表面活性剂疏水链长对高温下泡沫稳定性的影响

选用不同疏水链长的α-烯烃磺酸盐(AOS)形成泡沫, 分别用泡沫衰减法和泡沫岩芯封堵法测定不同温度下的泡沫稳定性, 并采用动态表面张力、界面流变、分子模拟等方法研究了表面活性剂在气/液界面的吸附行为和界面吸附层的性质, 分析了高温下泡沫的稳定机制. 实验结果表明, 在高温下, 极性头的“锚定作用”减弱, 表面活性剂疏水链难以在气液界面保持以直立状态吸附, 疏水链碳数大于20的表面活性剂分子难以分立吸附, 其疏水链相互交叉缠绕, 增强了泡沫膜的强度, 减缓了气体通过液膜的扩散, 形成的泡沫在高温下具有较好的稳定性.     

浓度对表面活性剂胶团形状影响的分子动力学模拟

表面活性剂的很多行为因多种机制的耦合作用至今还未被理解, 而计算机模拟能方便地使用简化的模型对各种机制分别探索, 日渐受到重视. 文中采用重点描述亲水亲油性质的简化的原子模型对油水混合物中不同浓度十二烷基苯磺酸钠(SDBS)胶团的形状、结构和大小进行了分子动力学(MD)模拟研究. 在临界胶团浓度(cmc)以上, 随浓度的增加, 它们依次自发形成从球形胶团、棒状胶团到层状结构的各种聚集体, 并以胶团转动惯量特征值之比(g₁/g₃, g₂/g₃)定性表明了这种转变过程. 模拟结果表明胶团聚集数与表面活性剂浓度成幂函数关系.     

阳离子表面活性剂溶液的临界胶束浓度及扩散系数

在无探针分子条件下用循环伏安法(CV)研究了DTAB,TTAB,CTAB,OTAB水溶液体系胶束在玻碳电极(GCE)上的电化学行为,并用电位阶跃计时库仑法(CC)测定了胶束的扩散系数,进而得到第一与第二CMC,该方法简捷、快速、准确。对离子型表面活性剂的第二CMC提供了新的测定方法。     

光照对含氟表面活性剂表面性质的影响

以对三氟甲基苯胺为起始原料,制备了一种部分氟化的表面活性剂CF-S,测定其紫外吸收光谱,研究其光异构化。测定CF-S溶液的表面张力,计算相应的物化参数,并与不含氟的表面活性剂CH-S的性能进行比较,结果发现,CF-S的表面活性明显强于CH-S的表面活性。在紫外光激发后,CF-S的cmc和γ_(cmc)增大,Г_(max)减小,A_(min)变大。CF-S对石英的润湿性能测试显示,含氟的表面活性剂能提高石英表面的疏水性。紫外光的照射使CF-S在石英表面的接触角降低,CF-S润湿性能增强。测定了石英在CF-S溶液中的动电位,加入CF-S后,石英表面的动电位增加。在紫外光照射后,石英的动电位降低,部分CF-S从石英表面脱附。     

表面活性剂泡沫强化修复污染土壤研究进展

全球土壤资源污染严重,表面活性剂泡沫强化修复技术因泡沫流动受重力影响小、避免淋洗液难控制使区域扩大引发二次污染、修复效果好等备受关注。本文综述了表面活性剂泡沫强化修复技术在治理污染土壤中的研究进展,详细阐述了表面活性剂泡沫强化修复污染物的效果、机理、影响因素及应用前景,并就表面活性剂泡沫强化修复技术今后的研究方向进行了展望。     

电导率法测定表面活性剂的临界胶束浓度

电导率法测定表面活性剂的临界胶束浓度邹耀洪（常熟高等专科学校化学系江苏２１５５００）物化实验中测定表面活性剂临界胶束浓度（ＣＭＣ）常用表面张力法［１］，但精确测定表面活性剂水溶液的表面张力受到一些限制，如毛细管升高法中要准确地测定毛细管的半径、溶液的...     

