酸碱指示剂的代用品植物色素的探讨

在化学实验中常用指示剂检验溶液的酸碱性。实际上用植物色素的浸取液代替酸碱指示剂,也能取得很好的实验效果。     

容量分析用的化学发光指示剂

容量分析是定量分析中的主要方法之一。它的使用范圍往往由於某些因素(如深色、混濁或其它)的影响而受到限制。为了克服这种困难,对化学發光指示剂、螢光指示剂和其它方法的採用,就有了必要。下面僅对化学發光指示剂,作一概括的介紹。     

新的指示剂——奥克新兰(Оксин Синий)

我们已经知道很多具有酸碱指示剂性质的物质,但是它们中只有少数在实际上应用,这是因为对用于中和法的指示剂要求相当严格的缘故。用于弱酸区域的好指示剂知道的还不多,甚至在这里应用很广的甲基橙及甲基红也不能满足许多要求,用鹼滴定时,颜色从红到黄的变化显著地降低了它们的价值。现将中和法新指示剂(奥克新蘭)的合成法及其分析的性质叙述于下: 指示剂的合成法:将5.7gHgCl_2及50毫升水在250毫升容积的烧瓶巾加热至沸腾。加入过量的NaOH(30毫升水中含17g)。用倾泻法洗滌新鲜制得的HgO若干次。往大约每25毫升HgO悬濁液中加入1.1gNa_2CO_3,用玻璃棒搅拌溶液至Na_2CO_3完全溶解     

EDTA络合滴定法测定选铁尾矿中CaF2含量

采用EDTA络合滴定法测定选铁尾矿中的氟化钙含量。选用稀乙酸浸取试样中的碳酸钙,分离过滤氟化钙,用锆-二甲酚橙褪色分光光度法测定浸取液中的氟含量,折算为在稀乙酸中微溶的氟化钙的量;同时沉淀部分用氯化铝溶液在沸水浴中溶解浸取氟化钙,以三乙醇胺掩蔽干扰离子,在KOH介质中,以钙指示剂为指示剂,用EDTA标准滴定溶液测定沉淀中氟化钙的量,两者之和为试样中氟化钙的含量。用此法对试样进行11次平行测定,相对标准偏差（RSD）小于1.0%。在选铁尾矿试样中加入萤石标准物质进行加标回收实验,加标回收率在99%-102%。方法流程短,操作简单。精密度和加标回收率均能满足要求。     

用紫萝卜作指示剂的试验

一笔者利用一种紫萝葡做出一种紫色的指示剂和紫色试纸,用於测定酸硷溶液,非常灵敏。甚至在不同的酸硷液中也会显出不同的颜色来。兹将笔者所做的实验结果,摘录於後,因设备条件的关系有不精确甚至错误的地方,尚希诸读者同志不吝指教。本指示剂及试纸的制法: 指示剂的制法:将紫色萝葡洗净後,连皮带肉用刀刮成很细的丝,(因为皮的颜色较肉为紫,且     

用苏木色素为有机试剂检查铝离子

本文所用的苏木色素,有两种,一种是已知分子式的苏木素 C_(16)H_(14)O_6·3H_2O,英文名 hematoxylin,系黄色粉状物;另一种是我自己从中药苏方木用丙酮浸取,然后蒸去丙酮而得的黄色膏状物。为了叙述方便,暂叫它为苏木的丙酮浸取物。这两种色素,都由苏方木浸取而来,然而它们对酸、碱的显色及对 Al~(+++)的反应,颇有差别。其原因,由于自己的水平低,不可妄加推断,只好留待先进同志们的指明,这里仅报告实验的结果。试剂制备:(1)苏木素0.1克加95%酒精20毫升溶解,得红色液。(2)苏木的丙酮浸取物0.2克加95%酒精20毫升得黄色液。     

福建龙岩高泥质风化壳淋积型稀土矿柱浸工艺研究

以福建龙岩高泥质风化壳淋积型稀土矿为研究对象,采用恒水头渗透试验方法测定矿土渗透系数为0.3418 cm·h~(-1);同时,采用柱浸方式模拟堆浸生产过程,探究浸取剂浓度、注液强度、配矿比与注液方式等因素对稀土浸出的影响,为高效浸取高泥质风化壳淋积型稀土提供生产指导。结果表明:采用前期4%的高浓度(NH_4)_2SO_4,后期2%的低浓度(NH_4)_2SO_4进行组合表层注液,控制注液强度为40 L·(h·m~2)~(-1),适当添加粗颗粒砂石进行配矿浸取等方式,都能提高泥质矿土的渗透性,提高稀土浸出率。     

鳳仙花指示劑

引言吾人常用之指示剂为酚酞(Phenolphthalein),甲烷基橙{Methyl orange),及石蕊溶液(Liimus solution).在滴定方面:强酸中和强■时,酚酞及甲烷基橙并非理想之指示剂,而石蕊虽较合理想,但用於滴定方面甚感困难。今发现凤仙花之汁用作指示剂,较上三者为佳。     

