自制硫酸用钒催化剂抗毒实验的研究

本文以自制硫酸用钒催化剂“VK—05”为研究对象,以川化钒催化剂为参照,进行氯化氢(含水汽)、氟化氢、砷及一氧化碳等杂质的中毒失活实验。结果表明:含水汽氯化氢及一氧化碳对钒催化剂是暂时性失活,而氟化氢及砷的氧化物对钒催化剂为永久性中毒。     

在S101型钒催化剂上低浓度SO_2氧化宏观动力学研究

用无梯度内循环反应器进行ＳＯ２氧化动力学研究．实验温度为３８０～４６５℃；ＳＯ２的摩尔分数为２％～７％．实验数据通过回归得到宏观动力学模型．     

FCC催化剂的钒危害与捕钒剂研究：Ⅰ.钒危害与MgO,γ—Al …

采用ＸＲＤ,ＢＥＴ,ＭＡＴ以及Ｐｙｒｉｄｉｎｅ－ＩＲ等方法,研究了钒对催化剂分子筛结构和裂化活性的危害,以及ＭｇＯ,γ－Ａｌ２Ｏ３对钒破坏作用的抑制。结果表明,在水蒸气条件下,钒使催化剂表面积减小,分子筛晶体结构破坏,各种酸的数量下降,裂化活性降低。     

从废钒催化剂中回收钒资源的研究

研究综合处理废钒氧化剂的ＮＨ４ＨＣＯ３浸出、灼烧法，及回收Ｖ２Ｏ５获得宝贵的钒资源的生产工艺。     

浅谈二氧化硫氧化制硫酸的钒系催化剂

文章介绍了二氧化硫氧化制硫酸钒系催化剂的组成成分、制备工艺、主要影响因素及其近期研发成果。     

捕钒剂对不同FCC分子筛催化剂的钝钒效果

研究了在ＲＥＹ、ＲＥＨＹ、ＵＳＹ三类常用的ＦＣＣ分子筛催化剂中加入捕钒剂组分（对催化剂基体进行化学改性）对钝化重金属钒污染的作用效果。结果表明，碱土金属类捕钒剂ＡＢＯ３对ＲＥＹ、ＵＳＹ类ＦＣＣ催化剂有良好的钝化效果，属于酸碱反应的钝化机理。但碱土金属类捕钒剂，如ＡＢＯ３、ＭｇＴｉＯ３、ＭｇＯ和ＣａＳｎＯ３等，与ＲＥＨＹ分子筛不匹配，非但没有钝化重金属，反而对ＲＥＨＹ分子筛的质子酸中心有破坏作用，使     

Ziegler—Natta型钒系催化剂相态的研究

研究了V(acac)3-Al(i-Bu)2Cl催化体系的相态，通过Tyndall效应，电镜观察和超过滤实验，证明了V(acac)3-Al(i-Bu)2Cl催化体系在深有丁二烯的甲苯溶剂中以小颗粒分散，粒径在1－100nm之间，为胶体催化剂，属于高度分散的多相催化体系，催化剂的活性中心位于胶粒表面，催化颗粒是无定形的，以较佳配比所得的催化剂颗料较小，分布均匀，催化丁二烯聚合反应活性高。     

FCC催化剂的钒危害与捕钒剂研究 II. 稀土和无机矿物材料作为捕钒剂

采用ＸＲＤ，Ｐｙｒｉｄｉｎｅ－ＩＲ，ＭＡＴ微反活性评价等方法，研究了稀土和含有ＣａＯ，ＭｇＯ的天然无机矿物材料如海泡石，凹凸棒土，白云石等对钒破坏作用的抑制。结果表明，无机矿物材料的加入保护了催化剂的晶体结构和酸性及活性，其中以白云石和凹凸棒土联合使用的效果最好；稀土的加入方式是其能否发挥捕钒剂作用的关键因素。在捕钒剂研究中，采用Ｖ２Ｏ５做钒源和先载钒、后加入捕钒剂混合，然后水热处理的实验方法的正     

钒污染对CRC—3FCC催化剂选择性的影响及钝钒剂的研究

以正庚烷为裂化原料，采用微反活性评价装置和气相色谱分析方法研究了重金属钒对ＣＲＣ－３裂化催化剂选择性的影响。并用Ｘ射线衍射仪测定了经钒污染后催化剂相对结晶度的变化。     

萘氧化制苯酐钒钾硅催化剂的失活

通过化学分析、ESR、TG、DTA、XRD、SEM以及压汞法等手段,研究了萘氧化制苯酐钒钾硅系催化剂的失活原因。实验结果表明:失活催化剂中生成稳定非活性的KV(SO_4)_2、K_4(VO)_3(SO_4)_5晶体化合物,使低价钒增多,高价钒减少,以及由于新相的生成降低了活性物质的分散度等是造成催化剂失活的主要原因;比表面积的减少和平均孔径的增加也是不可忽视的因素。     

云南先锋硅藻土制备钒催化剂

文章选用易开采，富含有机质、烧失量大的云南寻甸先锋硅藻土作载体，开展了先锋硅藻土制备钒催化剂的基础性研究工作。结果表明，原矿土经过水选处理、酸处理和煅烧后，即可获得精土以此精土作载体，五氧化二钒为活性组分，钾盐作助催化剂，使用混合法可制得高强度的钒催化剂；还优化了制备钒催化剂的最佳条件。     

浸取-萃取联合法从废钒催化剂中回收钒的研究

浸取-萃取联合法(Leachex)是一种将浸取和萃取合成一步,以处理矿物等的新方法。作者研究了各种因素对钒萃取的影响,其最佳工艺条件为:温度60℃;分解介质盐酸的初始浓度8M;萃取剂组成80%TBP-20%磺化煤油;相比(固相:水相:有机相)=3(kg):50(1):50(1);转速240 r/min。采用不同酸度的反萃液分离负载有机相中的钒、铁和砷。Leachex法从废钒催化剂中回收钒的过程具有流程短,设备简单,反应速度快,有机相用量少,钒的回收率高等优点。     

FCC催化剂的钒危害与捕钒剂研究I. 钒危害与MgO、γ-Al2O3捕钒剂

采用XRD、BET、MAT以及Pyridine-IR等方法,研究了钒对催化剂分子筛结构和裂化活性的危害,以及MgO、γ-Al2O3对钒破坏作用的抑制.结果表明,在水蒸气条件下,钒使催化剂表面积减小,分子筛晶体结构破坏,各种酸的数量下降,裂化活性降低.捕钒物质的加入保护了催化剂的结构和酸性及活性,尤其以MgO负载在γ-Al2O3上得到的捕钒效果最佳.