时它的氯化物溶解度很大。因此,氯化锂具有很强的盐析作用,以致可以在实践中加以运用。在文献中多次涉及到应用氯化锂作为盐析剂的问题,特别是对于其他金属的氯化物,当它们与氯化锂共存时,氯化锂便作为盐析剂使他们从溶液中析出,从而达到分离的目的。     

三元体系KI-K_2SO_4-H_2O体系在40℃时溶解度的研究

引言根据文献记载,曾有人作过三元体系 KI——K_2SO_4—H_2O 溶解度的研究。但只研究了25℃时的情况,为了考查其他温度下的情况,并为了与他人的工作相配合,以便对 Mx—M_2SO_4-H_2O 型的体系得出比较系统的结论,因而进行了该题目的研究。     

三元体系LiI-Li_2SO_4-H_2O在0℃时溶解度的研究

引言体系 LiI—Li_2SO_4—H_2O 的溶解度迄今尚未有人作过,为了找出 LiI 与 Li_2SO_4在水中溶解度的相互影响与化学行为,作者选作了该体系在0℃时溶解度的研究。体系 LiCl—I_4i_2SO_4—H_2O 在30°和25°的溶解度图均被研究过,结果证明 I_4i_2SO_4在水中的溶解度随溶液中 LiCl 含量的增加而迅速的减低。体系的溶解度曲线由两支构成,分别相应于 Li_2SO_4·H_2O 与 LiCl·H_2O,但与 LiCl·H_2O 对应的一支极短,只留下与 Li_2SO_4·H_2O对应的一支。在25℃时共晶点含 Li_2SO_40.02%;含 LiCl45.52%。体系 NaI—Na_2SO_4     

三元体系LiBr-Li_2SO_4-H_2O在0℃时溶解度的研究

从文献上来看,硷金属的卤化物(氧化物除外)及其对应的硫酸盐和水所组成的三元体系研究的甚少,特别是锂盐更为缺乏,三元体系 LiBr—Li_2So_4—H_2O 则从未有人研究过。作者为了探讨该体系在等温下的溶解度,先进行了0℃的研究。     

(NH_4)_2SO_4-NH_4Cl-NH_4HCO_3-H_2O体系在35℃时的溶解度相图

研究了硫酸铵、氯化铵和碳酸氢铵水盐体系的溶解度关系,获得了该体系在35 ℃时的溶解度相图数据。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂(1)WC-1型恒温槽(四川大学科仪厂生产);(2)硫酸铵(分析纯,西安化学试剂厂);(3)氯化铵(分析纯,自贡化学试剂厂);(4)碳酸氢铵(分析纯,上海光耀化工厂);(5)硝酸银(分析纯,成都化学试剂厂);(6)二氯化钡(分析纯,成都化学试剂厂);(7)氢氧化钠(分析纯,重庆化学试剂厂);(8)盐酸(分析纯,成都化学试剂厂)。     

AgNO_3-NH_3-NH(SO_3NH_4)2-H_2O体系镀银

本文对亚氨基二磺酸铵(NS)材料的合成、提纯、化学性质和热稳定性进行了研究。用正交设计试验确定了亚氨基二磺酸铵(NS)体系无氰镀银新工艺的配方。对镀层和镀液的性能进行了测定。结果表明(NS)体系镀银的镀层细致光洁、含硫置低、无脆性。结合力,抗硫性能、抗潮湿性能和可焊性都良好。镀液配制方便,易于维护调整,深镀能力好,电流密度范围为0.3～0.5安/分米~2,分散能力略逊于氰化镀银。试验并证明了镀层的脆性大小与含硫量高低决定于 NS 材料的纯度.对银镀层的 x 射线衍射测定的结果说明 NS 镀银的晶体组织取向与氰化镀银体系不同。对硫脲和碱性亚硫酸盐二种预浸银配方也作了比较证明后者具有较多优点。     

CoSO_4-MnSO_4-H_2O体系在30°和60°溶解度的研究

1.研究CoSo_4-MnSO_4-H_2O三元体系在30°和 60°的溶解度。 2.随着加入另一个盐,CoSo_4或MnSO_4溶解度都逐渐降低。 3.体系生成两种有限固溶体。 4.共饱和点的组成在30°为CoSo_4 10.4％,MnSO_4 29.8％,H_2O59.8％;60°为CoSo_425.3％,MnSO_4 14.2％,H_2O 60.5％。     

