一种进样器和自动进样方法

<正>申请公布号:CN106443033A申请公布日:2017.02.22申请人:济南海能仪器股份有限公司摘要本发明公开了一种进样器和自动进样方法,属于分析仪器技术领域。其中进样器包括:至少一个升降机构,用于带动装载于其上的支架做升降运动;至少一个支架,每个支架对应装载于一个升降机构上,支架上具有安装孔,用于     

新的电位滴定终点识别方法

提出了只需两组滴定数据即可计算电位滴定化学计量点的新的电位滴定终点识别方法,并可以对计算结果进行误差判断。此方法是在两点法的基础上,可用较大的电位间隔进行滴定操作的新电位滴定方法。试验结果表明,对任意滴定体系,一般只需测定3~4组滴定数据即可得到符合误差要求的计算结果,通过大量试验表明,此方法结果与二次微分法的结果一致,且具有较高的精密度与准确度。分析速度较经典电位滴定法有较大提高。     

硼酸的电位滴定

讨论了硼酸加甘油的强化电位滴定和直接电位滴定。实验证明 ,对硼酸类的极弱酸可采用两点电位滴定法进行直接电位滴定 ,在终点后测定两组滴定数据 ,用两点法公式计算滴定终点。     

平衡滴定器在电位滴定中的应用

1.概说:在许多化学反应中,由于化学反应速度慢,或由于其它原因,引起体系局部不均匀。也有的由于电极响应时间长,采用惯用的预设终点技术往往出现滴定终点超前或迟后于等当点,不能得到正确的分析结果。在用平衡滴定器的电位滴定中应用平衡滴定技术就能克服这些缺点。所谓平衡滴定法就是在加入一个滴定剂增量以后,等到电位基本上达到平衡以后,再加入下一增量。这样就可以比较正确地得到该体系的E和加入滴定剂体积V的关系。     

零流电位法在酸碱滴定中的应用研究

探讨了零流电位法在酸碱滴定中的检测原理及应用,通过考察强碱滴定弱酸、强碱滴定强酸、强酸滴定弱碱以及强酸滴定强碱四种滴定体系,探明了零流电位法在酸碱滴定中的适用性。通过氢氧化钠滴定醋酸对本方法进行评价,实验结果表明:本法的相对误差为-0.4%,同一根电极的滴定值的相对标准偏差(RSD)为0.4%(n=5),同一根电极五天滴定值的RSD为0.6%,五根电极滴定值的RSD为0.5%。本方法具有较高的准确性、稳定性和重现性。     

同个线性电位滴定的计算机程序

本文拟介绍两个自Gran和Ingman公式引出的线性电位滴定的BASIC程序,可以通过CASIO PB—700机快速处理数据、打印计算结果和作出图形,以应用于分析化学沉淀、络合滴定等实验中。 1.Gran线性电位滴定在本法中常用到下述关系式:V=AX+B,式中V是加入滴定剂体积,X是V和原电池电动势E的函数,A是     

基于LabVIEW 8.0的pH电位滴定虚拟仪器

运用离子选择性电极、调理电路、DAQ卡和计算机,构建了基于LabVIEW 8.0的电位滴定虚拟仪器,实现了电位滴定实验数据的自动记录和自动处理.将该虚拟仪器应用到乙酸等的电位滴定实验表明,实验结果相对标准偏差小于0.65%,提高了实验结果的重现性和准确性;且虚拟仪器界面友好、操作简便、实时绘出滴定曲线,自动处理数据及即时得到结果.     

微分倒数示波计时电位滴定

倒数示波计时电位滴定~[1]是最近提出的一种电滴定方法,它把(dE/dt)-E曲线上的切口转变为(dE/dt)~(-1)-E曲线上的峰,从而大大抑制了充电电流,提高了滴定分析的灵敏度.本文报道了微分倒数示波计时电位滴定,即对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行一次或二次微分处理,利用示波图上去极剂峰的出现与消失指示终点,使滴定终点更易观察.     

自动电位滴定中滴定剂体积的光电计量法

在自动电位滴定中,分析仪器主要分为二类,一类是先预定好终点电位,然后在该电位时,仪器自动关闭电动滴定管阀。由于终点电位需要作出电位滴定曲线之后才能找出,故分析时操作不够简便。另一类分析仪器则可自动绘制出整个滴定过程的电位滴定曲线。制造这类仪器的主要困难是滴定剂的体积变化量难以转变成仪器所能方便接受的信号,目前是采用     

确定电位滴定终点的一种计算方法

确定电位滴定终点通常有三种方法,即绘 E—V 曲线法,绘((ΔE)/(ΔV))-V 曲线法和二阶微商法。第一种方法如果曲线不陡又不对称,则滴定终点难以确定。Dick 用“相合圆法”(Circle-Fit Method)求滴定终点,但需用上面画有一系列圆的曲线板,且板上的圆也难和各种滴定曲线全匹配。     

