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我们制备了一种新型的含松香改性不饱和聚酯的光固化涂料,对它的性能作了鉴定。该涂料在紫外光照射下毋需采取避氧措施而固化,具有优良的性能,适合于用作清漆。本文详细讨论了松香剂量对光固化速度的影响,并提出封闭聚酯链端的机酸基团的吸氧性赋予树脂以不避氧活性的假设。 相似文献
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设计了两种基于寡聚L-乳酸(OLL)改性葡聚糖的工艺路线:路线Ⅰ为OLL末端羟基活化后接枝葡聚糖;路线Ⅱ为在亲核试剂及偶合剂的存在下,OLL末端羧基接枝葡聚糖.研究表明,固定OLL与葡聚糖摩尔比,延长反应时间有利于提高路线Ⅰ的产品得率,而对路线Ⅱ中的产品得率几乎没有影响.1HNMR,IR,UV表征改性后产物显示OLL在葡聚糖上的接枝率(葡聚塘的100个葡萄糖单元上OLL的数目)可以通过调节反应物摩尔比得到有效的控制. 相似文献
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概述了离子注入,离子束混合,离子束增强沉积等离子束材料改性和合成技术的基本原理、发展趋势及当前研究动向。同时对离子束材料辐照模拟的特点和研究意义以及武汉大学加速器实验室的近期研究工作作了介绍。 相似文献
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用热机械曲线法(TMA)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)研究了氰酸酯/低溴环氧树脂(1:1)的共固化反应行为、历程,研究了氰酸酯改性不同环氧树脂体系层压板的耐热性能、介电性能和力学性能,同时用动态的TGA研究了共固化体系的热稳定性。结果表明,当低溴环氧树脂/氰酸酯质量比为1/1时,固化反应首先是氰酸酯发生自聚形成三聚体(三嗪环),然后三嗪环很快与环氧基反应形成异氰脲酸酯,异氰尿酸酯再与环氧树基反应生成噁唑烷酮,同时,氰酸酯单体直接与环氧基反应生成噁唑啉进而转变成噁唑烷酮,随着氰酸酯质量分数的增加,共固化物的玻璃化转变温度Tg和介电性能增加,抗弯强度减少,残碳量增加。 相似文献
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直链淀粉马来酸酐酯的合成及性能研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究在水溶液中用马来酸酐对直链淀粉进行酯化的优化条件.马来酸酐和淀粉葡萄糖基在摩尔比为0.7:1.0,PH=8.0,温度为30℃的条件下反应3h,可得到粘度、热稳定性、透明度等物理性质均优于直链淀粉的酯化产物,用FTIR谱图表征了直链淀粉马来酸酐酯的结构. 相似文献
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合成了两种新型的含硅烷醚化合物。它们的结构经元素分析、IR和HNMR表征。并对其相转移催化生进行了考察。 相似文献
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球形改性壳聚糖的制备及吸附牛血清蛋白性能的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
采用反相悬浮交联法制备了壳聚糖多孔微球树脂,讨论了交联剂环氧氯丙烷浓度、致孔剂PEG2000浓度对成球性能的影响.红外光谱、光学显微镜和扫描电镜的结果表明,树脂为蜂窝状多孔微球,色泽好,粒度均匀,阴离子交换容量为3-4mmol/g,不溶于水、酸、碱.从吸附牛血清蛋白(BSA)的实验发现,交联剂浓度对吸附有很大影响,交联浓度为0.04 mol·L-1时得到的微球树脂对牛血清蛋白有较好的吸附,其饱和吸附容量达到 116mg/g. 相似文献
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含硅混合烃基卤化锡的合成与结构表征及生物活性 总被引:3,自引:3,他引:0
合成了7个含硅烃基卤化锡。通过元素分析、IR、^1H NMR和^13C NMR测定了这些化合物的结构。生物活性试验的初步结果显示,4个含硅二烃基二卤化锡对宫颈癌(Hela)和肺癌(SPC-A-1)的癌细胞具有较好的体外抗癌活性,3个三烃基卤化锡具有良好的杀菌和杀螨活性。 相似文献
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合成了二苯基-[(乙基二甲基硅基)亚甲基]碘化锡和10个二苯基-[(乙基二甲基硅基)亚甲基]锡芳香酸酯,利用IR、1 H NMR、13 C NMR和元素分析对它们的分子结构进行了表征,结果显示中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性测定的初步结果表明,该类化合物具有一定的杀螨活性。更多还原 相似文献
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以石灰石粉末、磷酸氢二铵、无水氯化钙为原料,通过一步共混法制备HAP-APB@CaCO3复合材料,研究复合材料对水溶液中Cu(Ⅱ)的吸附性能。利用XRD、FT-IR、SEM、BET等技术手段表征复合材料的结构和微观形貌。考察了无水氯化钙投加量、吸附时间、铜离子浓度和温度对吸附实验的影响,并借助Langmuir和Freundlich等温模型、准一级和准二级动力学模型、热力学模型对复合材料的吸附行为进行分析。结果表明,当石灰石粉末、磷酸氢二铵、无水氯化钙三者质量比为25:50:15时,复合材料对Cu(Ⅱ)的吸附性能达到最佳,在温度为30℃,Cu(Ⅱ)浓度为20 mg·L-1,吸附剂用量为0.01 g, pH为5.52,吸附时间为120 min时,HAP-APB@CaCO3复合材料和无水氯化钙改性的HAP-APB@CaCO3复合材料对Cu(Ⅱ)的吸附量分别为90.90和155.88 mg·g-1。Langmuir等温线和准二级动力学可以更好地用于描述材料对Cu(Ⅱ)的吸附行为,热力学结果表明吸附材料对Cu(Ⅱ)的吸附是自发的,具有吸热性。 相似文献
12.
