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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 52 毫秒
1.
生物质油精制前后燃烧性能比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
对生物质喷动流化床快速裂解油进行催化裂解精制,在氧气气氛,不同升温速率下对精制前后的生物质油和精制油进行TG—DTA分析,对生物质油精制前后的燃烧性能和动力学进行了分析和比较。结果表明:精制后比精制前挥发所需能量降低了10.02kJ/mol;燃烧活化能由原来的173.64kJ/mol降低到80.95kJ/mol,这说明精制后的精制油大大降低了燃烧所需的活化能,提高了油的可燃性,使得生物质油更容易燃烧。  相似文献   

2.
基于热分析动力学理论,采用热重法分析研究K125AX型超高压变压器油在不同升温速率(5、10、20、30、40℃/rain)下的热解过程.利用微分法和积分法分别计算比较变压器油样的动力学参数(活化能、反应级数和指前因子).计算结果表明:绝缘油的热分解过程是单步反应,采用不同的热动力学参数计算方法得到的热分解动力学参数都不相同,其中以Coats-Redfern方法计算结果最为可信,计算获得线性相关系数最接近1,绝缘油样的活化能为57.48 kJ/mol,同时得出变压器油具有动力学补偿效应的结论.在以质量损失2%为寿终指标的情况下,进一步推得变压器油的热老化质量损失寿命方程,为评估变压器油寿命提供参考.  相似文献   

3.
从元素含量、化学成分、稳定性、粘度、热值等方面详细叙述了热解生物油的性质,介绍了生物油的精制和利用技术,其中对近年来出现的生物油热蒸气直接催化精制、利用表面活性剂改良生物油使其直接用于柴油机等新技术给予了特别关注,对催化剂在生物油精制和利用过程中的影响也作了重点叙述。  相似文献   

4.
裂解急冷油的热稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在急冷循环过程中,裂解急冷油的粘度逐渐升高,往往给乙烯装置正常运行带来严重影响。以刘鲁石化公司烯烃厂乙烯装置急冷系统为对象进行了急冷油的热稳定性研究。认为急冷油粘度升高的内在原因是急冷油中的芳香分在急冷过程中发生综合反应,不断生成胶质及沥青质。  相似文献   

5.
GC-MS分析生物质热解油的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
将流化床热解反应器上由不同生物质原料在不同反应条件下制得的生物油,用GC-MS法分离和鉴定其化学成分.经谱库检索得到50余种成分,主要为小分子的酸、酚和酮类.通过比较发现生物质原料对生物油的组成具有较大影响,而热解温度对生物油的组成影响不大.  相似文献   

6.
研究了不同分子量聚苯乙烯在氮气气氛不同升温速率的热分解动力学,认为聚苯乙烯的热分解动力学机制模型为D3和A0.6模型,即为扩散控制和成核及生长机理。结果表明,不同聚苯乙烯的活化能在155.49KJ-256.36KJ之间,其活化能和热稳定性受分子量的影响。  相似文献   

7.
氯丁橡胶热分解动力学研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
对国产和进口氯丁橡胶(CR)热分解动力学进行研究,结果表明,CR的热降解过程分 3步进行,N2气氛下的明显起始分解温度为 260℃,推得热分解反应级数为一级,热分解反应活化能为 148kJ·mol-1,分解反应的频率因子为 2×10-11.  相似文献   

8.
生物质油催化裂解精制中催化剂上焦炭前身物的分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用热重、红外、核磁等分析手段,对生物质油催化裂解精制中使用的催化剂HZSM-5上的焦炭前身物进行了表征。沉积在催化剂表面上的焦炭前身物主要是短链饱和烃类化合物,沸点200℃以下;催化剂内部的结焦前身物主要为芳香族碳氢化合物,这些化合物的沸程为350~650℃。  相似文献   

9.
裂解急冷油的热稳定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在急冷循环过程中,裂解急冷油的粘度逐渐升高,往往给乙烯装置正常运行带来严重影响.以齐鲁石化公司烯烃厂乙烯装置急冷系统为对象进行了急冷油的热稳定性研究.认为急冷油粘度升高的内在原因是急冷油中的芳香分在急冷过程中发生缩合反应,不断生成胶质及沥青质.鉴于急冷油中芳香分的基本来源是裂解原料中的芳烃,因此应尽可能采用芳烃含量少的裂解原料.  相似文献   

10.
旋转锥式生物质热解系统及热载体动力学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
生物质是一种再生的能源资源,通过热解液化技术可将生物质(木屑、秸杆、稻壳及甘蔗渣等)有机废弃物液化为生物质油。本文介绍了自行设计的以旋转锥反应器为核心的闪速热解系统及反应器的工作原理,并对热载体在反应器内的动力学进行了分析,系统可确定热载体在旋转锥不同锥角、不同旋转角频率ω下,足以影响生物质油产率的重要参数一一固体滞留期t,为反应器的设计提供了极为方便的计算方法。  相似文献   

11.
非等温热分解活化能的求解及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较了热分析实验中热降解活化能的常见求解方法的特点和应用场合,并阐述了利用活化能评价高分子材料热稳定性及探讨热分解反应机理的实际意义。  相似文献   