用卡尔曼滤波作非平衡电位滴定

用长链四烷基锡为中性载体制备了性能优良的十二烷基磺酸根PVC膜电极。用其为指示电极,以非平衡方式进行快速电位滴定。借卡尔曼滤波方法可靠地确定等当点。引入的滤波算法具有通用性,能有效地节省电位滴定分析时间。     

电位滴定分析方法在地质样品主量元素检测中的应用

对电化学分析法与电位滴定法的发展进行了简要介绍。电位滴定法是将电位分析与传统滴定法进行结合的新型分析方法,其反应类型包括酸碱滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定与络合滴定,因其仪器操作简单,终点判断更加明确且节省人力的特点而得到广泛关注,因此就近年来电位滴定在地质样品中主量元素检测的应用进行了总结,分别对石灰石、白云石、硅酸盐、铬矿石、铁矿石、锰矿石、铜矿石与水等地质样品的电位滴定检测方法进行了阐述,电位滴定的应用将随着技术发展得以提升。     

钯膜电极在电位滴定中的应用研究

报道钯膜电极在电位滴定中的应用。研究证明,它适用于化学分析法的五种类型的滴定,如沉淀滴定、氧化－还原滴定、酸碱滴定、非水溶剂滴定和某些形成络合物反应的滴定中作为指示电极,所获结果与化学标准方法吻合。     

水中溶解氧恒电流电位滴定

我们参考前人的工作,于1975年提出了用碘的双极化电极恒电流电位滴定法间接测定海水中溶解氧的方法。此法灵敏度高,可测10~(-6)MI_2,滴定终点电位突跃     

镉离子选择电极电位滴定测定钙镁

建立了以镉离子选择电极极作指示电极ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ电位滴定测定钙、镁的方法，详细考察了电位滴定的适宜条件，干扰离子的影响及消除办法。在四硼酸钠－氢氧化钠缓冲介质中，ＥＧＴＡ滴定钙，ＥＤＴＡ滴定钙镁含量，测定矿泉水及硅酸盐样品中钙镁含量，结果符合要求。     

矿石中铀的精密电位滴定

本文提出的精密电位滴定法,采用HF-HNO_3-HClO_4溶矿,不过滤、不分离,缩小了滴定液的体积;同时还重视了电极对滴定精度的影响,提出了有效的处理方法;在确定终点所消耗的NH_4VO_3体积时,采用二次电位差分法进行精确计算,提高了方法的精密度。本法对铀矿石标准样品和铀矿石样品的分析,其准确度和精密度均小于±1.5％。操作步骤 1.样品处理:准确称取矿样1.000～2.000g于100ml聚四氟乙烯烧杯中,用少量水湿润,加5～     

非配偶型铂电极上的电位滴定

配偶型铂电极上的电位滴定是Nernst型滴定,其“电极/溶液”界面上总有一对决定电位的电对。非配偶型电极的界面上不存在明显的电对,通常终点很难判断。本文采用示波器代替电位测量仪指示电位变化。由于荧光点的移动十分迅速又无惯性,所以在滴定终点时能敏锐地反映瞬时电位峰,指示终点,使一大类原来不能进行的滴定得以进行。     

电位滴定法联用微电子计算机的研究

一、前言将电位滴定与电子计算技术相结合,通过若干点滴定数据求算分析结果的方法有很多优点,对于等当点不易确定的系统该法特别有效,由此并可望开发自动电位滴定的新装置。文献〔2〕详细讨论了应用电子计算机处理各种酸碱系统的电位滴定数据,用线性最小二乘方回归得出等当点体积从而给出分析结果的方法,实例计算表明,结果颇为满意。然而,此方法需将电位E-体积V数据先换算成浓度〔H~+〕-体积V数据,这需要电位滴定系统的标准电势E°,它必须通过“E°滴定”取得,费时而繁复。文献〔3〕     

零电流示波电位滴定的研究 Ⅰ.非配偶型铂电极上的螯合滴定:EDTA滴定金属离子

(一)前言螯合电位滴定是电位滴定的一个主要组成部分,文献极为丰富。这些滴定主要是在金属电极和离子选择电极上进行的。金属电极分为两类:配偶型和非配偶型。配偶型电极如Pt/Fe~(3+);Fe~(2+)、Hg/Hg~(2+);HgY~(2-);MY~(n-4)M~(n+),其“电极/溶液”界面上总有一对决定电位的电对。非配偶型电极的界面上则不存在明显的电对,如铂电极上EDTA滴定Ca~(2+),溶液中不外加高价的铂离子;滴定Fe~(3+),也不外加Fe~(2+)。关于非配偶型电极上的螯合滴定,虽有     

也谈氧化还原滴定等当点电位的计算

在讨论氧化还原滴定曲线的过程中,常常涉及到氧化还原反应达到等当点时体系电报电位(即等当点电位)的计算。在这方面,国内外许多学者均做了大量工作。例如,对于反应物与对应的生成物的系数为1:1的氧化还原滴定: