微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定重晶石中铅

研究了火焰原子吸收光谱法测定重晶石中铅的方法.重晶石样品用王水3 mL于消解罐中,于微波消解仪中消解8 min,比常压和增压两种酸浸提法节省3 h.浸出率和分析精密度均优于常压酸浸提法,对重晶石样品中铅测定值的相对标准偏差为1.8%～5.7%,回收率为95%～103%.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定污泥中铅

研究了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定污泥中铅。应用正交试验设计法确定了微波消解试样的最佳条件。该法与传统敞口消解法测定结果吻合。样品测定结果的相对标准偏差（n=6）为1.5％～4．7％,加标回收率为93．0%-106．2％。该方法省时省酸,减少环境污染,改善了工作环境。     

高压消解-火焰原子吸收光谱法测定大米中痕量铅铬镉镍和钴

采用高压溶样弹，将样品用硝酸－过氧化氢溶解后，用FAAS法对大米中铅、铬、镉、镍和钴测定，回收率为96％－103％，RSD分别为2.7%、3.1%、4.3%、3.9%和1.8%。应用于出口大米检测，取得满意的结果。     

微波消解原子吸收光谱法测定贝类产品中的铅和镉

用微波消解进行样品前处理,原子吸收光谱法测定贝类中Pb、Cd,对基体改进剂等一些影响因素进行了探讨.用该方法测定贝类回收率为95%～107%.相对标准偏差为4.8%～7.1%.     

微波消解-原子吸收光谱法测定橡胶及其制品中镉

建立了橡胶及其制品中镉含量的快速测定方法. 样品采用微波消解, 消解溶液中的镉用火焰原子吸收光谱法测定. 方法的检出限为2.5 mg/kg, 多种代表性橡胶及其制品的镉元素回收率在101.6%～104.4%之间. 对某含镉橡胶样品的10个实验室3次平行测定的结果表明实验室内和实验室间的相对标准偏差分别1.8%和8.2%. 方法适用于各种橡胶材料中镉的快速分析.     

火焰原子吸收光谱法直接测定食用菌中的铅和镉

采用火焰原子吸收法直接测定了食用菌中铅和镉的含量。方法灵敏、准确，测定时无须富集、萃取，操作简便，快速，铅和镉的相对标准偏差分别在3．3％～7．3％和3．1％～7．5％之间。回收率在94％～106％和95％～105％之间；检出限为0．016mg/L和0．008mg/L。     

火焰原子吸收光谱法测定锰电解液中铜锌镉铅

在酸性和低温条件下,用适量乙醇使锰电解液中的ＭｎＳＯ４沉淀分离,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜,锌、镉和铅含量。方法简便、快速,实用,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差３．８％－４．５％,回收率９０．５％－１０６．５％,特征浓度铜为０．４９μｇ．ｍｌ＾－１／１％,锌为０．００８μｇ．ｍｌ＾－１／１％,镉为０．０１５μｇ．ｍｌ＾－１／１％,铅为０．１８μｇ．ｍｌ＾－１／１％。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定五味子中的微量元素

研究了用微波消解-火焰原子吸收光谱测定五味子中微量元素,结果表明,所提出的消解方法具有操作简单、省时、消解完全的特点,精密度和准确度均令人满意。方法的标准偏差为1.23%~5.47%,加标回收率为97.2%~105.4%。     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定美白化妆品中铅和铜

乳液和水类美白化妆品经硝酸-过氧化氢混合液消解,粉类美白化妆品经硝酸-过氧化氢-氢氟酸混合液消解,用火焰原子吸收光谱法测定样品中铅和铜的含量。在优化的仪器工作条件下,铅和铜的质量浓度分别在9.0 mg·L-1和11.0 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)分别为21.8μg·L-1和16.2μg·L-1。方法用于美白化妆品中铅、铜的测定,测得回收率分别在98.0%~102.5%和96.7%~105.0%之间。     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定番木瓜酱菜中铅

研究了微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定番木瓜酱菜中铅的最佳条件 ,方法简便快速 ,检出限为 0 .0 6 8mg·kg- 1(换算到样品中的最终浓度 ) ,RSD为 1.4 %～ 9.6 % ,样品加标回收率为97.7%～ 10 0 .3%。     