EDTA滴定法测定稀土镁硅铁中氧化镁

本文用EDTA络合滴定法测定稀土镁硅铁中氧化镁含量。试样经重铬酸钾溶解、浸取、分离，在pH10时，以铬黑T为指示剂，EDTA标准溶液定量对钙、镁合量铬合滴定。在pH≥12时，以钙试剂为指示剂，EDTA标液定量滴定钙量，同时做空白试剂试验，用差减法计算氧化镁量。方法特点，不必挥铬，EDTA滴定，终点明确，结果的精密度好，相对标准偏差在1．52％以内，     

钾钙肥中钙含量的络合滴定

钾钙肥经酸溶浸取后,采用国家标准方法(GB/T 176/1996)(简称标准法),在酸性溶液中加入适量氟化钾,以抑制硅酸干扰,然后在pH13以上的强碱性溶液中,以三乙醇胺为掩蔽剂,用钙黄绿素-甲基百里香酚蓝-酚酞混合指示剂(简称CMP混合指示剂)以EUTA标准溶液滴定钙,精密度不是很好,结果偏低.究其原因,有CaF_2生成,也有一些离子不被三乙醇胺掩蔽.为此,翻调节控制溶液pH利用共沉淀来消除硅的干扰,在测定液中再增加酒石酸钾钠作掩蔽剂,建立了本方法.采用本方法测定钾钙肥中的钙,得到了好的精密度和高的准确度.     

邻菲罗啉直接光度法测定铜(Ⅱ)氨溶液中的铜(Ⅰ)

1引言废弃电路板含有大量的有价金属元素和对环境有害的重金属元素,对其回收利用具有很高的经济价值和环保意义。采用碱性Cu(氨溶液对电路板中的有价值金属进行湿法浸取是新的处理方法,体系中铜(含量对该过程有影响,有必要对Cu(进行快速准确的分析。铜的测定方法很多,但这些方法不具备价态分析的能力。本实验在氨性介质中,以邻菲罗啉为显色剂,采用三乙醇胺、亚硫酸钠(Na2SO3)联合保护Cu(,直接测定了Cu(氨性溶液中的Cu(。对废电路板浸取液测定的结果表明,本方法能够在大量Cu(存在下准确测定Cu(,操作简便。2实验部分2.1仪器和试剂TU1901…     

钛渣中低价钛的测定

钛渣中低价钛的测定,国内外资料均有报导,多采用三价铁、四价铈和五价钒作为氧化剂,但实验结果不够稳农,分析步骤冗长。本文以试样中不存在高价铁为前提,先用5%硫酸浸取,选择分解试样中金属铁和硫化物,以消除干扰。不经过滤,直接在浸取液中,加入已知量的过量三氯化铁标准液,作为低价钛的氧化剂,继而以氢氟酸和盐酸等使试样完全分解。最后用硫氰酸盐为指示剂,以硝酸亚汞标准溶液返滴定过量的三氯化铁。由两种标准溶液用量的差数,求得低价钛的含量。     

氨浸取粗氧化锌粉中锌的工艺研究

研究以粗氧化锌为原料制取活性氧化锌的浸取工艺。采用氨配合法将粗氧化锌中的锌充分浸取,以低级氧化锌为原料,对固液比、反应时间、碳酸氢铵用量、反应温度等因素先进行单因素实验,考察对氨配合法浸取率的影响,并在此基础上对主要的影响因素进行正交实验,从而优化出最佳浸取工艺条件为:浸取温度40℃,浸取时间3 h,固液比70 g/mL,碳酸氢铵用量2.5 g,浸取率可达92%。     

盐酸-氢氟酸溶样硅钼蓝比色法测定高纯氧化钇中微量硅

采用盐酸分解试样,过滤分离除去大部分稀土元素,以氢氟酸浸取不溶于盐酸的残渣,然后合并滤液和浸取液,以硼酸络合过剩的氢氟酸,在pH1.0—1.5时使硅与钼酸铵生成硅钼黄,用草酸消除磷的干扰,用抗坏血酸还原为硅钼蓝进行分光光度测定,测定下限达0.00025%.在通常情况下,空白信稳定在     

