磺酰脲类除草剂分子印迹聚合物制备及应用研究进展

磺酰脲类除草剂本身易降解,在环境和生物样品中痕量存在,其残留分析工作颇具挑战。分子印迹聚合物因其良好的选择性和稳定性已被广泛应用于农药残留分析的分离与富集前处理过程,提高了检测的准确度和精密度。本文从单体、溶剂与致孔剂、聚合方法三个方面概述了近15年来磺酰脲类分子印迹聚合物的制备,并对其在残留检测中的应用方式进行了综述,为磺酰脲类除草剂残留检测技术的进一步开发提供了参考。     

选择性提取单取代磺酰脲除草剂的印迹聚合物的合成及评价

以丙烯酰胺为功能单体合成了新型的单嘧磺隆印迹聚合物,用平衡吸附及液相色谱的方法研究了印迹聚合物对于印迹分子及其结构类似化合物NK#94827的识别特性及亲和能力.研究结果表明,以丙烯酰胺为功能单体得到的印迹聚合物对NK#94827具有较强的识别能力;为印迹聚合物应用于环境样品中NK#94827及其结构类似化合物的分析打下了基础.     

磺酰脲类除草剂残留检测技术及其研究进展

磺酰脲类除草剂具有高效、低毒、低残留等特点,已经成为当前使用量最大的一类除草剂.随着该类除草剂在农业生产中的广泛使用,其残留问题以及对后茬作物产生的危害已经引起关注.由于磺酰脲类除草剂在环境和生物样品中痕量存在,且其化学和热不稳定,酸性条件下易水解,以及最大残留限量值日益严格,使其残留分析成为一项极具挑战性的工作.该文综述了近年来磺酰脲类除草剂残留分析的前处理方法和检测技术的研究进展,并详细介绍了分子印迹技术、在线联用技术和液相色谱-串联质谱技术在该类除草剂检测中的应用及其前景,为今后分析检测各类样品基质中磺酰脲类除草剂的残留提供参考和依据.     

苯基脲类除草剂分子印迹聚合物的合成和识别性能研究

以N-(4-异丙基苯基)-N′-亚丁基脲为模板, 甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备了分子印迹聚合物(MIP). 研究了MIP对苯基脲类除草剂的亲和性和选择性. 在二氯甲烷流动相中制备的MIP对异丙隆(IP)、 非草隆(FN)、 甲氧隆(MX)、 敌草隆(DU)、 绿麦隆(CT)、 枯莠隆(DF)、 灭草隆(MN)、 草不隆(NB)、 播土隆(BT)和伏草隆(FU)等除草剂呈现出较高的亲和性, 而非印迹聚合物(NIP)对文中所用的14种苯基脲类除草剂均表现出非常低的保留或几乎没有保留. 实验及Mulliken电荷计算的结果显示, 苯基脲除草剂分子中的N′原子是主要的识别位点.     

分子印迹聚合物的制备研究进展

分子印迹聚合物(MIP)是一种能特异性识别模板分子的聚合物,它具有选择性高、稳定性良好、使用寿命长、应用广泛等优点,MIP已经成为化学、材料等学科研究的热点。本文分类对MIP的制备方法进行了全面的综述,分析比较了各类合成制备方法的优缺点,并对不同方法的研究现状进行详细论述。同时,阐述了智能MIP的前沿进展,通过分析pH敏感性、光智能性和温敏性MIP等典型智能MIP的研究现状以及功能领域应用,较为全面地归纳总结智能MIP的制备合成特征,并基于文献基础展望智能MIP的未来的研究方向。     

