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相似文献
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1.
<正>公开(公告)号:CN106526033A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:大连大学;摘要本发明具体涉及一种同时测定玛咖中主要玛咖酰胺类成分含量的高效液相色谱法,具体为一种同时测定玛咖中11种玛咖酰胺含量的方法,属于分析化学技术领域。其技术  相似文献   

2.
杨悠悠  谢云峰  田菲菲  杨永坛 《色谱》2013,31(7):674-678
采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法并结合液液萃取及基质分散固相萃取的样品处理方式,建立了测定饮料、牛奶、白酒3类食品中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析方法。研究结果表明16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检出限(LOD, S/N=3)范围为0.005~0.025 mg/L;峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于2%。饮料、牛奶、白酒3种样品的加标回收率范围普遍在60%~110%。所建方法简便、灵敏、准确,可满足饮料、牛奶和白酒中痕量邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定需要。此外,将该方法应用于食品包装材料中邻苯二甲酸酯类增塑剂的迁移研究,以异辛烷为油脂食品模拟物,测定了保鲜膜与保鲜袋中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的迁移量。结果显示保鲜膜存在显著的邻苯二甲酸酯类增塑剂迁移现象。  相似文献   

3.
《化学分析计量》2017,(3):100-100
公开(公告)号:CN106526039A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:河北科技大学摘要本发明涉及一种用气相色谱法测定沙格列汀中间体4中潜在基因毒性杂质—甲磺酸异丙酯的方法。该方法采用了以甲基聚硅氧烷为填料的HP–5(30 m×0.32 mm×0.25  相似文献   

4.
《化学分析计量》2017,(3):53-53
公开(公告)号:CN106525801A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:兰州大学;兰州大学中卫高新技术研究院摘要本发明提供了一种检测食品中果糖的方法,其步骤为a.配制储备液;b.制备标准溶液;c.测定荧光光谱;d.绘制  相似文献   

5.
公开(公告)号:CN106556665A公开(公告)日:2017.04.05申请(专利权)人:中国烟草总公司郑州烟草研究院摘要本发明公开了一种同时测定卷烟主流烟气中14种酸味成分的方法,包括下列步骤:(1)用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气粒相物后,将剑桥滤片转入提取容器,加入丙酮溶液,再  相似文献   

6.
《化学分析计量》2017,(3):53-53
公开(公告)号:CN106525743A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:福建农林大学摘要本发明涉及碳酸钙含量测定的技术领域,公开一种基于光学传感器的纸张碳酸钙含量测定的新方法与装置。该装置包括用于分散纸张和加酸酸化的酸化反应槽、沉淀剂储  相似文献   

7.
公开(公告)号:CN106526056A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:浙江国正检测技术有限公司摘要本发明提供了一种啤酒及其原辅料中AFB1的超高效液相色谱-串联质谱检测方法,现有技术中测定食品中霉菌毒素的含量所采用的方法多为高效液相色谱法,其具有操  相似文献   

8.
<正>公告号:CN104880430A公告日:2015.09.02申请人:蔡永柱摘要:本发明涉及植物化学领域,特别是涉及一种甘草提取物中甘草酸含量的测定方法。所述的测定方法是用紫外分光光度法检测其在252 nm波长处的吸收峰,并通过甘草酸标准品制作标准曲线,从而获得甘草提取物中甘草酸的含量。本发明不仅公开了一种工艺简单、产品纯度高、易于工  相似文献   

9.
GC-MS法测定白酒中邻苯二甲酸酯残留量   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用正己烷提取白酒中的16种邻苯二甲酸酯类增塑剂,建立了气相色谱-质谱联用法测定白酒中污染物邻苯二甲酸酯类增塑剂残留量的检测方法。该方法对白酒中16种邻苯二甲酸酯化合物的检测限为0.05 mg/kg,方法的检测浓度线性范围为0.5~5.0 mg/L,样品的加标回收率为80.0%~95.0%,测定结果的相对标准偏差为2.1%~7.0%(n=6)。该方法可以满足白酒中污染物邻苯二甲酸酯检测的需要。  相似文献   

10.
建立了同时测定皮革制品中20种邻苯二甲酸酯类增塑剂的气相色谱-串联质谱方法。该方法以正己烷为提取溶剂,室温下超声提取皮革制品中的邻苯二甲酸酯类增塑剂,提取液经中性氧化铝固相萃取柱净化后进行气相色谱-串联质谱分析。该方法简便快速,定性定量准确,灵敏度高,DIDP、DINP和DMPP的定量下限(S/N=10)分别为0.2、0.2、0.1 mg/kg,其余17种邻苯二甲酸酯类增塑剂的定量下限均小于50μg/kg,RSD小于12%,平均加标回收率为86%~95%。采用该方法对47个市售皮革制品进行测定,结果在2个样品中检出多种邻苯二甲酸酯类增塑剂。  相似文献   

