有关配糖体、甙、糖杂体等名词的研讨

目前不论在有机化学,生物化学,或其他有关药物、药理学等中文书刊,对于配糖体甙、苷、和糖杂体等几个名词的用法十分混乱,有的书刊把配糖体译为甙或苷;而另一些书刊却又把配糖体或苷等译为糖杂体等,这样往往使到读者对于这些名词的基本概念极端模糊。假如你想在书籍上去找根据把它们统一起来是办不到的。因此,为了使今后在编著书刊和翻译外国文献应用名词统一起见,希望有关部门最好能在命名原则上来一个严格的统一规定。按配糖体一名称是译自“glucosides”一字,原来是指从植物中提出或在实验室综合的一种物质,该物质被水解后,能产生一个非糖性物(配糖基)及葡萄糖。可是后来发现许多天然产物或人工合成物水解后除了葡萄糖外,还有其他类糖如五碳糖,双糖等,用“gluco-sides”一字便发生了问题,不能概括以上的物质。为了     

四苯基卟啉及其金属配合物的裂解色谱研究

四苯基卟啉及其铁、锰等金属配合物是一类具有较大分子量、非挥发性的卟啉衍生物。由于结构和性能上的特点,这类物质成为有机合成中一种新型催化剂。关于这类物质的裂解研究尚未见有文献报道。本文用裂解色谱法(PGC)考察了它们的热裂解     

类黄酮化合物对G-四链体及双链DNA选择性的电喷雾质谱研究

利用电喷雾质谱(ESI-MS)研究了4种常见的类黄酮化合物芦丁、 槲皮素、 葛根素和柚皮苷与2种不同形态结构的G-四链体DNA和3种双链DNA的非共价相互作用, 比较了这些小分子化合物与不同形态结构DNA结合的强弱及形成复合物的化学计量. 结果表明, 芦丁和槲皮素对G-四链体DNA具有一定的选择性, 同时它们对双链DNA的选择性也较高; 而葛根素和柚皮苷对G-四链体DNA仅显示了较低的选择性.     

碳苷研究(Ⅳ)——1-α-氯代,1-α-溴代,1-α-碘代,1-α-对-甲苯磺酰氧基-2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖与取代芳基溴化镁的反应

C_1位不同离去基团的卤代酰化糖(包括C_1-OTs)与芳基溴化镁在乙醚或THF中反应生成碳苷。不同离去基团的活性,影响端基异构体生成的比例,活性大者,易生成α体;格氏试剂亲核性大者,易生成β体;位阻大者,易生成α体,并通过~1H NMR计算出碳苷混合物中端基异构体的相对比例。     

糖环乙酰化苷类化合物的质谱研究

苷类化合物在自然界分布极为广泛,且有重要的生物活性。彭师奇等曾经比较系统地研究过的天麻苷和熊果苷,就有利尿、抗菌、降压等多方面的应用前景。糖和核酸及蛋白一样,是极其重要的内源性物质。研究糖衍生物的化学行为,对于揭示生命过程的重要现象有不容置疑的意义。本文选择天麻苷和熊果苷的乙酰化衍生物作为模型化合物,进行电子轰击谱(EI)、化学电离谱(CI)和快原子轰击谱(FAB)     

金果榄化学成分的研究——Ⅰ.新呋喃三萜苷——金果榄苷的结构

金果榄系防己科植物(Tinospora capillipes Gagneg)别名:地苦胆、山慈姑、九牛胆、金牛胆,是我国常用中药,有清热解毒之效.性苦寒,入肺、胃经,用以治疗急性咽喉炎、扁桃体炎等.黄维垣、朱任宏等曾从中分得非洲防己苦素(1)和巴马亭(2).现作进一步研究,先后分得十余种化学成分,除上述两种外,已鉴定了一个新的配糖体3,经鉴定为呋喃二萜苷——金果榄苷(异非洲防己苦素4-β-D-葡萄糖苷),还鉴定了异非洲防己苦素(4),药根碱(5)     

有关糖化学中几个中译名词的商榷

糖化学中两个最关键的名词:Glycoside和aglvcon(e)。英汉生物化学词典分别译为糖苷和糖苷配基;以前也有分别译为糖甙和配糖体的。这均无不可。不幸的是英汉化学化工词汇却另分别译为“配糖物”(597页)和“配基;配质;非糖部”(35页),并将glacosidic译为“配糖的”和glycosidic linkage译为     

溶剂萃取法提取蓝莓中花色苷

1引言蓝莓(Blueberry),又称越橘、蓝浆果,属杜鹃花科(Ericaceae)越橘属(Vaccinium spp)多年生落叶或常绿灌木。蓝莓果实呈深蓝色,含有丰富的花色苷。花色苷是花色素与糖以糖苷键结合而成的黄酮多酚类化合物,结构性质稳定,花色素的基本结构为3,5,7-三羟基-2-苯基苯并吡喃,由于苯环中取代基、羟基和甲氧基位置和数量不同,衍生出不同的配糖体     

