共查询到20条相似文献,搜索用时 298 毫秒
1.
脱氯化氢法合成聚(2,5-二乙氧基对苯乙炔) 总被引:3,自引:0,他引:3
聚对苯乙炔(PPV)及其衍生物具有独特的光电性能,经强氧化剂掺杂后是一类重要的导电材料[1],而且具有良好的非线性光学(NLO)性质[2],也是目前为止性能最好的电致发光材料[3],因而PPV及其衍生物的合成成为电致发光领域研究的热点之一。目前国内外... 相似文献
2.
可溶性聚对苯乙炔衍生物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
聚对苯乙炔(PPV)具有独特的光电性能,经强氧化剂掺杂后是一类重要的导电材料[1],而且具有良好的非线性光学(NLO)性质[2],也是目前性能最好的高分子电致发光材料[3,4].可溶性的PPV衍生物有望在显示领域广泛应用,从而成为电致发光领域研究的新... 相似文献
3.
4.
聚对苯乙炔 (PPV)及其衍生物是制备聚合物发光二极管的最重要的聚合物之一[1] .这主要是因为它们具有优越的电致发光性能 ,易于合成以及良好的环境稳定性[2 ] .而聚 (2 甲氧基 5 (2′ 乙基 己氧基 ) 对苯乙炔 ) (MEH PPV)由于其可溶性好 ,发光效率和亮度高 ,在电致发光领域广受关注 .现在有许多MEH PPV的多步化学合成方法以及电化学合成方法 .但是 ,这些方法常常产率低 ,成本高且产品不纯 .本文报道一种固 液两相反应一步合成分子量大、溶解性好的MEH PPV的新方法 .1 主要原料对甲氧基苯酚 (纯度≥ 98% ,Aldr… 相似文献
5.
6.
聚合物电致发光材料研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文较详细地综述了聚合物电致发光材料的研究进展,重点介绍了聚对苯撑乙烯(PPV),并提出了有关聚合物电致发光材料及器件构造研究的一些观点。 相似文献
7.
8.
主链含电子传输型基团的可溶性PPV发光特性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
经由Witig-Horner反应合成了一种可溶的PPV主链含有电子传输基团的新型结构电子聚合物。该低聚物的Mw=1000、Td=270℃,可溶于氯仿和四氢呋喃。构造了最简单的三明治式电致发光器件ITO/O-PPV(80nm)/Al,其电致发光和光致发光光谱基本一致。该器件与同样结构的PPV相比其EL表现出在509nm处单一的宽峰,而PPV的器件为520nm和550nm的双峰。另外由于主链上含有电子传输特性的二唑基团及聚合物材料的分子量较小,器件的量子效率达到0.13%,是同样结构器件PPV量子效率的五倍 相似文献
9.
10.
11.
混合条件对环氧有机土纳米复合材料插层剥离行为及性能的影响 总被引:19,自引:0,他引:19
采用X 射线衍射仪、透射电镜 (TEM )研究了混合条件 ,即混合温度和时间 ,对环氧 /16 烷基胺有机蒙脱土体系在固化前的混合物以及加入固化剂、促进剂固化后有机土的插层与剥离行为的影响 .同时采用拉伸试验机、冲击试验机和热机械分析仪测定了插层与剥离型纳米复合材料的物理力学性能 .从X 射线衍射看出 ,有机土很容易在混合过程被环氧所插层 .混合物经固化后可以形成插层型或剥离型纳米复合材料 .存在一个混合温度 时间 插层剥离转变的 3 T图 .只有在一定的混合条件的区域内才能形成剥离型纳米复合材料 .剥离型比插层型纳米复合材料具有较高的力学性能 相似文献
12.
以葡萄糖为碳源合成生物降解性聚酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用从油田土壤中筛选的菌种DG17 以葡萄糖为碳源通过微生物发酵法合成了具有不同结构单元的新型生物可降解性聚合物———聚羟基脂肪酸酯(PHAs) .初步研究了DG17 以葡萄糖为碳源的生物合成规律,并借助GC、NMR 等分析手段对合成的聚合物进行了结构的分析表征,另外还研究了PHAs 的活性污泥降解情况.研究表明,在限氮条件下,只有碳氮比高于5后,DG17 才能在其体内合成PHAs.在过量碳源的存在下,氮磷比低,得到的聚合物是一种具长侧链的聚( 羟基辛酸 co 羟基癸酸) 的共聚物,为一种热塑性弹性体.在硫酸铵浓度为0-5g/L,碳氮比为20 条件下合成的P(HO co HD) 热塑性弹性体的数均分子量为1-16 ×10 - 5 ,分子量分散指数为2-43 .其玻璃化温度及熔融温度分别为Tg = - 52 ℃,Tm = 50 ℃.氮磷比高,则合成热塑性塑料PHB.结果表明培养基中氮源与磷酸盐的相对浓度是影响DG17 生物合成路径的重要条件. 相似文献
13.
