如何建立一种稀土元素和显色剂之间的反应条件使各稀土元素的呈色螯合物具有基本一致的桑德尔灵敏度？

通过选择适当的显色反应条件和选用合适的掩蔽剂，并根据熔炼中所用的中间合金中各稀土元素组份的实际存在比例作为光度法测定总稀土中制作工作曲线的标准溶液中各稀土元素的配比依据，可以建立较适宜的测定稀土元素总量的显色反应条件。现以CPA-mN光度法测定非铁合金中稀土元素总量为例说明这种显色反应条件的建立。     

掩蔽—双波长标准加入法测定镀镍溶液中钴

提出一种掩蔽－双波长标准加入法。通过加入掩蔽剂氨三乙酸,使Ｎｉ（Ⅱ）与２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚形成的配合物的吸光度降低,而对应的Ｃｏ（Ⅱ）配合物的吸光度基本不变,从而提高了大量Ｎｉ（Ⅱ）存在下测定Ｃｏ（Ⅱ）的准确度。用于测定镀镍溶液中的钴,结果满意。     

硫代苹果酸作为络合滴定掩蔽剂的研究

本系统地研究了硫代苹果在络合滴定中的掩蔽性能，发现它在ｐＨ１．５～１０可作为Ｓｎ＾４＋、Ｓｂ＾３＋、Ｔｂ＾３＋、Ｂｉ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｈｇ＾２＋和Ａｇ＾＋等的掩蔽剂（在ｐＨ２～３．５还可掩蔽Ｆｅ＾３＋）。掩蔽上述离子后，可在ｐＨ２．５～３用Ｔｈ＾４＋回滴ＥＤＴＡ，在ｐＨ５～６用ＥＤＴＡ滴定Ｚｎ＾２＋或Ｙｂ＾３＋等，或在ｐＨ１０用ＥＤＴＡ滴定Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋＋Ｃａ＾２＋和Ｍｎ＾     

合并带流动注射分光光度法研究硫羟乳酸掩蔽性能

本文运用合并带流动注射分析技术，建立了以Ｙｂ＾３＋ＸＯ显色体系为参考体系研究硫羟乳酸掩蔽性能的方法，在ｐＨ５．６硫羟乳酸能掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｂｉ＾３＋，Ｔｌ＾３＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｃｒ＾３＋和Ｃｄ＾２＋测定Ｙｂ＾３＋的线性范围为１．３６×１０＾－６～２．７２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，采样频率可达１２０次／ｈ。     

络合滴定法测锡进展

介绍和讨论了络合滴定测锡的方法,锡离子水解的防止,测锡常用的掩蔽或解蔽剂、返滴定剂和指示剂,以及同时测定锡和其它金属离子等。     

甲烷氧化偶联Ti—La—Li系氧化物催化剂制备方法的研究

考察了用不同来源Ｌｉ（ＬｉＮｏ３和Ｌｉ２ＳＯ４）制备的催化剂化的甲烷氧化偶联（ＯＣＭ）反应的特点，探讨了以ＬｉＮＯ３为锂源制备的催化剂的高源反应失活机理，ＸＲＤ、ＩＲ、ＸＰＳ和ＢＥＴ等方法的研究结果表明，以ＬｉＮＯ３为锂源制备的经剂具有反应活性高，空速大的特点，而以Ｌｉ２ＳＯ４为锂源制备的催化剂具有Ｃ２选择性高、活性低、空速小等特点，由ＬｉＮＯ３制得的催化剂的失活原因是：在较高的反应温度下由于表面     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中水溶态锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

提出了以NaF作掩蔽剂,氢化物发生原子荧光(HG AFS)测定土壤中水溶态的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法。在HCl介质中,NaF溶液作掩蔽剂,掩蔽Sb(Ⅴ)产生的荧光信号,HG AFS测定Sb(Ⅲ)的值。用硫脲和抗坏血酸作还原剂,将Sb(Ⅴ)还原为Sb(Ⅲ)后测定总锑。二者之差求出Sb(Ⅴ)的量。研究了酸度和NaF浓度对掩蔽效果的影响。Sb(Ⅲ)的检出限(3σ)为0.08μg L,相对标准偏差(RSD,n=11)为3.1%,加标回收率在86%～92%之间。     

头发中微量铜和锌的 5-Br-PADAP 分光光度法测定

研究了测定铜和锌时多种掩蔽剂联合掩蔽头发中的干扰离子。测定铜时用六偏磷酸钠和焦磷酸钾联合掩蔽;测锌时用柠檬酸钠、六偏磷酸黄和铜试剂联合掩蔽。在表面活性剂OP存在下,5－Br-PADAP显色,不经分离,直接在水事测定斑秃患者头发中的铜和锌。铜络合物的最高吸收峰在558nm,锌络合物的最高吸收峰在560nm,在25mL溶液中,铜在0－37．5mg/L,锌在0－238mg/L范围内符合beer定律。斑秃患者头发中锌和铜低于正常人。     

过氧化苯甲酰的测定与应用研究

本文提出了一种以丙酮为溶剂,柠檬酸为催化剂和掩蔽剂的间接磺量法以测定过氧化苯甲酰。该方法简便易行,重现性好,准确度高,测定结果令人满意。     

计算络合掩蔽剂最少用量的方法

讨论了络合滴定中主反应与副反应之间的关系，推导出络合掩蔽剂最少用量的计算公式。     

钯镍钛合金中镍量的快速测定

在pH10-11的氨－氯化铵介质中，以氨水掩蔽钯，三乙醇胺掩蔽钛，以紫脲酸铵作指示剂，用Na2EDTA标准溶液直接滴定测定镍。针对钛的易水解性，提出采用先加少量过氧化氢与钛生成不易水解的络合物，再加三乙醇胺掩蔽的方法，可有效地掩蔽少于8mg的钛，其它共存离子可通过加入酒石酸钾或氟化物进行掩蔽。方法快速，准确，选择性，用于钯镍钛合金中镍的测定，结果满意。     