11.
《化学分析计量》2017,(3):53-53
公开(公告)号:CN106525757A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:陕西宏远航空锻造有限责任公司摘要本发明涉及一种测定合金钢中痕量氧、氮含量的方法,包括步骤1:试验条件准备;步骤2:制备试样;步骤3:空白试验;步骤4:氧氮分析仪校准(4.1:使用钢中氧氮含  相似文献   

12.
<正>公开(公告)号:CN106525839A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:上海烟草集团有限责任公司;上海烟草包装印刷有限公司摘要本发明提供一种基于膜富集比色快速检测纸质包装材料中甲醛含量的方法,包括以下步骤:(1)取甲醛标准储备  相似文献   

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建立用凝胶渗透色谱净化-气相色谱/质谱分析食用油中17种邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂的方法并对其不确定度进行评估。样品用环己烷-乙酸乙酯稀释,稀释液经凝胶柱净化后,采用气相色谱-质谱在选择离子检测(SIM)模式下进行定性定量分析并计算其不确定度。结果表明,除DINP外16种邻苯二甲酸酯都有较低的检出限(0.1μg/mL);对于17种增塑剂均有较好的精密度(RSD3%);17种增塑剂在1~8mg/L范围内线性关系良好;除苯酯、DNOP、DNP外其余邻苯二甲酸酯类均有较好回收率;扩展不确定度在1.58%~4.60%之间。因此,本法适用于食用油中PAEs的测定。  相似文献   

14.
《化学分析计量》2017,(3):30-30
公开(公告)号:CN106526021A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:通标标准技术服务(上海)有限公司摘要本发明涉及一种测定木制品中木馏油的方法,包括以下步骤:(1)称取粉碎且混合均匀的试样,加入提取溶剂甲苯、示踪剂和内标标准溶液,涡旋混合均匀,超声提取;(2)采  相似文献   

15.
建立用凝胶渗透色谱净化-气相色谱/质谱分析食用油中17种邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂的方法并对其不确定度进行评估。样品用环己烷-乙酸乙酯稀释,稀释液经凝胶柱净化后,采用气相色谱-质谱在选择离子检测(SIM)模式下进行定性定量分析并计算其不确定度。结果表明,除DINP外16种邻苯二甲酸酯都有较低的检出限(0.1μg/mL);对于17种增塑剂均有较好的精密度(RSD3%);17种增塑剂在1~8mg/L范围内线性关系良好;除苯酯、DNOP、DNP外其余邻苯二甲酸酯类均有较好回收率;扩展不确定度在1.58%~4.60%之间。因此,本法适用于食用油中PAEs的测定。  相似文献   

16.
《化学分析计量》2017,(3):105-105
公开(公告)号:CN106556660A公开(公告)日:2017.04.05申请(专利权)人:赵会宇摘要本发明提供了一种桃中甜蜜素的残留量的测定方法,其包括以下步骤:配制甜蜜素标准溶液和绘制标准曲线;采用经过打浆处理制得的桃浆进行超声萃取和离心分离,从而  相似文献   

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《化学分析计量》2017,(3):105-105
公开(公告)号:CN106557652A公开(公告)日:2017.04.05申请(专利权)人:攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司摘要本发明涉及判断样品检测数据可疑值的方法,包括:A.对P个实验室的相同样品的相同元素的检测数据分别进行n次测定;B.计算组内的重复性值r;C.第i个实验室  相似文献   

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公开(公告)号:CN106525643A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:中国石油大学(北京)摘要本发明提供了一种甲烷在石油中的溶解度的测定方法。该甲烷在石油中的溶解度的测定方法包括:获得多组研究区储层的温度、压力及对应的深度数据;实验室条件下,测  相似文献   

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《化学分析计量》2017,(3):105-105
公开(公告)号:CN106556633A公开(公告)日:2017.04.05申请(专利权)人:无锡市明盛强力风机有限公司摘要本发明公开了一种玻碳电极的修饰方法,制得聚亚甲基蓝/石墨烯复合修饰的玻碳电极。本发明制备得到的聚亚甲基蓝/石墨烯复合修饰的玻碳电极,具有良好的稳定性  相似文献   

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采用高效液相色谱法同时测定建筑用胶中苯系物和邻苯二甲酸酯类增塑剂。样品以乙酸乙酯为萃取剂超声提取,采用C18柱为固定相,乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,在254 nm处测定。5种苯系物和5种邻苯二甲酸酯类增塑剂的峰面积与其质量浓度呈线性关系,线性范围在1~3个数量级之间,对苯系物的检出限(3S/N)在0.003~0.006 g.L-1之间,对邻苯二甲酸酯类增塑剂的检出限(3S/N)在0.003 g.L-1之内。对水基型和溶剂型建筑用胶中各物质的回收率在98.1%~101.9%之间。5个实验室间对相同建筑用胶样品中不同目标物测定的相对标准偏差(n=6)在0.8%~4.2%之间。  相似文献   

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