三元体系La_2(SO_4)_3-CH_2CONH_2-H_2O溶度研究

本文测定了三元体系La_2(SO_4)_3-CH_3CONH_2-H_2O在O℃,30℃时的溶度和30℃时饱合溶液的折光率,并绘制了溶度图和折光率曲线。实验结果表明,体系在0℃,30℃时溶度线有两支,分别与La_2(SO_4)_3·9H_2O和CH_3CONH_2相对应。体系中只生成一种水合物La_2(SO_4)_3·9H_2O,其溶解度随温度的降低而增大。     

20,70°NaCl-NaClO_3-H_2O三元体系相图

用恒温法进行２０,７０°Ｃ ＮａＣｌ－ＮａＣｌＯ３—Ｈ２Ｏ三元体系相图的测定,获得较完整的数 据;并比较了氯化钠与氯酸钠的相互盐析效应,最后根据相图讨论了利用蒸发及冷却来分离 二者的情况,供生产氯酸钠时分离盐的参考。     

KCl-MgCl_2-H_2O三元体系相图在中学化学中的应用

高中化学课本〔1〕《镁的化合物》中介绍氯化镁的制取方法为 :“从光卤石 (ＫＣｌ·ＭｇＣｌ2 ·6Ｈ2 Ｏ)溶液中把氯化钾提出以后 ,把溶液浓缩就得到六水合氯化镁 (ＭｇＣｌ2 ·6Ｈ2 Ｏ)晶体” .为什么用这种方法就可以分离出ＫＣｌ呢 ?这实际上就是物理化学中三组分水盐体系相图———ＫＣｌ-ＭｇＣｌ2 -Ｈ2 Ｏ三元体系相图的一个应用 .纯净的光卤石是一种在 - 2 1℃到 1 67 5℃之间稳定的复盐 .溶解在水中形成ＫＣｌ -ＭｇＣｌ2 -Ｈ2 Ｏ三元体系 .光卤石的加工过程可以认为是在该体系中利用ＫＣｌ和ＭｇＣｌ2 在水中的溶解度不同将二者分…     

三元体系KBr-K_2SO_4H_2O在40°时溶解度的研究

引言前人曾对 KCl-H_2SO_4-H_2O 和 Kl-K_2SO_4-H_2O 二体系作过研究,但是KBr-K_2SO_4-H_2O 体系还未作过。为了了解这个体系的性质,并配合他人的工作,以便对 Mx-M_2SO_4~-H_2O 型的体系作出系统的结论,作者选了这个题目。为了帮助对该体系的研究,作者还测定了 K_2SO_4、KBr 在几个温度下在水中的溶解度,     

NH_4Cl-NH_3-H_2O体系浸出氧化锌矿

介绍了氯化铵 氨配合浸出法直接从氧化锌矿提取锌新工艺 .该工艺采用氯化铵 氨水溶液作浸出剂 ,使之与氧化锌矿反应得锌氨配合离子 ,在浸出的同时将杂质砷、锑、铁、硫酸根和碳酸根除去 .实验结果表明 :时间、液固比对锌浸出率影响显著 ,而温度对锌浸出率影响不大 ;在综合浸出条件下 ,锌浸出率大于 6 8% ,氨溶锌浸出率大于 93.88% (质量分数 ) ;胶体吸附除砷、锑效果明显 ,浸出液中砷、锑质量浓度可降至 0 .2 5mg·L- 1 ,铁质量浓度可降至 0 .15mg·L- 1 以下 ,氯化钙、氯化钡可将碳酸根和硫酸根几乎除尽 ,其他杂质元素含量也极低 .该浸出液净化容易 ,特别适合制电锌或锌粉 .本法具有工艺简单、能耗低、污染小、原料适应性广等优点 .     