磺酰脲类除草剂的三维药效团模型

磺酰脲类除草剂是七十年代末期[1，2]开发的一类超高效除草剂，杀草谱广，用量极低．它通过抑制植物体内乙酰乳酸合成酶（ALS，acetolactatesynthase）的活性[3]，破坏支链氨基酸缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的合成，造成杂草的死亡．本文从三维角度出发，利用先进的三维分子设计软件APEX（ActivityPredictionExpertSystem）－3D[4]，建立破酸豚类除草剂药效团模型（biophoremodel），辅助设计、筛选活性化合物；再由药效团构造出模拟ALS酶活性位点（activesites）的空间结构，以该模拟结构为基点，以期设计出全新结构的ALS酶抑制剂的…     

磺酰脲类除草剂的合成及其除草活性

磺酰脲类除草剂具有用量低,活性高、选择性好、毒性小的优点。为开发和应用此类除草剂,我们合成了在氮原子上连正丁基的8个新的衍生物,并进行了室内药效测定。     

磺酰脲除草剂分子与受体作用的初级模型

磺酰脲除草剂分子与受体作用的初级模型赖城明，袁满雪，李正名，贾国锋，王玲秀（南开大学元素有机化学国家重点实验室化学系，天津，３０００７１）（南开大学元素有机化学研究所）关键词磺酰脲分子，受体作用模型，构效关系磺酰脲类具有超高效除草性能。Ｓｃｈｌｏｓｓ...     

分子印迹聚合物微球的制备及应用研究进展

球形分子印迹聚合物具有制备简单、使用方便；分子识别效率高且便于功能设计等优点，近年来成为分子印迹技术领域研究的热点之一。对球形分子印迹聚合物微球的制备及其应用研究进展作了较为详细的介绍。     

磺酰脲类除草剂噻磺隆的非光气法合成

除草剂;磺酰脲类除草剂噻磺隆的非光气法合成     

雌二醇分子印迹聚合物的制备与应用研究进展

雌二醇环境内分泌干扰物的滥用及残留对生物体和环境危害较大,其含量低且易受复杂基质干扰而难以检测。通过分子印迹技术(MIT)制备的分子印迹聚合物(MIPs)以其高选择性、高稳定性、容易制备等优势,在基质复杂、含量低、危害大的目标物分析检测中备受青睐,雌二醇分子印迹聚合物(E2-M IPs)已有较多报道。综述了2014～2018年以来,E2-M IPs的自由基聚合、溶胶-凝胶聚合和表面印迹聚合方法制备及E2-M IPs在样品前处理、传感器、膜分离等方面的应用,并对E2-M IPs的制备和应用前景进行了展望。     

分子印迹固相萃取-液相色谱质谱联用对4种磺酰脲类除草剂残留的测定

采用苄嘧磺隆分子印迹固相萃取柱(MISPE)对加标大米中的苄嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆和烟嘧磺隆4种磺酰脲类除草剂进行净化和富集预处理,并采用LC-MS方法进行定量分析.质谱条件为:正离子检测模式(M+H),检测质量范围为m/z 200 ～800 ,毛细管电压3.93 kV,锥孔电压20 V,脱溶剂温度250 ℃,辅助气流速4 L/min.4种磺酰脲类除草剂在0.01 ～0.70 mg·L~(-1)范围内线性良好.回收率为68% ～100%,表明样品液中的烟嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆和苄嘧磺隆能直接被分子印迹固相萃取柱中的印迹位点保留,而杂质几乎不被保留.分子印迹固相萃取柱对磺酰脲类除草剂表现出良好的识别性能.     

安定分子印迹聚合物的制备及应用

以安定为模板分子,通过本体聚合和沉淀聚合的方法合成了分子印迹聚合物材料,考察了交联剂、致孔剂及温度等条件对聚合物材料性能的影响。电镜扫描图片显示本体聚合得到的聚合物呈不规则形状,而沉淀聚合得到的则是微球颗粒,形状规则。吸附实验表明,聚合物微球对安定的最大吸附量约为130μg/g,对奥沙西泮和硝西泮的吸附量约为110μg/g,对安定类化合物具有较高的吸附性能和选择性。通过对比合成现象和聚合物性能,最终选用以DVB为交联剂、乙腈为致孔剂合成的聚合物微球为固相萃取材料填充固相萃取小柱,从饲料及猪尿样品中选择性地分离、富集痕量安定类药物。结合高效液相色谱法检测,奥沙西泮、硝西泮和安定3种药物在0.1～20 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 6～0.999 9,检出限(S/N=3)为0.03～0.08 mg/L,加标回收率为66%～79%。该方法为安定类药物的检测提供了一种新途径。     