工业硫酸钡中钠、钙、钡、磷和硫的杂质形式分析

在超声波辅助下对生产中各段工序的Ba SO4样品分别进行水浸取和酸浸取处理,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对上述两种浸取液中的Na,Ca,Ba,P和S等元素的浓度进行测定,比较这两种浸取液中相应元素浓度的差异,并将它们与BaSO_4试剂作同样处理后的结果进行比较,结合工业BaSO_4的具体生产工艺,能够确定样品中Na,Ca,Ba和P的存在形式。通过分别加Bi~(3+)和Ba~(2+)到样品水浸取滤液中,测定加入Bi~(3+)和Ba~(2+)前后滤液中S的浓度变化,能够确定S元素的存在形式。水浸取的最佳条件为:固液比0.5000 g:14.0 m L,超声振荡时间30 min,温度为55℃;酸浸取的最佳条件为:固液比0.5000 g:14.0 m L,0.3 mol/L HNO_3溶液,超声振荡时间25 min、温度为35℃。结果表明,附着于工业BaSO_4上的主要杂质中,Na元素是以水溶性钠盐形式存在;S元素是以水溶性硫酸盐和硫化物,以及微溶Ca SO4形式存在;P元素少部分是以水溶性磷酸盐形式存在,而大部分是以酸溶性Ba_3(PO_4)_2和Ca_3(PO_4)_2形式存在。     

酸碱滴定法测定铝酸钠溶液中总碱

在烧结法生产氢氧化铝工业中,从脱硅精液中析出氢氧化铝是采用向其通入二氧化碳气体即碳酸化分解的方法。分解后溶液的主要成分为碳酸钠,经蒸发或者加入适量纯碱(补碱)返回用于配制生料浆[1]。采用生产氢氧化铝的新技术[2],碳酸分解母液加入适量纯碱后,不是返回用于配制生料浆,而是作为浸取液直接用于烧结熟料的浸取。由于浸取液中碳酸钠的浓度直接影响烧结熟料中氧化铝的浸取率,为此有必要准确测定碳酸分解母液中总碱的含量,以确定补碱量,适应生产的需要。目前常用于测定铝酸钠溶液中总碱的方法是在试样溶液中加入过量的EDTA(掩蔽Al3 )及…     

钒钛磁铁矿中钛铁的连续测定

本文提出于一份试液中,用两种指示剂、一种标准溶液连续滴定钛、铁的新方法。即在含有少量盐酸的硫、磷混酸介质中,用铝片将Ti(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)分别还原成Ti(Ⅲ)、Fe(Ⅱ),然后以中性红作指示剂,在Mn(Ⅱ)的催化下,用K_2Cr_2O_7标准溶液滴定Ti(Ⅲ),再以二苯胺磺酸纳作指示剂,用同一标准液滴定Fe(Ⅱ)。本法适合于钒钛磁铁矿中钛铁的直接测定。     

EDTA滴定法测定钢渣中游离氧化镁

以碘-乙醇溶液为催化剂,选择乙二醇作溶剂浸取钢渣中游离氧化镁,采用EDTA滴定法测定其中游离氧化镁的含量。试验中考察了碘-乙醇的最佳用量和K-B混合指示剂的最合适配比。结果表明:催化剂碘-乙醇溶液的添加量达碘与氧化镁的质量比为7.5比1,指示剂中酸性铬蓝K和萘酚绿B的比值为1比1.4时,滴定终点变色明显,滴定结果准确。在钢渣中加入纯氧化镁测定的平均回收率为96.5%,相对标准偏差(n=5)为1.3%。     

用EDTA容量法间接测定煤中的硫铁矿硫

用硝酸氧化烟煤或无烟煤中的硫铁矿时,除了能把硫氧化成硫酸根离子外,还有部分硫以元素状态析出。例如用硫酸钡直接重量法测定烟煤或无烟煤中的硫铁矿硫时,其测值容易偏低。用硝酸氧化褐煤中的硫铁矿时,褐煤侧链中的部分有机硫也被氧化成硫酸盐。若用硫酸钡直接重量法测定褐煤中的硫铁矿硫,其测值容易偏高。用间接容量法测定虽可避免上述缺点,但目前无论是用重铬酸钾法、硝酸亚汞法或碘量法,都需在硝酸浸取液中加入氢氧化铵将铁沉淀,经过滤、洗涤、然后加酸使氢氧化铁溶解,再用标准溶液进行滴定,换算为煤中硫铁矿硫的含量,操作费时。本文直接在硝酸浸取液中,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA标准溶液滴定铁,此法对煤中硫铁矿硫的测定结果有     

铜矿物相分析研究——次生铜矿与原生铜矿之分离

在铜矿物相分析中,一般只分析铜的氧化物(包括硫酸盐、碳酸盐、氧化物及硅酸盐等),次生硫化物(包括铜蓝、辉铜矿及斑铜矿等),和原生硫化物(包括黄铜矿、方黄铜矿)。基本上已能满足生产上的要求。其中氧化矿的浸出是用5%H_2(?)O_4为浸取剂,在一般情况下均能普遍适用。而关于作氰化钾溶液浸出次生硫化铜这方法从质量上来讲也是能满足要求的,但氰化钾为一剧毒之化学试剂,应尽可能避免使用,况且当浸取过程结束以后,在定量步骤上也产生繁复而危险的过程,在破坏氰化钾时将产生剧毒之氰化氢气体等,这