催化动力学极谱法测定痕量钒

在硫酸介质中,以酒石酸为活化剂,痕量钒对溴酸钾氧化甲基橙的反应有极强的催化作用,以极谱法监测催化反应过程中甲基橙及其氧化产物浓度的变化,建立了双峰指示催化动力学极谱法制定痕量钒的新方法,方法的线性范围为0.23-3.70μg/L,检出限为0.17μg/L。方法已用于食品及水样中痕量钒的测定。     

交流示波极谱法测定工业污水中的微量汞

本文提出了用交流示波极谱法测定工业废水中的微量汞。在pH=6的HAc-NaAc缓冲液中,有Br-存在时,Hg2 在金电极上有敏锐的切口,可用于指示终点。方法简便、快速、准确,终点清晰、直观,切口敏锐,不受颜色和沉淀的影响,用于废水中的微量汞的测定,结果满意。     

催化动力学极谱法测定痕量钒

1 引言 本文基于在酸性条件下,钒对氯酸钾氧化对硝基苯肼成偶氮离子,继与变色酸偶联反应的催化作用,利用极谱仪器监测反应过程中对硝基苯肼浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定钒的新方法。方法具有线性范围宽,分析速度快,选择性好和灵敏度高等优点。     

基于双波测量的催化动力学极谱法测定钒

在ｐＨ４．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，钍试剂分别于－０．３６Ｖ，－０．６０Ｖ产生两个灵敏的极谱波，基于钒对溴酸钾氧化钍试剂的催化作用，建立了双极谱波测量的催化动力学极谱法，钒浓度在０．７～１５μｇ／Ｌ与△Ｉ（△Ｉ１＋Ｉ２）呈线性关系，检测限为０．５μｇ／Ｌ。研究了极谱波性质及电极反应机理，本法简便，灵敏，准确，已用于直接测定水中痕量钒。     

活性炭富集示波极谱法测定水中痕量钒

本文研究了钒在活性炭上的吸附行为和解吸附条件，建立了ｐＨ３－４条件下吸附，氢氧化钠溶液洗脱，示波极谱法测定水中痕量钒的方法，本法富集倍数为１００，对水样的最小检出浓度为０．０５μｇ／Ｌ加标回收率为８７．４％－１００．３％，７份平行样品测定的相对标准偏差为３。５％－１２．８％。     

示波催化极谱法测定钢中微量钼

采用ＥＧＴＡ－丙二酸复合掩蔽体系，苯羟乙酸－氯酸盐催化体系，示波极谱法直接测定了多种合金钢中的微量钼，方法操作简单，结果可靠，灵敏度高。     

示波极谱法测定皮蛋中微量铅

在 pH 5 .2～ 5 .8的六次甲基四胺 HCl底液中 ,Pb2 +与邻菲啉 (phen)共存体系于- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的极谱吸附波 ;铅浓度在 0 .0 15～ 0 .8μg·ml- 1范围内与峰电流呈良好线性关系 ,检出限可达 0 .0 0 8μg·ml- 1,线性回归方程为Iy=6 .80 + 12 4 .0 0Cx,相关系数为0 9973。用该方法测定了皮蛋中微量铅 ,试样加标回收率为 96 %～ 10 4 % ,相对标准偏差小于2 5 % ,结果与原子吸收吸光光度法一致。该方法准确、简便、选择性好。     

反相流动注射催化光度法测定痕量钒的研究

基于在非离子表面活性剂OP存在下,以柠檬酸作活化剂,V(v)对溴酸钠氧化罗丹明B褪色的催化作用,建立了痕量钒的反相流动注射分析(r-FIA)新方法。方法的线性范围为10～200μg·L~(-1),检出限为1.9μg·L~(-1),对40μg·L~(-1)钒平行测定11次的相对标准偏差为1.5％,进样频率为16次·h~(-1)。方法应用于各种水样中痕量钒的测定,并进行回收试验,回收率为90％～104％。     