12.
在不同升温速率条件下,用热分析法研究了碱式碳酸锌[2ZnCO3.3Zn(OH)2]在氮气氛中的热分解过程与热分解动力学.确定了碱式碳酸锌的热分解温度Ti,0=471.3 K;由K issinger与Coot-Redfem两种方法求得热分解反应的表观活化能E=177.1 kJ.mol-1.用13种常见的固体热分解机理函数对热分解过程进行计算,确定了碱式碳酸锌热分解是一级随机成核和随后生长机理,对应的机理函数为g(a)=-ln(1-a).  相似文献   

13.
聚乳酸/纳米石墨薄片复合材料的热分解动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用溶液浇铸法制得聚乳酸/纳米石墨薄片复合材料.以TG/DTG为手段,研究了该纳米复合材料在氮气气氛中的热分解变化,利用Flynn-Wall-Ozawa(FWO)方程和Friedman方程对其进行了动力学分析.结果表明,纳米石墨薄片对聚乳酸热分解的初期过程影响比较明显,当失重百分率为2%时,聚乳酸热分解温度最高提高16.3℃;当添加纳米石墨薄片含量为5%时,纳米石墨薄片能提高聚乳酸的热分解活化能,两种方程处理的结果具有一致性,对活化能的影响也主要体现在热分解的初始阶段.  相似文献   

14.
报道了用热重法(TG)研究替硝唑(Tinidazole,TNZ)原药及片剂中替硝唑热分解非等温动力学以及药物的稳定性,并对用热重分析仪测定片剂含量的方法进行了探讨.推断出原药热分解过程为零级反应,其动力学方程为dα/dt=Ae-(Ea)/(RT),热分解反应活化能Ea为99.7kJmol-1,指前因子A为3.60×107s-1;片剂中替硝唑的热分解过程为三维扩散级反应,其动力学方程为dα/dt=Ae-(Ea)/(RT)3/2(1+α)2/3/[(1+α)1/3-1],活化能Ea为105.1kJmol-1,指前因子A为1.08×106s-1.实验表明替硝唑原药具有较高的热解活化能,热稳定性较好;在片剂中热分解机理和分解活化能发生改变,说明赋形剂对药物的热稳定性有一定影响.根据得到的热分解反应的机理函数和动力学参数,得到片剂有效存贮期与贮存温度的关系曲线,估算出在室温(25℃)下,分解率为10%时药物的存贮期为26.7年,分解率为5%时所需要的时间约为6.9年.  相似文献   

15.
应用包膜技术来改造粉末物理化学性能是近年来的一种新技术,也是界面科学应用的一个领域。本文应用热分析对硅铝包膜立德粉进行热稳定性研究,从包膜对它的热分解温度或氧化温度的影响及分解的表观活化能来对它进行评价。发现包膜后的立德粉比原始的立德粉其氧化外延起始温度从878.9K提高到969.7K,表观活化能从170.95千焦/克分子提高到279.65千焦/克分子。研究表明包膜后的立德粉其热稳定性大为提高,也反映了它的耐晒性能改善了。立德粉是涂料和油漆的主要基料,耐晒性是涂料质量的指标之一。  相似文献   

16.
应用包膜技术来改造粉末物理化学性能是近年来的一种新技术,也是界面科学应用的一个领域。本文应用热分析对硅铝包膜立德粉进行热稳定性研究,从包膜对它的热分解温度或氧化温度的影响及分解的表观活化能来对它进行评价。发现包膜后的立德粉比原始的立德粉其氧化外延起始温度从878.9K提高到969.7K,表观活化能从170.95千焦/克分子提高到279.65干焦/克分子。研究表明包膜后的立德粉其热稳定性大为提高,也反映了它的耐晒性能改善了。立德粉是涂料和油漆的主要基料,耐晒性是涂料质量的指标之一。  相似文献   

17.
以 Coats和 Redfern线性化简单图解法对加入稳定剂和未加稳定剂的过碳酸钠热分解过程中的动力学特征参数进行了计算。结果表明 ,过碳酸钠热分解的反应级数为 0 .2 ,加入稳定剂与不加稳定剂的样品的活化能分别为 1 83.9k J/mol、1 62 .5k J/mol,频率因子为 2 .1 5× 1 0 2 0 s-1和9.1 2× 1 0 18s-1。由热分解动力学参数可以看出 ,加入稳定剂的产品比不加稳定剂的产品稳定性好  相似文献   

18.
通过对低质生物油进行分离提质,使生物油由原来的pH=2.52提高到pH=5.47,说明生物油中的羧酸已基本分离除去。生物油分离前后的红外光谱分析结果表明,分离提质后生物油中羧基峰(1600cm-1左右)已经大大减弱。从生物油中分离出的水相含有大量的羧酸,可用于制备醋酸钙(镁)盐类融雪剂,其产物经红外光谱分析和X射线衍射光谱分析证明了该产品的结构。  相似文献   

19.
含叠氮硝胺的低特征信号推进剂的热分解研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用高压DSC(差示扫描量热法)、TG(热重法)和DTG(差示热重法)了DATH(1,7-二叠氮-2,4,6-三硝基氮杂庚烷)、RDX(黑索金)单组分以脑RDX-CMDB(复合改性双基推进剂)和CDATH-RDX-CMDB推进剂样品的热分解,温度达200℃时,首先暗DATH中3个-NO2从主链上断裂分解,接着是一N3和其他残余分子在较短的时间剧烈地分解并释放出大量的热,在多组分体系中,DATH与(  相似文献   

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