超细固体酸TiO2—SO4^2—催化α—蒎烯异构反应研究

通过Ｔｉ（ＳＯ４）２与Ｈ２Ｏ２反应生成的配合物沉淀来制备超细ＴｉＯ２－ＳＯ４＾２－固体酸催化剂，考察了催化剂焙烧过程的热分解性质，确定了催化剂的焙烧温度。用ＸＲＤ及ＴＥＭ测定了催化剂的晶形及颗粒大小，并研究了催化剂对α－蒎烯异构反应的产物分布，主要异构产物为莰烯。α－蒎烯转化率为９１％，莰烯选择率为６７％。     

苛性碱、碳酸碱和全碱的同时流动注射分析

采用流动注射滴定技术实现了氧化铝生产过程中铝酸钠溶液中苛性碱、碳酸碱和全碱的同时自动分析。以磺基水杨酸为载流,它既为滴定剂又是铝的掩蔽剂;酚酞和甲基橙混合液为试剂流,它们是苛性碱、碳酸碱和全碱的指示剂。该法可测定６．２～３０．９ｇ／Ｌ的碳酸碱和３．１～１５．５ｇＬ的苛性碱（均以Ｎａ２Ｏ计）,测定速率３０个样／ｈ,标准标准偏差小于０．５％（ｎ＝１１,Ｎａ２Ｏ＝２１．９４ｇ／Ｌ）。     

5—Br—PAN—6S多元配合物分光光度法测定痕量锰

在ｐＨ９．５的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ介质和表面活性剂ＣＰＣ及ＯＰ存在下，锰和５－Ｂｒ－ＰＡＮ－６Ｓ形成１：２的紫红色配合物，其最大吸收波攻在５９０ｎｍ处，表现摩尔吸光系数为２．１８×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１以半胱氨酸和氟化铵作掩蔽剂，直接测定茶汤中痕量锰，结果满意。     

溴酸钾—碘离子体系催化动力学电位法测定痕量铜

以ＫＢｒＯ３氧化Ｉ＾－的反应为指示反应，用碘离子选择电极跟踪Ｉ＾－。在适宜条件下，该指示反应为一级反应。反应速度可用电位的变化ΔＥ表示。当时间固定，ΔＥ与铜浓度在０￣３ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为０．２μｇ／Ｌ。该方法已成功地用于土豆和红薯中痕量铜的测定。     

示波滴定法快速测定杀虫单工业品

本文应用波滴定法快速测定杀虫单工业品。研究了化学物质掩蔽、溶液酸度、滴定速度、指示终点方法对测定结果的影响。发现用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７可掩蔽一般还原物质,该方法测定速度快,其准确度及精密度均满意,适宜在工厂推广普及。     

水杨基荧光酮—过氧化氢催化动力学光度法测定痕量锇（Ⅳ）

在碱性介质中，痕量锇（Ⅳ）对水杨基荧光酮（ＳＡＦ）与过氧化氢的氧化还原反应有显著的催化作用。本文以此为基础，提出用分光光度催化动力学测定痕量锇（Ⅳ）的新方法。本法未加掩蔽剂时的线性范围是０．０８－０．８０μｇ／Ｌ，加入掩蔽剂后的线性范围是０．０８－０．８０μｇ／Ｌ，检出限为０．０８μｇ／Ｌ。本法用于实际样品中Ｏｓ（Ⅳ）的测定，结果良好，本实验还测定了此催伦反应的活化能和反应级数。     

硫羟乳酸作为络合滴定掩蔽剂的研究

本文系统地研究了硫羟乳酸在络合滴定中的掩蔽性能。发现在ｐＨ３．０用ＥＤＴＡ滴定了Ｔｈ＾４＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋，Ｂｉ＾３＋，Ｂｈ＾２＋和Ｃｕ＾２＋。在ｐＨ５．５滴定Ｙｂ＾３＋，Ｌａ＾３＋或Ｃｅ＾３＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋，Ｂｉ＾３＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｕ＾２＋和Ｃｒ＾３＋，在ｐＨ１０．０滴定Ｍｇ＾２＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋     

植酸在络合滴定铜时作为掩蔽剂的研究

研究了植酸在络合滴定铜时的掩蔽性能。发现在ｐＨ５．５或ｐＨ４．５以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＴ为指示剂,用ＥＤＴＡ滴定Ｃｕ＾２＋时,可以用植酸掩蔽Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋,Ｓｎ＾４＋、Ｔｉ＾４＋、Ｔｈ＾４＋、Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋。本法已用于测定锡青铜,磷青铜和铝青铜中的铜。     

3—巯基—2—丁醇合成方法的改进及其异构体组成的分析鉴定

以丁酮、氨、硫为原料，通过综合反应合成２，４，５－三甲基－２－乙基噻唑淋－△＾３，再经水解、还原共三步反应合成了３－巯基－２－丁醇。考察反应温度、催化剂、时间等因素对反应的影响，确定了优化条件：在３５℃进行缩合反应，以磷酸作为催化剂在３５℃下水解４ｈ，以ＫＢＨ４作为还原剂在２５℃下还原。简化了操作，缩短了反应时间，降低了成本，收率达５４％。通过ＧＣ，ＧＣ－ＭＳ，＾１ＨＮＭＲ等手段确定了产品的组成及