溴酸钾氧化酸性铬深蓝催化动力学极谱法测定痕量钒

在0.15mol·L~(-1)H_2SO_4介质中,以酒石酸作活化剂,Ⅴ(Ⅴ)对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应具有强烈的催化作用,以极谱法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化,建立了测定痕量钒的催化动力学新方法。钒的线性范围为0.10～7.0ng·ml~(-1),检出限为0.05ng·ml~(-1),应用于人发中痕量钒的测定,结果满意。并对酸性铬深蓝的极谱特性进行了初步的探讨。     

催化动力学光度法测定锅炉给水中异抗坏血酸钠

基于催化动力学过程，研究了新型锅炉给水除氧剂异抗坏血酸钠的分光光度法测定。试验表明，这一方法操作简便，快速、准确提高，可测至5μg.L^-1异抗坏血酸钠。     

催化动力学极谱法测定锰的研究

在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中，Ｍｎ（Ⅱ）能催化过碘酸钾氧化镁试剂Ⅰ的反应，利用极谱法监测催化反应过程中镁试剂Ⅰ的浓度变化，建立了测定锰的催化动力学新方法。该法测定锰的线性范围内５．０～７０ｎｇ·ｍｌ＾－１。检出下限为２．５ｎｇ·ｍｌ＾－１，方法应用于标准钢样和茶叶中锰的测定，结果满意。并对镁试剂Ⅰ的极谱性质进行了初步探讨。     

负催化动力学光度法测定痕量钴

在HOAc-NaOAc缓冲液和氟化钠存在下,Co(Ⅱ)对过氧化氢氧化中性红的反应有较强的负催化作用,利用此性质建立了负催化动力学测定痕量钴的方法。方法线性范围为0．032-4．000ng·m1-1,用于人发中钴的测定,结果满意。     

催化溴酸钾氧化1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚动力学光度法测定痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的催化作用的反应条件,建立了测定亚硝酸根的动力学光度法。试验结果线性范围为0.2~8.0μg/25 mL,检出限为5.7μg.L-1,用于样品中亚硝酸根的测定,测定结果的RSD小于2.5%,回收率在101%~104%之间。     

用甲基紫催化褪色的新指示反应测定痕量钯

研究了痕量 Pd( )对次磷酸钠还原甲基紫的催化作用的最优化条件和动力学参数 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钯的方法。在最大吸收波长 590 nm处分别测定催化体系和非催化体系的吸光度 A和 A0 ,以 ΔA=A0 - A定量 ,线性范围 4.0～ 2 8ng·ml-1,检出限 9.63× 1 0 -2 ng·ml-1,用于合金试样的测定 ,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钴

研究了以镁试剂Ⅰ作指示物,Co(Ⅱ)催化过氧化氢氧化镁试剂Ⅰ褪色反应的动力学条件,据此提出催化光度法测定痕量钴的新方法.方法的灵敏度为 1.15×10~(-11)g·ml~(-1),测定范围0.06～0.25μg/25ml,用于酒类中钴含量的测定,结果良好.     

催化动力学吸光光度法测定痕量银

在碱性介质中,银离子对过氧化氢氧化还原型罗丹明B的反应有较强的催化活性,利用此性质,研究了银离子的催化动力学性质,确定了反应条件及共存离子的影响,从而确立了测定痕量银的新催化光度法。测定银量在0.08μg·ml~(-1)以内,灵敏度为1.16×10~(-7)g·ml~(-1)。     

在活化剂邻菲罗啉存在下溴酸钾氧化胭脂红褪色催化光度法测定微量铁

基于在弱硫酸介质中及活化剂邻菲罗啉存在下 ,微量铁对溴酸钾氧化胭脂红的褪色反应有强烈的催化作用 ,由此建立了催化光度法测定微量铁的方法。该方法的检出限为 1.2× 10 - 10 g·ml- 1,测定范围为 0～ 0 .2 μg/2 5ml ,催化反应的表观活化能为 15 2 .7kJ·mol- 1。方法应用于大米、水样中微量铁的测定 ,结果满意。