微波消解-ICP-AES法测定塑料中Pb和Cd

采用微波消解法进行溶样,以ICP-AES法测定塑料中Pb和Cd的含量。Pb、Cd的回收率分别为96.0%~102.0、93.3%~105.0%。Pb、Cd测定结果的相对标准偏差分别为0.567%、1.19%(n=10)。Pb和Cd的检出限分别为0.02、0.005 mg/L。该方法适用于多种塑料中Pb和Cd含量的快速分析。     

火焰原子吸收分光光度法测定洗发液、护发液中的铅

建立了一种准确测定洗发、护发用品中铅含量的火焰原子吸收分光光度检测方法,样品用硝酸-高氯酸-硫酸于高温下消解后,在优化的仪器操作条件下进行含量测定,在0~10.00μg/mL内,线性方程为A=0.017 9c 0.001 4,相关系数为0.999 5。4种样品3个不同添加水平试验铅的回收率为86.4%~100.7%,测量结果的相对标准偏差为1.3%~2.2%,铅的检出限为0.017μg/g。     

共沉淀分离富集原子吸收光谱法测定氯化物中痕量镉

研究了吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)及其氧化产物 (DPTD)体系在 pH3.5条件下定量共沉淀氯化物中痕量镉 ,用FAAS测定 ,检出限可达 1.3× 10 - 3mg·L- 1。加标回收率在 97%～ 10 3%之间 ,克服了基体干扰 ,取得了较满意的结果。     

在线标准加入火焰原子吸收光谱法测定钮扣电池中铅和镉

应用火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定了钮扣电池中铅和镉的含量,对测定条件作了较详细的研究。用在线双毛细管标准加入法消除了基体的干扰。按所述方法测定电池样品中铅和镉,测定结果的RSD依次为3.58%和5.87%,铅和镉的浓度水平分别为5.4×10-3%和2.3×10-4%(质量分数),回收率结果为93.0%~100.1%(铅)和95.0%~101.0%(镉)。     

非过滤法共沉淀富集—火焰原子吸收测定饮水中镉铜铅

在中性或弱碱性条件下，向被没水样中加入适量Ｂｉ＾３＋和硫化钠，使水样中Ｃｄ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋与Ｂｉ＾３＋一起硫化物（ＣｄＳ，ＣｕＳ，ＰｂＳ）和Ｂｉ２Ｓ３的共沉淀，加入明矾加速硫化物的沉淀，凝结，然后用虹吸法吸去上层清液（无须过滤），将沉淀物用热稀硝酸溶液，以火焰原子吸收法测定这三个元素的含量。方法简便，实用，且具有较高的准确率和精密度，尤其适于对大体积水样的沉淀富集。     

微波消化技术在蔬菜微量元素测定中的应用

使用家用微波炉在聚四氟乙烯密闭罐中，用硝酸和过氧化氢分解脱水蔬菜胡萝卜粒，火焰原子吸收光谱法测定铜、铁、镁、镍、锌微量元素。方法快速、简便，灵敏度高，再现性好，相对标准偏差为0．2％～1．5％，回收率为95．0％～110．6％。     

火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜锌铅镉镍

污水处理厂污泥进行自然风干，筛分制备污泥样品，经烘干、硝酸－氢氟酸－高氯酸消解后，用火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜、锌、铅、镉、镍含量。方法简便、快速、实用，具有较高的精密度和准确度。相对标准偏差为0．8％－6．0％，加标回收率为95％－103％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅、镉的含量

选择8种新鲜蔬菜,用硝酸-高氯酸消解后以石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、镉的含量。对测定的工作条件和样品的预处理方法进行了探讨。铅、镉的线性回归方程分别为A=0．00062c 0．004,A=0．00366c 0．0350。测定结果的相对标准偏差分别为5．99％、5．33％,回收率分别为88．5％、107％,检出限分别为2．24、0．472μg/kg。     

原子吸收光谱法测定茶叶中铅和镉时消解方法的优化

采用多种方法对同一种茶叶进行消解,用原子吸收光谱法测定不同方法消解的茶叶中有害微量元素铅和镉的含量并进行对比,探索了茶叶中微量元素铅和镉低损耗的最佳消解条件.实验结果表明,不同的消解方式对茶叶中微量元素的测定结果影响很大.测定茶叶中铅和镉元素时,采用硝酸-高氯酸加盖浸泡过夜方法较为理想.     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中镉

用HCl-HNO3-HF-HCIO4消解土样，加入四氯化碳萃取消解液中的Cd-DDTC的配合物，用HNO3-H2O2混合液反萃取。用火焰原子吸收光谱法测定反萃取的水相中镉。