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电感耦合等离子体发射光谱法测定明胶中痕量元素 总被引:4,自引:0,他引:4
应用电感耦合等离子体发射光谱技术,建立了定量测定明胶中铁等13种微量元素的方法。采用湿法消解对明胶样品进行了前处理。讨论了ICP-AES同时测定明胶中13种微量元素时,利用功能强大的化学工作站对物理干扰和光谱干扰、背景进行消除。结果表明,此法准确、快速,检出限低,相对标准偏差及回收率均较好。被测元素工作曲线的线性相关系数≥0.9995。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定电厂煤灰中常量元素 总被引:3,自引:0,他引:3
石景燕 《理化检验(化学分册)》2007,43(10):861-862,865
采用四硼酸锂-硼酸对样品进行熔融、电感耦合等离子体发射光谱法测定电厂煤灰样品中常量元素,与国家标准方法(GB/T 1574-1995)比较,方法简便,测定结果准确度高,11种元素的相对标准偏差均小于2%. 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯钛中痕量元素 总被引:2,自引:0,他引:2
应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定高纯钛中14项杂质元素,并对其最佳测定条件进行了试验.采用两点法制备工作曲线.试样溶于盐酸和硫酸混合酸中,滴加过氧化氢使钛氧化至4价.将试液蒸干使钛以二氧化钛状态沉淀析出,加入稀硝酸后将其过滤除去.在滤液中进行各杂质组分的ICP-AES测定,所测14项元素的检出限(3S)在5×10-4~1.5×10-2 mg·L-1范围内,回收率在97.5%~113.4%之间. 相似文献
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等离子体发射光谱法测定城市污泥中重金属 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波消解技术消解处理样品,建立了等离子体发射光谱法同时检测城市污泥中微量金属元素Cu、Zn、Ni、Cd、Cr、K、B及Pb的方法。讨论了微波消解液、消解参数对消解效果的影响,在最佳实验条件下,微波消解法各元素测定结果的相对标准偏差为1.06%-3.20%(n=6),加标回收率为93.1%-104.0%。结果表明该方法精密度高,准确性好,快速简单,适于城市污泥中的重金属的测定。 相似文献
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建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定铂饰品国家标准物质中金、铜、铱、钴、钯、铑、钌7种杂质元素含量的方法.方法中7种元素的检出限为:钯与钌<0.0001%,其它元素<0.00062%.经与国家标准物质认定值比对,结果满意.稀释系数95.5%~104.7%.方法测定结果与标准样品认定值一致,可满足铂金材料中杂质元素检测. 相似文献
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建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定铂饰品国家标准物质中金、铜、铱、钴、钯、铑、钌7种杂质元素含量的方法。方法中7种元素的检出限为:钯与钌〈0.0001%,其它元素〈0.000 62%。经与国家标准物质认定值比对,结果满意。稀释系数95.5%-104.7%。方法测定结果与标准样品认定值一致,可满足铂金材料中杂质元素检测。 相似文献
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李珊 《理化检验(化学分册)》2007,43(10):866-867
采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)直接快速测定蚕蛹、蝎子、海肠中20种元素含量,采用微波炉消解样品,试验了微波消解的条件.并对微波消解溶样和常规酸法溶样分别进行了测定和比较.方法的检出限为0.01~0.12 mg·L-1,相对标准偏差为1.4%~4.6%. 相似文献
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本文研究了ICP-AES测定镁钇合金中17种稀土和非稀土元素的方法。选择了合适的分析线及ICP操作参数。探讨了酸度,载气和基体的变化对被测元素谱线强度的影响,不用化学分离,可同时测定镁钇合金中Y,La,Ce,Pr,Nd,Gd,Tm, Dy,Lu,Ho,Er,Yb和Mo,Ni,Cu,Al,Fe。测定范围分别为(%):Y_(1-40);La,Er0.048—3.2;Tm,Yb,Lu,Dy0.019—1.28;Ho0.0384—2.56;Ce0.0288—1.92;Fe,Ni,Mo,Al,Pr,Nd,Gd0.024-1.6;Cu0.012—0.8。相对标准偏差为1.1—5.3%。回收率为90~115%。方法简单、快速、再现性好、准确度高。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定化妆品中的锑 总被引:4,自引:1,他引:3
采用微波消解技术对样品进行消解,用电感耦合等离子体光谱法测定化妆品中锑的含量.通过优化试验确定了仪器功率、观察高度、分析谱线等参数.锑含量在0~5 mg/L范围内与强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,方法检出限为0.4 μg/L,样品加标回收率为90%~97%,测定结果的相对标准偏差为0.7%(n=6). 相似文献
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ICP-AES法测定稀土磁性材料中微量铬、镍和钛 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定稀土磁性材料中微量铬、镍和钛的分析方法。确定了样品的溶解方法和待测元素的分析线,对基体元素和共存元素的干扰影响进行了考察,采用基体匹配法克服了基体效应。该方法测定结果与火焰原子吸收光谱法测定结果相一致。铬、镍、钛的检出限分别为0.001 4、0.002 8、0.000 5μg/mL,测定结果的相对标准偏差小于7.0%(n=8),方法的加标回收率为97.0%~104.7%。 相似文献
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某些稀土杂质对高纯金属镨的冶炼与性质有很大影响,因此需建立准确可靠的分析方法。镨的ICP光谱极为复杂,本文除用乙醇预去溶进样方式以提高分析灵敏度外,还研究了基体用量和稀土元素间的光谱干扰和校正方法。得出当样品中稀土总浓度为5mg/mL时,可直接同时测定纯度>99.99%的高纯金属镨中的镧、铈、钕、钐和钇,测定下限分别为镧、钕和钐0.002%,铈0.003%,钇0.0005%;其相对标准偏差分别为2.2%,6.2%,3.6%,1.4%和 相似文献
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采用流动注射-氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法测定环境样品中的砷。对测定条件及干扰因素进行了研究。在选定条件下,方法的检出限为0.0002mg/L,测定结果的相对标准偏差为1.25%。对几种国家标准物质进行测定,测定结果较准确。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法对GSS系列土壤及沉积物标准物质中多种元素的定值 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍对10种GSS系列土壤及沉积物标准物质中多种元素进行定值的方法和结果,采用模拟土壤元素天然组成比值的校正溶液,对元素间的基体干扰具有明显的抑制作用,利用115In-103Rh双内标元素校正系统,可有效地抑制分析信号的动态漂移,建立了电感耦合等离子体质谱法对土壤及沉积物标准的物质中多种元素定值的方法,用该方法对GSS-4,GSS-5,GSS-8及GSD-9共4种土壤标准物质进行测定,绝大部分元素的测定结果与标准值的相对误差小于10%,相对标准偏差小于10%,对GSS-10-GSS-16,AMS-1,BEM及DMS-1共10种土壤及沉积物待定值标准物质进行定值,绝大部分元素测定结果的相对标准偏差小于10%。 相似文献