红茶-KBrO_3-H_2SO_4的非催化振荡体系研究

报道了红茶-KBrO_3-H_2SO_4的非催化振荡反应,研究了各反应物(红茶、KBrO_3和H_2SO_4)浓度、反应温度对非催化振荡反应的影响,计算了反应活化能,并分析了催化反应与非催化反应的不同,最后对非催化反应的催化机理作了初步探讨﹒     

NaHCO_3-KHCO_3-H_2O三元体系的溶解度及两鹽结构的某些特点与它们溶解度的关系

曾有人研究过NaHCO_3—KHCO_3—H_2O三元体系在0°,19.97°,25°,30.01°及50°时的溶解度,但40°时的溶解度尚无人研究。我们研究该体系是作为我们研究40°时四元交互体系Na~ ,K~ ||Cl~-,HCO_3~- H_2O的一部分. NaHCO_3和KHCO_3两鹽阴离子相同,且Na~ 离子的水合程度大於K~ 离子,但KHCO_3单独在水中的溶解度,却比NaHCO_3大很多。本文根据NaHCO_3和KHCO_3晶体的某些特点以及它们在三元溶液中的溶解度,从结构观点,讨论这个体系中纯组分的溶解度和三元溶液的结构状态。     

三元体系Na_2SO_4-(NH_4)_2SO_4-H_2O中的Na_2SO_4·10H_2O-(NH_4)_2SO_4和Na_2SO_4·10H_2O-(NH_4)_2SO_4·Na_2SO_4·4H_2O多温截面图

本文对Na_2SO_4-(NH_4)_2SO_4-H_2O三元体系中的Na_2SO_4·10H_2O_-(NH_4)_2SO_4(Ⅰ)和Na_2SO_4·10H_2O-(NH_4)_2SO_4·Na_2SO_4·4H_2O(Ⅱ)两个多温截面进行了研究.在(Ⅰ)中有三个四相转熔点:P_1,38wt%(NH_4)_2SO_4,58.8℃;P_2,10.9 wt%(NH_4)_2SO_4,26℃;P_3,39.1 wt%(NH_4)_2SO_4,-16℃.在(Ⅱ)中有两个四相转熔点:P_1,100 wt%(NH_4)_2SO_4·Na_2SO_4·4H_2O,59℃;P_2,23.62 wt%(NH_4)_2SO_4·Na_2SO_4·4H_2O,26.1℃,转熔反应热为180 J/g。     

五元水盐体系H_3BO_3-MgSO_4-MgCl_2-HCl(6.56%)-H_2O在0℃时的溶解度等温线

研究五元水盐体系H_3BO_3—MgSO_4—MgCl_2—HCl(6.56%)—H_2O0℃的溶解度等温线,具有一定的实际意义。构成上述五元体系的是三个等酸度的四元体系:H_3BO_3—MgSO_4—HCl(6.56%)     

Na_2WO_4—Na_2SO_4—H_2O三元体系在40°及60°时的溶解度

鎢酸鈉和硫酸鈉是一对同晶形的鹽,在熔融的狀态下,它們是一个屬于Roozeboom第Ⅴ类型具有最低点不联續固溶体的二元体系。它們在水溶液中的情况,以往还沒有被研究过,我們在40°及60°下测定了鎢酸鈉和硫酸鈉在水中的溶解度,发現在这个体系中,除了具有一般三元体系共有的鹽析作用外,还发現在这二个温度下,該体系均具有以二合水鎢酸鈉为主体的不联續固溶体生成,且随温度的增高,固溶体的极限溶解度逐漸减小。     

半夏-丙酮-MnSO_4-KBrO_3-H_2SO_4体系的振荡行为研究

利用半夏-丙酮-MnSO4-KBrO3-H2SO4化学振荡体系对中草药半夏的化学振荡行为进行了研究,探讨了半夏的质量、粒度及振荡体系的酸度、温度、搅拌速度等因素对振荡反应的影响.同时,分析了半夏-丙酮-MnSO4-KBrO3-H2SO4化学振荡体系中丙酮和KBrO3的作用,推测了半夏参与化学振荡的可能机理.     

利用Na_2CO_3-Na_2SO_4-NaCl-H_2O四元体系相图分离天然碱

为了解决玻璃工业发展所需纯碱供不应求的矛盾和充分利用资源,以分离后的天然碱代替纯碱。本文绘制了100°C 时Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O 四元体系的立体和投影图。分析了内蒙某地天然碱各组分的含量,通过实验处理,使天然碱中成分变为Na_2CO_3、Na_2SO_4、NaCl,在相图中找出该组成的物系点,并加水溶解和稀释,以相图为理论依据,提出了分离天然碱的实验方案。并分析了产品产率和产品中所含氯化钠的量,提出了控制蒸发溶剂量的最佳条件,从而达到了一方面使产率较高,另一方面又保证产品中 NaCl 含量不超过3%以满足玻璃生产对 NaCl 含量的要求.