单嘧磺隆除草剂分子印迹聚合物的识别特性研究

为了研究印迹聚合物作为固相提取剂在环境分析中的应用,合成了以除草剂单嘧磺隆为印迹分子的印迹聚合物,通过平衡吸附和液相色谱的方法分析了印迹聚合物的识别特性,并研究了不同色谱条件对单嘧磺隆保留因子的影响研究结果表明,印迹聚合物对印迹分子具有很好的亲和性和特定的选择性,可作为固相提取剂,在单嘧磺隆的残留分析中,对土壤提取样品进行有效的富集与净化     

分子印迹聚合物的制备方法及应用进展

本文对分子印迹聚合物的原理、制备方法和分子印迹聚合物在固相萃取、免疫分析、传感器和药物合成等方面的应用作了详细的介绍.     

计算机辅助磺胺苯甲酰表面分子印迹聚合物的制备

为制备高选择性的分子印迹聚合物用于药物残留富集,本研究运用量子化学计算辅助设计磺胺苯甲酰(SB)分子印迹体系,并采用表面印迹法制备印迹聚合物,研究其吸附行为、选择性和再生性。结果显示,结合SB的自然键轨道分析结果确定氢键作用位点,优化其与功能单体复合物构型,确定以1∶5(摩尔比)的投料比进行聚合。产品的电镜照片显示分子印迹层已均匀覆盖在硅胶微粒表面,红外光谱图和热重分析印证聚合成功。表面印迹物传质较快,准二级和Elovich动力学模型可拟合其动力学行为,吸附等温曲线更符合Langmuir模型,说明吸附位点相对均匀、特异;印迹因子为1.92,对氟苯尼考和磺胺醋酰的分离因子分别为15.16和0.54,具有吸附选择性;被重复利用5次后,吸附量稳定在87%以上,机械强度良好。通过计算机辅助设计,成功制备性能优良的磺胺苯甲酰表面分子印迹聚合物,为进一步研究分子印迹聚合物的制备与识别机理提供理论和实践参考。     

分子印迹聚合物的制备研究进展北大核心CSCD

分子印迹聚合物(MIP)是一种能特异性识别模板分子的聚合物,它具有选择性高、稳定性良好、使用寿命长、应用广泛等优点,MIP已经成为化学、材料等学科研究的热点。本文分类对MIP的制备方法进行了全面的综述,分析比较了各类合成制备方法的优缺点,并对不同方法的研究现状进行详细论述。同时,阐述了智能MIP的前沿进展,通过分析pH敏感性、光智能性和温敏性MIP等典型智能MIP的研究现状以及功能领域应用,较为全面地归纳总结智能MIP的制备合成特征,并基于文献基础展望智能MIP的未来的研究方向。     

喹乙醇分子印迹聚合物的制备及其应用

采用Pickering乳液聚合法,以纳米SiO_2作为稳定剂,制备喹乙醇分子印迹聚合物。通过扫描电镜对聚合物进行表征,对其吸附性能进行研究。结果表明,与传统的乳液聚合法相比,采用Pickering法制备的聚合物粒径更为均一,分散性更好。聚合物具有较高的吸附量以及良好的选择性,将其作为固相萃取填料,结合高效液相色谱法对饲料中的喹乙醇进行分离及检测,效果良好。方法回收率为85.71%～95.23%,相对偏差小于2.9%,检出限为0.96 mg/L。