关于透光率导数光谱用作定量分析的可行性

探讨了我率导数光谱（d^nT/dλ^n）与吸光度导数光谱（d^nA/dλ^n）的关系，并讨论了用d^nT/dλ^n作定量分析的可行性及其产生分析误差的原因以及最佳测量条件。     

吸光度比值-导数光谱法同时测定苯酚和间苯二酚

吸光度比值-导数光谱是近年来提出的多组分光谱分析法.该法以二元混合物的混合光谱与其中某一组分(被视为干扰组分)的标准光谱的比值对波长求导,从而得到吸光度比值-导数光谱.由于干扰组分对吸光度比值-导数光谱的贡献为零,所以可利用吸光度比值-导数值测出待测组分的含量.本文在普通分光光度计上用计算法完成了吸光度比值导数运算,同时测定了复方雷琐辛涂剂中苯酚(P)和间苯二酚(R)的含量,取得了较为满意的结果.     

压缩X因子导数光谱法测定痕量锗

本采用压缩Ｘ因子导数光谱技术实现了宽峰体系灵敏度的大幅度提高，提出了测定痕量锗的方法。在０．７２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和３．０ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４的混酸介质中，锗－水杨基荧光酮－ＯＰ三元显色体系的压缩Ｘ因子四阶导数光谱摩尔响应系数达１．８９×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，灵敏度比常规光度法高１２．４倍；最低检测出限为０．０００３３ｍｇ／Ｌ，比常规光谱法低４倍；选择性也进一步提高，绝大多数离     

导数-比导数光谱法测定硝酸根及亚硝酸根

1引言化学计量学方法由于用数学手段代替了分析化学中常用的化学分离或物理化学分离方法而日益受到人们的关注。导数光谱可消除低频背景干扰,可减少某些物质以及仪器上漂移带来的干扰,并可消除实验中由不同比色皿的透光率不同带来的干扰。本文采用Graen等提出的“减法（加法）技术”求导,从理论上推导了导数一比导数光谱法。并用实验进行了验证。2理论部分在3组分混合液的吸收光谱服从bor定律,且3物质的吸光度满足加和性时有（用Icm比色皿）式中A为混合物在波长i处的吸光度为组分a、b在i波长处的吸光系数,Ca、Cb分别为a、b物质的浓度…     

导数光谱法同时测定污水中微量铜和锌

本文研究了以５－Ｂｒ－ｐＡＤＡＰ作显色剂，利用三阶导数光谱法，在碱性介质中同时测定铜和锌。该法测得铜、锌的表观三阶导数摩尔吸光系数分别为１．０×１０￣５和３．０×１０￣５，同时解决了谱带相互重叠干扰的问题。对石油化工厂污水进行测定，得到满意结果。     

系数倍率导数光谱法定量测定纤维上染料

本文介绍了用系数倍率导数光谱法同时测定黄棕色涤纶上的分散黄ＲＧＦＬ，分散棕２ＲＬ，分散红Ｓ－ＢＷＦＬ的配比。这三种染料吸收峰重叠大，用该法可以完全消除彼此的干扰而不用分离，测得三种染料的配比与工艺配方中的比例一致，结果准确，可靠，回收率较好。这个方法操作简便，快速，可用于纵上染料的测定。     

近红外漫反射一阶导数光谱法作安体舒通质量控制研究

研究了近红外漫反射一阶导数光谱法作安休舒通粉末药品质量控制的可能性，用多变量统计分类技术，从安体舒通粉末药品的近红外漫反射一阶导数光谱，成功地鉴别了真，劣和假药，结果令人满意。     

紫外可见分光光度计的双向导数光谱法

紫外可见分光光度计的导数光谱法由于相移的存在,导致导数光谱中峰值、峰谷对应的波长位置与其真实的波长位置存在偏差以及复杂频率分量的物质吸收曲线发生群时延。基于零相移滤波器原理,双向导数光谱法能够有效地消除相移。实验采用紫外可见分光光度计扫描水杨酸溶液,并用导数光谱法和双向导数光谱法分析吸光度数据。结果表明,双向导数光谱法能克服相移,提供无群时延的更精确的吸收细节,从而提高紫外可见分光光度计的分析精度。     

导数光谱法测定食品中的山梨酸

采伤脑筋导数光谱法测定食品中的山梨酸，在265.8nm波长下测定样品，一阶导数峰峰高与样品溶液的浓度线性相关，线性方程为dA/dλ=9.3109c 4.6143，相关系数r=0.9990，线性范围为0-10mg/L。样品测定结果的相对标准偏差为0.1%-4.3%，加标回收率为98.0%-101.0%，共存的苯甲酸和糖精钠对测定结果无影响。该法快速、简便、可靠。     

一阶导数光谱法测定指示剂类多元酸离解常数

研究了铬天青Ｓ在不同ＰＨ缓冲溶液中的吸收光谱及一阶导数光谱，并据此拟定出一个测定各有离解常数的方法，推导出计算公式。测定方法简单，结果与文献值比较令人满意。     

比值导数波谱法分析混合色素

本文叙述了比值导数波谱法的原理，该法以混合物的波谱除以干扰组分的标准波谱面得到比值波谱，以比值波谱对波长求导得到比值导数波谱，由此得到的波谱可完全消除干扰组分的吸光度贡献。采用此法能方便地对二组分混合体系进行分析，如选择合适的零交点，则可对二组分混合体系进行分析。利用此法对胭脂红、日落黄及柠檬黄三种色素的二组分及三组分混合体系进行了分析，均获较好的结果。     