纸吸管中非挥发性迁移物的非靶向筛查及风险评估

根据欧盟法规推荐的两种食物模拟物对纸吸管样品进行模拟迁移试验,并基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)对样品中的迁移物进行非靶向筛查,得到包括润滑剂、施胶剂、抗氧剂降解产物、消泡剂在内的31种有意添加物和非有意添加物。利用该课题组前期建立的风险矩阵,即风险=危害(毒性水平+Cramer分级+4×致突变性)×暴露(4×水溶性+4×渗透性),对纸吸管中31种迁移物进行风险分级。结果表明,未发现Ⅰ级高风险物质,Ⅱ级风险物质中得分较高的来自润滑剂(十六酸酰胺等)、施胶剂(海松酸等)和消泡剂(聚乙二醇等)中的成分,对Ⅱ级风险物质进行半定量分析,通过对比暴露量和TTC阈值,发现酰胺类润滑剂(尤其是芥酸酰胺)存在健康风险,应在纸吸管生产加工过程中引起关注。     

自L-双氢链糖酸内酯合成L-双氢链糖

双氢链糖酸内酯可以用钠汞齐、硼氢化钠、或铝氢化锂还原,均产生一种还原性糖和一种过度还原的物质的混合物。以铝氢化锂法产生还原性糖最高(47%)。还原产物经阳离子交换树脂除去金属离子,纸上层离法除去未反应的原料后,能与醋酸苯肼生成一种结晶苯脎,又与对-甲苯磺酰肼反应产生一种晶状对-甲苯磺酰腙,元素分析得 C_1(?)H_(20)O_6N_2S,有变旋性。对-甲苯磺酰腙经苯甲醛分解可以再生原来的还原性糖。还原性糖经硼氢化钠还原可以变为过度还原的物质。腙和脎的紫外及红外吸收光谱皆经研究。实验结果均证明还原性糖为双氢链糖,自还原产物所获得的结晶衍生物是双氢链糖的对-甲苯磺酰腙和苯脎。     

宝藿苷Ⅰ纯度标准物质的研制

以淫羊藿提取物为原料,通过正相硅胶柱色谱和凝胶柱色谱等分离纯化手段,研制了宝藿苷Ι纯度标准物质。采用液相色谱–质谱法和核磁共振技术对宝藿苷Ⅰ纯度标准物质进行定性鉴定,利用高效液相色谱(HPLC)法和胶束电动毛细管色谱(MECC)法对宝藿苷Ι的纯度进行定值分析,同时利用HPLC法对宝藿苷Ι纯度标准物质进行均匀性检验与稳定性考察,通过F检验和t检验法对其均匀性进行检验,表明瓶间和瓶内均匀性一致,12个月稳定性检验结果的相对标准偏差为0.02%,说明宝藿苷Ι纯度标准物质是稳定的。对定值结果的不确定度进行了评价,研制的宝藿苷Ι纯度标准物质的定值结果和扩展不确定度分别为99.7%和0.3%(k=2)。     

二维接力HOHAHA和—维多重接力COSY研究苷类化合物的结构

苷类化合物的糖体质子大多相互有自旋偶合作用,构成一个复杂的自旋系统。糖体端基质子(H-1)NMR 信号大多为双峰,出现在较     

N,N-二(邻硝基苯氨基乙基)甘氨酸糖酯的合成

在筛选抗植物病毒剂的研究中发现N,N-二(邻硝基苯氨基乙基)甘氨酸具有较好的抑制烟草花叶病毒(TMV)的活性,为提高其抗病毒活性,根据一些糖酯具有生理活性,而且它们的活性和药理性质都比同系物非糖酯要好,因此决定合成标题酸的酯基葡萄糖、乳糖、半乳糖和木糖酯,这些酯均为新化合物。     

3,5-二硝基水杨酸比色法在烷基多苷体系中的应用研究

将3,5-二硝基水杨酸比色定糖法(DNS法)引入烷基多苷体系中,研究了丁苷化过程中葡萄糖含量随时间的变化,表征了丁苷化反应产率,测定了烷基多苷产品中残留的葡萄糖含量,并将测定结果与传统方法进行了比较,结果表明该法是一种简便快速、准确度高的方法。     

铈对烤烟香气前体物质及生长的影响

为探讨稀土元素铈对香气前体物质及烤烟生长的影响及规律,本研究以云烟87为研究对象,采用盆栽试验,研究了硝酸铈(0, 15,30, 45, 60 mg·L^-1)对烤烟烟叶香气前体物质含量(质体色素含量、多酚类物质含量)、化学成分含量、和生长(光合特性及农艺性状)的影响。结果表明,硝酸铈对叶绿素a、类胡萝卜素、叶绿素a+叶绿素b、新绿原酸、隐绿原酸、云香苷、总酚、还原糖、总糖等9种物质的含量及两糖比、糖碱比、氮碱比、钾氯比、蒸腾速率、气孔导度、净光合速率呈现出“低促高抑”的作用,即“Hormesis”效应,随着硝酸铈浓度的增加氯含量和根体积呈升高的趋势,莨菪亭和全磷含量呈下降的趋势。本研究中,15 mg·L^-1硝酸铈促进烟叶质体色素含量和多酚类物质含量的积累,15～45 mg·L^-1硝酸铈利于改善烟叶化学品质,30 mg·L^-1硝酸铈增强烟叶光合作用,15～30 mg·L^-1硝酸铈对地上部烟株的株高、茎围和叶面积有积极作用,60 mg·L^-1硝酸铈促进烟株根系...     