14.
15.
探讨血清对细胞剥离的影响.将温度应答性高分子聚( N 异丙基丙烯酰胺/ 丙烯酸)的叠氮苯胺的衍生物(AzPhPIA) 条纹状地光固定在组织培养聚苯乙烯(PSt) 基板上,并对鼠成纤维细胞(STO) 血清培养2h .温度低于最低临界温度(LCST) ,粘附在AzPhPIA PSt 上的细胞不能很好地剥离.选用血清中两种典型蛋白质 白蛋白和纤维粘连蛋白,模拟血清进行细胞粘附和剥离实验.结果表明,纤维粘连蛋白在基板上全面而均匀地附着,从而加强了细胞与基板表面的粘附性,使细胞在低温时不易剥离;白蛋白在基板上的附着是条纹状的,AzPhPIA PSt 表面附着白蛋白少,这说明是由于温度应答性高分子表面亲水性提高,高分子链伸展而不是白蛋白的阻害作用引起细胞的脱落.另外,表面分析结果表明,蛋白质的吸收并不影响AzPhPIA PSt 材料表面的可湿性. 相似文献
16.
该研究合成了一种新型水溶性大π共轭高分子———聚吡咯 {2 ,5 [ 二( 对二甲氨基苯甲烯)]}(PPDMAB) ,它能溶于强酸的水溶液,在1mol/L 的盐酸中溶解度为0-5 ~1-0g/100mL.通过EA、XPS、FT IR、UV Vis NIR、In situ UV Vis NIR 对PPDMAB进行了结构表征.通过质子化、碘掺杂、浓硫酸(98 % ) 掺杂等处理,PPDMAB的电导率提高2~4 个数量级(δ= 10 - 7 ~10- 5S/cm) .在质子化、去质子化的过程中PPDMAB发生了可逆的颜色变化,本征态( 综色) 质子态( 墨兰色) . 相似文献
17.
高分子负载型双金属催化剂催化苯乙烯及其衍生物的氢酯基化反应 总被引:7,自引:3,他引:7
首次用高分子负载型双金属催化剂PVP-PdCl2-CuCl2/Ph3体系催化苯乙烯衍生物的氢酯基化反应,在非常温和的条件下,转化率及区域选择性均可接近100%。XPS、IR和TEM分析表明,Pd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)与PVP中的N、O原子配位形成配位键,从而将金属离子锚定在PVP上。PVP能够阻止钯粒子增长,因而有效地防止了金属聚集成钯黑沉淀导致的催化剂失活。 相似文献
18.
水溶性聚酯浓溶液的流变特性 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了由对苯二甲酸二甲酯、间苯二甲酸、间苯二甲酸二甲酯 5 磺酸钠与乙二醇等共缩聚合成的PET型水溶性聚酯浓水溶液 (质量浓度 3 0 % )的流变特性 .研究表明 ,溶液的表观粘度随切变速率的变化规律呈现一定的切力增稠特征 ,流动指数范围为 1 0 4~ 1 2 0之间 ;其lgηa τ曲线呈线性 ,零切粘度值为 1 5 8~3 5 2cP ,随分子量、分子结构和温度而异 ,其中分子链中间苯二甲酸乙二醇酯 5 磺酸钠链节含量对溶液粘度影响较大 ;粘流活化能因分子结构和切变速率而变 ,其值范围为 1 2 0~ 2 3 9kJ/mol. 相似文献
19.
水基聚合物在混凝土中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
随着人们对材料结构与性能关系的深入认识,越来越多的水基聚合物被广泛用于混凝土行业中。本文主要介绍了水基聚合物在混凝土外加剂,主要是混凝土减水剂、引气剂、增粘剂、减缩剂中的应用情况,以及在聚合物混凝土中的应用现状,以期引导更多的化学和材料工作者投入到混凝土材料的研究中来,促进砼技术的快速发展。 相似文献
20.
溶胶-凝胶法制备丙烯酸甲酯-衣康酸酐共聚物/SiO_2杂化材料 总被引:2,自引:0,他引:2
以丙烯酸甲酯( MA) 和衣康酸酐(Itn) 的无规共聚物和原硅酸四乙酯(TEOS) 作为有机相与无机相前驱体,以3 氨丙基三乙氧基硅烷(APTES) 为偶联剂,通过溶胶 凝胶过程制备出有机 无机杂化材料.并通过SEM、DSC 等方法考查了偶联剂用量对所得材料结构及性能的影响. 相似文献