温和氨基酸类表面活性剂泡沫洁面乳的制备

旨在研发出一款清洁效果高、温和、稳定的氨基酸类表面活性剂泡沫洁面乳。以ACS-12氨基酸类表面活性剂和CAB-35温和两性表面活性剂为主表面活性剂,用SCL-85、LHSB、CAD-40三种温和表面活性剂和上述两种主表面活性剂按照适当比例进行复配,再在原本的增稠剂SF-1的基础上,改变增稠剂种类,替换成CAO或L-HPC两种增稠剂,最后改变DOE-120的用量,通过单一变量法,多次实验,通过性能测试,制得多种温和氨基酸类表面活性剂洁面乳样品。经筛选,选用SCL-85为配伍的表面活性剂,丙烯酸酯共聚物SF-1作为增稠剂,甲基葡糖二油酸酯DOE-120质量分数为0.5,为温和氨基酸类表面活性剂洁面乳的研发提供依据。     

碳氟表面活性剂与水成膜泡沫灭火剂

本文从碳氟表面活性剂与水成膜泡沫灭火剂的关系出发，分析了我国水成膜泡沫灭火剂未能大量推广使用的主要原因。对发展我国自己的碳氟表面活性剂工业，以促进水成膜泡沫灭火剂的进一步发展提出了看法。     

表面活性剂对HDEHP萃取动力学的影响

用上升液滴法测定二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)从硫酸盐介质中萃取Co^2^+的速率。研究体系中加入不同表面活性剂所引起萃取速率的不同改变: 三辛基氧化膦(TOPO)因与HDEHP形成可萃取的Co^2^+活性分子缔合物, 降低了萃取过程活化能而使反应加速; 十二烷基磺酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)因占据发生萃取反应的界面区, 减小了HDEHP与Co^2^+反应的机会而使反应减速; SDS还因其在界面形成较强的负电场(层), 造成Co^2^+的附加势能而使萃取速率有更大幅度的降低。     

表面活性剂对苯胺电聚合的影响

利用胶束在电极一有面的定向及增溶作用研究了表面活性剂对苯胺电聚合的影响，结果表明：在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）胶束体系中，胶束介质能催化苯胺的电聚合反应，使其氧化电位负移，减少膜的降解，提高膜的稳定性，同时，也使得聚合速率增大，在０．１ｍｏｌ／Ｌ的ＳＤＳ的胶束溶液中，其聚合效率提高到不含ＳＤＳ的纯体系的２５倍，在含有１０＾－４ｍｏｌ／ＬＳＤＳ的硫酸溶液中，聚苯胺（ＰＡＮ）的成核生长为     

助表面活性剂对阴/阳离子表面活性剂复配形成微乳液的影响

中相微乳液;盐度扫描;助表面活性剂对阴/阳离子表面活性剂复配形成微乳液的影响     

吸附伏安法测定表面活性剂的临界胶束浓度

以易溶于有机溶剂，微溶于水的氧化－还原指示剂中性红为探针，用吸附伏安法测定了阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。测量的基本原理是：存在于表面活性剂溶液中的微量中性红在悬汞电极上的吸附伏安峰电流对表面活性剂浓度的曲线在临界胶束浓度处有一拐点。     

表面活性剂和助表面活性剂对镍的缓蚀作用

在ＨＣｌ水溶液中,三种典型的表面活性剂（ＣＴＡＢ、ＳＤＳ和Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００）对镍均有缓蚀作用,其缓蚀效率、腐蚀活化能的大小顺序是：ＣＴＡＢ〉Ｔｒｉｔｏｎ ｘ－１００〉ＳＤＳ。助表面活性剂正丁醇可作为缓蚀调节剂,其加入可控制金属镍在ＨＣｌ水溶液中的腐蚀速率。金属镍在各介质中腐蚀速率的顺序为ＨＣｌ（ａｑ）〉知性剂＋丁醇＋ＨＣｌ（ａｑ）〉表面活性剂＋ＨＣｌ（ａｑ）〉表面活性剂＋丁醇（ａｑ）〉表面     

表面活性剂对共轭聚合物荧光性质及电荷转移的影响

探讨了表面活性剂存在下, 水溶性阴离子共轭聚合物聚[5-甲氧基-2-(3-磺酰化丙氧基)-1,4-苯撑乙烯](简写为MPS-PPV)的微环境变化对荧光性质及电荷转移的影响. 结果表明, 阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂使MPS-PPV荧光增强, 阴离子表面活性剂使其荧光先增强后减弱; 在MPS-PPV/表面活性剂体系中加入电子接受体Pd^2＋, 发现非离子表面活性剂体系的荧光猝灭效率提高, 阴离子及阳离子表面活性剂体系荧光猝灭效率下降. 此研究对研制基于阴离子共聚物的新型生物化学传感器具有一定的指导意义.     