胆固醇氢亚磷酸酯缀合物的简便合成

许多甾体磷酸酯具有重要的生物活性,例如脂质膜和甾体激素中的甾体磷酸酯缀合物.利用一些甾体类物质的体内转运机制,可以增加药物的靶向性,同时将糖和甾体相连可以增加甾体类药物水溶性.胆固醇是许多生物膜的关键结构单元,同时又是甾体激素和胆酸的生物合成前体.本文报道一种简便的合成胆固醇氢亚磷酸酯缀合物的合成方法,从这些氢亚磷酸酯出发可以进一步得到许多具有生物学意义的磷酸酯缀合物.     

相转移催化法合成糖苷化合物

糖苷化合物广泛存在于生物体内，中草药和天然药物中的许多抗病活性化合物也是糖苷化合物。根据糖苷化合物分子结构中的配糖体与糖环碳原子相连的原子类型可把糖苷化合物分为氧苷、氮苷、硫苷和碳苷等。未作特殊说明的糖苷化合物均指氧苷，且配糖体为羧酸的糖苷化合物亦称为糖酯。有关糖苷（酯）化合物和其合成方法的研究很多，其中应用相转移催化法较为常见。我们曾用相转移催化法合成过许多糖酯化合物并对其生理活性进行研究报道。本文在原合成糖酯的基础上通过相转移催化法，选用不同于文献报道催化剂及溶剂体系，     

利用电喷雾质谱研究单链寡聚核苷酸与人参皂苷的相互作用

选择与SARS病毒相关的寡聚核苷酸片段作为靶分子, 利用电喷雾质谱研究人参皂苷与靶分子形成的非共价复合物. 探讨了实验条件对单链寡聚核苷酸靶分子与皂苷类化合物相互作用的影响; 发现非共价作用强度的大小与人参皂苷苷元、糖链的结构有关, 包括人参皂苷苷元的类型、羟基的数目、糖链的长短. 发现人参皂苷与单链寡聚核苷酸靶分子相互作用的强度具有如下规律: 三醇型苷元＞二醇型苷元, 三醇型皂苷＞二醇型皂苷; 在三醇型皂苷中, 三糖＞二糖＞四糖, 一糖＞苷元, 具有相同糖单位的二醇型皂苷的四糖苷中, 分子量小的皂苷＞分子量大的皂苷, 同分异构体中, 同为木糖末端的Rb2＞Rc, 即吡喃型＞呋喃型. 上述研究结果将有助于阐述人参皂苷的药理活性、构效关系.     

顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱联用法用于非目标性筛选饮用水中挥发性有机物

建立了顶空-固相微萃取-气相气谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)非目标性筛选饮用水中挥发性有机物(VOCs)的分析方法。以萃取物的数量和峰面积对HS-SPME的工作参数进行优化,考察了4种萃取纤维(100μm PDMS、 65μm PDMS/DVB、 85μm PA和75μm CAR/PDMS)的最佳工作条件,包括恒温时间、萃取时间、萃取温度及盐效应等。对4种纤维萃取出的物质种类和油水分配比系数进行了比较,发现100μm PDMS的萃取物最少,且萃取物与其它纤维重复,可被另外3种萃取纤维代替。将优选出的3种萃取纤维对两种自来水水样(源水来自长江和汉江)进行非目标性筛选,对匹配度大于70%的物质进行了分析。结果表明,以汉江为源头的自来水水样中鉴定出35种物质,以长江为源头的自来水水样中鉴定出34种物质,两者共有物质18种。将两个水样中筛选的物质种类进行了比较,发现酯类物质最多,醛类物质和酚类物质次之。此方法不使用有机溶剂,对环境友好,可用于自来水中VOCs的筛选与分析。     

四川九节龙中新四糖三萜皂苷结构和核磁共振研究

从四川九节龙(ArdiseapusillaA.DC)的正丁醇提取物中分得一个三萜皂苷。经过测定,它为:3-O-[β-D-吡喃葡萄糖(1→2)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-仙客来亭A,为一新四糖皂苷(1)。糖体间和糖体与苷元间的连接顺序和连接位置采用一维SEMDY和旋转坐标NOE差谱核磁共振新技术相结合的方法进行了研究。结果表明,这一方法用于测定寡糖链结构具有准确、简便、快速等特点,对化合物不需要进行化学降解或衍生化,糖基的重叠^1HNMR信号可以分辨和正确指定。