烯丙氧甲基15-冠-5和18-冠-6与甲基二氯硅烷进行硅氢加成,再与端羟基硅油反应,三甲基氯硅烷封端,得到两种冠醚含量适中、结构确定的含冠醚侧基的线型聚甲基硅氧烷.以两种聚合物冠醚为流动载体,采用大块液膜装置,研究了载体和阳离子的种类、成盐阴离子的种类、载体的浓度及盐的浓度对离子迁移的影响,并考察了膜的稳定性. 相似文献
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采用大分子酯化反应合成了侧链带有发色基团的聚硅氧烷.它们的化学结构被1H-NMR,IR和元素分析所证实.用DSC、偏光显微镜和X-ray衍射研究了它们的相转变行为,表明为SA相. 相似文献
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合成了三种新型含硅植物生长调节剂(Ⅴ-Ⅶ),它们的结构经元素分析、IR和′HNMR表征。生物活性试验表明,药液质量浓度为25mg/L时,三种目标化合物对水稻根生长比对照化合物(1-萘乙酸苯基二甲硅基甲酯,Ⅷ)分别提高19%、14%和15%。 相似文献
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以苯基-三乙氧基硅烷改性纳米凹凸棒石(Ph-ATP)为载体, 通过原位聚合制备了Ph- ATP@PANI纳米复合材料, 通过红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等表征了复合材料的微观结构和形貌. 以Ph-ATP@PANI纳米复合材料为填料制备了Ph-ATP@PANI/环氧树脂防腐涂层, 用电化学阻抗谱(EIS)、极化曲线(Tafel)以及盐雾试验分析了涂层的防腐性能. 测试结果表明, 相比纯PANI, Ph-ATP@PANI复合材料中PANI的红外特征吸收峰蓝移、热分解温度降低, Ph-ATP@PANI粒子在环氧树脂涂层中的分散性增强, 涂层的防腐蚀性能显著提升. 相似文献
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Ni/sepiolite催化剂的改性研究——Ⅰ.助剂的改性 总被引:3,自引:0,他引:3
以海泡石为载体,镍为活性组分,用浸渍法制备了一系列含不同助剂的Ni/sepiolite催化剂。以苯加氢为探针反应,用二硫化碳中毒法系统地考察了助剂对镍催化剂的改性机制。结果表明,助剂的加入使镍催化剂苯加氢活性提高,活性中心原子数增加,活化络合物的活化焓和活化熵发生变化,助剂的影响既有电子效应又有几何效应,但以电子效应为主。 相似文献
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通过芳胺与二乙三胺五乙酸双酸酐或氨三乙酸酐反应,合成了7种氨羧类配体,将配体与氯化钆反应,制备出相应的配合物.配体和配合物的化学结构用1HNMR、IR和元素分析表征,并测试了其中五种配合物的弛豫性能 相似文献
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Ni/sepiolite催化剂的改性研究 Ⅱ:载体的改性 总被引:3,自引:0,他引:3
以羟基铝改性sepiolite为载体制备了一系列Ni基催化剂。采用苯加氢为探针反应及二硫化碳中毒法系统地考察了载体改性对Ni/sepiolite催化剂活性及抗毒性能的影响。结果表明,载体的改性增加了催化剂的活性中心数,提高了Ni原子分散度,降低了加氢反应的活化能。动力学研究亦表明,羟基铝的引入既有电子效应又有几何效应,但以电子效应为主。 相似文献
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以热稳定性较高的离子液体1-十六烷基-3-甲基咪唑溴盐([C16min]Br)为改性剂,以水为溶剂对累托石(REC)进行有机处理,制得离子液体型累托石([C16min]Br-REC).通过元素分析考察了反应配比、制浆浓度、反应温度、反应时间、pH值对REC阳离子交换量(CEC)的影响,并通过红外光谱、X-射线衍射、透射电镜、热失重分析对有机累托石的结构和性能进行了表征.结果表明:改性后累托石层间距由2.23nm扩大到3.14nm,[C16min]Br-REC的热分解温度比十六烷基三甲基溴化铵改性累托石(CTAB-REC)提高了71℃. 相似文献
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烯丙氧甲基多缩乙二醇与1,2-双(羟乙氧基)苯双对甲苯磺酸酯在氢化钠存在下关环缩合,得到9-烯丙氧甲基-2,3-苯并18-冠-6与15-冠-5.二者分别依次以三乙氧基硅烷硅氢化,气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾反应,得到二种新型二氧化硅固载苯并冠醚铂配合物,它们在用量为烯烃摩尔量10-5时,烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应仍能顺利进行. 相似文献