表面活性剂对共轭聚合物荧光性质及电荷转移的影响

探讨了表面活性剂存在下, 水溶性阴离子共轭聚合物聚[5-甲氧基-2-(3-磺酰化丙氧基)-1,4-苯撑乙烯](简写为MPS-PPV)的微环境变化对荧光性质及电荷转移的影响. 结果表明, 阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂使MPS-PPV荧光增强, 阴离子表面活性剂使其荧光先增强后减弱; 在MPS-PPV/表面活性剂体系中加入电子接受体Pd^2＋, 发现非离子表面活性剂体系的荧光猝灭效率提高, 阴离子及阳离子表面活性剂体系荧光猝灭效率下降. 此研究对研制基于阴离子共聚物的新型生物化学传感器具有一定的指导意义.     

长庆减压渣油磺化制备泡沫驱油用表面活性剂

本文利用长庆化工集团有限公司减压渣油为原料,浓硫酸为磺化剂进行磺化改性。通过实验探究发现,综合考虑产物的收率、表面张力等因素,确定以减压渣油为原料生产石油磺酸盐的优化条件为:反应温度为40℃,老化温度为55℃,油酸比为2. 2:1,老化时间为60min。石油磺酸盐和SDS进行复配后,泡沫体系的起泡体积和析液半衰期和复配之前SDS的相差不大,说明在泡沫体系中加入石油磺酸盐可以代替SDS进行发泡,从而降低SDS发泡剂的应用成本。     

表面活性剂对脂肪酶活性和选择性的影响

考察了几种表面活性剂对lipaseOF粗酶和纯化酶催化拆分酮基布洛芬的影响。除吐温-80,吐温-60和壬基酚聚氧乙烯醚外,大部分表面活性剂对酶活性有抑制作用,其中只有吐温-80能显著提高酶的立体选择性。酶的活性和选择性与表面活性剂浓度有关。在表面活性剂浓度为最佳(20mg/mL吐温-80或30mg/mL壬基酚聚氧乙烯醚)时lipaseOF粗酶的活性可分别提高13和15倍。加入80mg/mL吐温-80,粗酶和纯化酶的对映体选择率(E值)分别由1.1和8.0增至6.7和>100。     

表面活性剂对脂肪酶活性和选择性的影响

考察了几种表面活性剂对lipaseOF粗酶和纯化酶催化拆分酮基布洛芬的影响。除吐温-80,吐温-60和壬基酚聚氧乙烯醚外,大部分表面活性剂对酶活性有抑制作用,其中只有吐温-80能显著提高酶的立体选择性。酶的活性和选择性与表面活性剂浓度有关。在表面活性剂浓度为最佳(20mg/mL吐温-80或30mg/mL壬基酚聚氧乙烯醚)时lipaseOF粗酶的活性可分别提高13和15倍。加入80mg/mL吐温-80,粗酶和纯化酶的对映体选择率(E值)分别由1.1和8.0增至6.7和>100。     

表面活性剂对亲水性颗粒悬浮液流变性的影响

研究表面活性剂对悬浮液流变性的影响,对于表面活性剂在悬浮体系中的应用有着重要意义。实验研究了3种不同类型的表面活性剂对亲水性颗粒悬浮液流变性的影响,并利用激光共聚焦显微镜以及Zeta电位仪等仪器对表面活性剂影响悬浮液流变性的原因进行探究与阐述。结果表明,只有阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对亲水性颗粒悬浮液的流变性有显著的影响,随着十二烷基苯磺酸钠的质量分数从0.1%增加到0.6%,悬浮液的状态由类似液体状态变为类似膏体状态,再变为类似液体状态。根据研究结果,当利用十二烷基苯磺酸钠溶液制备的悬浮液呈类似膏体状态时,颗粒表面带正电,且观察到胶束在颗粒周围环绕,此时阴离子表面活性剂胶束和颗粒在静电吸引力的相互作用下形成网状结构。利用非离子表面活性剂聚氧乙烯月桂醚以及阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵溶液制备悬浮液时,胶束在悬浮液中并无在颗粒表面聚集的行为,悬浮液的流变性无明显变化。     

有机酸对非子型表面活性剂浊点的影响

有机酸对非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００浊点的影响与酸的亲水性能、空间效应及其在胶束中的增溶位置有关。直链一元酸的加入均使浊点下降，且酸的碳链越长影响越大。直链二元酸对ＴｒｉｔｏｎＸ－１００浊点下降的影响小于直链一元酸，且碳原子数ｎｃ〈６时，使得浊点略有升高；ｎｃ≥６时，使得浊点下降。由于空间位阻作用，支链酸和取代酸使Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００浊点降低幅度较小。