Author Index Vol.10, 1999

ANC.C.(0781)ANJ.(0697)BAID.L.(0281)BAID.L.(0733)BAIF.L.(0953)BAOX.H.(0083)BEIJ.Z.(0327)BIS.P.(0247)BIANJ.(0697)CAIJ.C.(0201)CAIL.T(1045)CAIM.S.(0027)CAIQ.(0335)CAIT.X.(0083)CAIZ.G.(0257)CAIZ.T(0325)CAOC.N.(1003)CAOG.F(0441)CAOH.Y(0731)CAOS.Q.(0193)CENW.(0111)EENW.(0547)CENY.Z.(0401)CHANGJ.B.(0273)CHANGJ.B.(0341)CHANGJ.B.(0357)CHANGW.B.(0495)CHENC.F.(0059)CHENC.X.(0033)CHENC.X.(0131)CHENC.X.(0391)CHENG.(0247)CHENH.(0147)CHENH.(…     

Keyword Index Vol.10, 1999

A_2BO_4-typecompound(1049)Abinitio(0511)Abinitio(1053)Abinitiocalculation(0321)Abinitiocalculation(0941)Abeotaxane(0043)Absorption(0161)Acetals(0199)Acetophenone(1053)7-O-[6-O-(4-O-Acetyl-α-L-(0295)rhamnosyl]1-3-β-D-glu-rhamnosyl]-6-O-acetyl-β-D-glucosyl]-6-O-actetyl-β-D-gluAcetylene(0803)Acrylatepolymer(0667)Acrylicacid(0601)Acylchloride(0009)5-Acyl-2-furancarboxaldehyde(0011)2-Acyl-5-dichloromethylfuran(0011)Acylatedtriterpenoidssaponin(0033)Acylation(0347)3-Acylcamphor(0347)A…     

Untersuchungen über Phenthiazinderivate, 18. Mitt. Neue Derivate desα-Oxo-4, 10-trimethylen-phenthiazins

Zusammenfassung Aus der durch Einwirkung von Salzsäure auf Phenthiazin-9-oxyd-10-propionsäure gebildeten 2-Chlor-phenthiazin-10-propionsäure entsteht durch Ringschluß ein Gemisch zweier Chlor--oxo-4,10-trimethylen-phenthiazine. Bei der Umsetzung von -Oxo-4,10-trimethylen-phenthiazin-9-oxyd mit Salzsäure entstand nicht, wie erwartet, ein Chlorderivat, sondern ein dehydriertes -Oxo-4,10-trimethylen-phenthiazin, dessen Konstitution bewiesen wurde.     

Untersuchungen über Phenthiazinderivate. 10. Mitteilung

Zusammenfassung Es wurde ein allgemein anwendbarer Weg zur Herstellung von in -Stellung basisch substituierten 4,10-Trimethylenphenthiazinen durch Umsetzung der aus den -Hydroxyverbindungen erhaltenen -Bromverbindungen mit sekundären Aminen angegeben. Für das in der Literatur bekannte -Amino-4,10-Trimethylen-phenthiazin wurden neue Darstellungen beschrieben.     

Untersuchungen an hochpolymeren Acrylderivaten, 10. Mitt.: Moleküldimensionen von Vinyon N

Zusammenfassung Es werden Lichtstreuungsmessungen an Vinyon N in Dimethylformamid (DMF) beschrieben, sowie eine Methode, aus der Depolarisation der Streustrahlung die Anisotropie der Teilchen zu berechnen und ihren Einfluß auf die Auswertung der Lichtstreuungsmessungen zu eliminieren. Ferner werden Viskositätsmessungen nach dem Knäuelmodell sowie nach dem Ellipsoid-modell ausgewertet. Aus allen diesen Daten wird die Verknäuelung ermittelt, und es wird gefunden, daß das Vinyon N-Molekül in DMF ein recht kompakter Knäuel ist mit der Persistenzlänge 27 Å und mit negativer Eigenanisotropie der Grundeinheit.     

A review of: “Instrumental HPTLC,by W. Bertsch,S. Hara,R. E. Kaiser,and A. Zlatkis,editors, H. Verlag,Heidelberg, West Germany, 1980, 390 pp., cloth bound.”

Abstract

To understand the retention mechanisms involved in reversed-phase micelle chromatography, two models were examined to study the temperature and micelle concentration contribution to the retention process. the first model described the temperature contribution, using the van's Hoff equation, for each of the three equilibria: micelle-to-extra-micelle-mobile-phase, extra-micellar-mobile-phase-to-stationary phase and micelle-to-stationary phase. the second model described the temperature contribution on k' irrespective of the various equilibria involved. It was found that the enthalpy of retention obtained with the second model decreased with increasing micelle concentration. This contradicted a primary assumption in the first model that the equilibrium constants were independent of micelle concentration. No relationship was found between the enthalpy of retention evaluated with either model and the polarity of the partitioned solute molecules. A correlation was found between the entropy of retention and the polarity of these molecules. Fluorescence studies indicated that the micelle solvated molecules were probably located in the core of the micelles which contained other mobile phase components such as 1-propanol and water.     

Molecular and crystal structure of methyl-4-anti-hydroxyimino-1-dioxolano-13-isopropyl-10a,7-dimethylpentacyclo×[10b.8.5.04b,10b.06a,10a.01a,4a]icos-14-ene-7-carboxylate

Synthesis is performed and the molecular structure is analyzed of methyl-4-anti-hydroxyimino-1-dioxolano-13-isopropyl-10a,7-dimethylpentacyclo[10b.8.5.0^4b,10b.0^6a,10a.0^1a,4a]icos-14-ene-7-carboxylate IIa. Compound IIa C₂₇H₄₀O₄ crystallizes in monoclinic symmetry with cell parameters: a = 13.785(13) ?, b = 7.302(7) ?, c = 13.817(13) ?, β = 94.799(19)°, space group P2(1), Z = 2, d = 1.164 g/cm³. Original Russian Text Copyright ? 2009 by I. E. Smirnova, E. V. Tret’yakova, O. B. Kazakova, and Z. A. Starikova __________ Translated from Zhurnal Strukturnoi Khimii, Vol. 50, No. 2, pp. 393–395, March–April, 2009.