比值光谱一阶导数法同时测定苯酚和间苯二酚

以二元混合物的光谱除以其中某一组分的标准光谱而得到的比值光谱，对波长求导，可将重叠光谱分开而消除干扰，从而可方便的完成二组分混合体系中各组分的测定，     

程序升温脱附导数谱

提出了TPD导数谱，并以理论TPD导数谱图为对象，讨论了TPD导数谱在提高分辨率，消除口音干扰及确定脱附级数等方面的特点，推导了由TPD一阶、二阶导数谱求算脱附活化能和指标因子和的数学方程式，并对其进行了验证。／     

比导数荧光光谱法测定混合芳烃

比值导数荧光光谱法是将混合物的光谱除以其中一组分的光谱得到比值光谱，利用比值光谱对波长求导所得到的比值导数光谱来达到消除干扰组分影响、分辨重叠光谱的目的。作者研究用比值导数荧光光谱法对２组分和３组分荧光光谱严重重叠的菲、、蒽混合芳烃溶液进行分析，测试效果良好，回收率为９４％～１０５％。     

铜基甲醇合成催化剂TPR导数谱

铜基甲醇合成催化剂ＴＰＲ导数谱胡云行，万惠霖，蔡启瑞（厦门大学化学系，固体表面物理化学国家重要实验室，厦门，３６１００５）关键词ＴＰＲ，导数谱，铜基催化剂ＴＰＲ是非稳态条件下研究催化剂的有效方法。该法具有设备简单、快速和信息量大等特点，已成为常用的催...     

采用一阶导数光谱研究[PtCl6]2-的可控水解

通过紫外吸收光谱、导数光谱以及溶液电导率的变化研究了紫色光对[PtCl6]2-水解过程的影响规律.     

比值导数波谱-多波长最小一乘回归分光光度法同时测定饮料中糖精钠、苯甲酸和山梨酸

提出了比值导数波谱－多波长最小一乘回归分光光度法。该法能同时测定三组分混合物而毋需零交点波长和等吸收点，且回归稳健性好．可消除异常点的影响。方法用于合成样品和饮料中糖精钠、苯甲酸和山梨酸的同时测定，相对误差＜± ３． ５％，回收率为 ９６． ６％～１０４．４％，相对标准偏差为２．０％～３．１％．     

Determination of Ternary Mixtures of Vitamins by Ratio-Spectra Zero-Crossing Derivative Spectrophotometry

Abstract

The ratio-spectra zero-crossing first and third derivative spectrophotometry have been used for determining ternary mixtures of Vitamin 86, Vitamin B1 and Vitamin B12. The procedures are accurate, nondestructive and do not require solving of equations.

In both methods, calibration graphs are linear, with zero-intercept, up to 48 μg/ml of Vitamin B6, 64 μg/ml of Vitamin B1 and 60 μg/ml of Vitamin B12. Correlation coefficients range from 0.9999 to 1.0000.

Working wavelengths, 311, 272.5 and 215.5 nm, respectively, in the 1st-derivative mode and 300.5, 271.5 and 365 nm in the 3rd-derivative mode. Detection limits for each drug at p=0.01 level of significance were calculated to be 0.002, 0.009 and 0.004 μg/ml and 0.002, 0.004 and 0.001 μg/ml, in the first and third-derivative methods, respectively. Both methods apply favourably to either synthetic mixtures or commercial injections for these drugs.

An exhaustive statistical treatment of the experimental findings was performed to confirm the validity of the methods.     

激光诱导导数荧光法测定铕,钐,铽和镝

以激光为荧光的激发光源极大地提高了检测灵敏度,以光学光谱分析仪(OSA)为探测器,具有灵敏度高、再现性好等优点,曾得到广泛的应用。 由于OSA系统中硅靶摄象管的暗电流随开机时间及环境温度而变化,使背景扣除困难,引起较大的误差,为了方便地消除暗电流的影响以及提高重叠荧光峰的分辨力,我们将OSA     

Derivative and Derivative Ratio Spectrophotometric Analysis of Antihypertensive Ternary Mixture of Amiloride Hydrochloride,Hydrochlorothiazide and Timolol Maleate

Two simple, rapid and reliable spectrophotometric methods are described for the resolution of the three‐component mixture of amiloride hydrochloride (AMD), hydrochlorothiazide (HCT) and timolol maleate (TIM). The first method involves the use of derivative spectrophotometry with the zero‐crossing technique where AMD was easily determined using its ⁰D and ¹D(Δλ = 6) amplitudes at 365 and 385 nm, respectively, while HCT and TIM were determined by measuring the ³D(Δλ = 6) amplitude at 265 nm and the ¹D(Δλ = 8) amplitude at 315.4 nm, respectively. The second method involves the application of the ratio‐spectra zero‐crossing first and second derivative spectrophotometry where two points have been used for the quantification of each compound. For the determination of AMD, HCT was used as divisor and the ¹DD (Δλ = 4) and ²DD (Δλ = 6) values at 299.4 and 311 nm, respectively, were plotted against AMD concentration; while — by using TIM as divisor — the ²DD (Δλ = 6) amplitudes at 264.2 and 290 nm were found to be proportional to HCT concentration. TIM was assayed in the mixture using its ¹DD (Δλ = 6) amplitudes at 289.8 nm (Divisor was AMD) and 314.8 nm (Divisor was HCT). Synthetic mixtures of different proportions and laboratory‐made tablets were assayed by the proposed methods and the results revealed good accuracy and repeatability of the developed methods.