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铱催化高碘酸钾氧化钍试剂动力学光度法测定痕量铱 总被引:3,自引:0,他引:3
在磷酸和热水浴中,铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化钍试剂的反应具有催化作用,依此建立了测定铱的新催化光度法。铱的浓度在0.20μg/10mL~2.0μg/10mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为6.24×10-3μg/mL。对0.50μg/10mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为2.0%(n=10)。该催化反应对铱(Ⅳ)和钍试剂分别为一级反应,其表观活化能为81.66kJ/mol。实验了40多种共存离子的影响,大多数的常见离子不干扰。用该方法测定岩矿和冶金产品中铱的含量,相对标准偏差为1.0%~1.1%,加标回收率为95%~100%。 相似文献
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高碘酸钾氧化中性红催化光度法测定痕量铱 总被引:7,自引:0,他引:7
在稀硫酸介质中 ,铱催化高碘酸钾氧化中性红 (NR)褪色 ,据此建立了测定痕量铱的新催化光度法。本法线性范围为 0~2 4× 1 0 -3 μg mL ,检出限为 9.2× 1 0 -5μg mL。对 0 .0 50 μgIr(Ⅳ )测定的相对标准偏差为 1 .3% (n =1 0 )。考察了 40多种共存离子的影响 ,允许 50倍量的Ru(Ⅲ ) ,50 0倍量的Au(Ⅲ ) ,2 50 0倍量的Pt(Ⅳ )、Pd(Ⅱ )及Rh(Ⅲ )存在。本法已用于冶金产品及岩矿中铱的测定 ,其相对标准偏差为 1 .1 %~2 .4% ,标准加入回收率为 97.8%~1 0 2 .6%。 相似文献
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甲苯胺蓝-高碘酸钾催化光度法测定铱 总被引:2,自引:0,他引:2
在稀硫酸介质和加热条件下 ,铱对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝 (TB)有明显的催化作用 ,以此反应为基础建立一个测定铱的催化光度法。方法对铱 (Ⅳ )测定的线性范围为 0~ 0 1 6μg mL ,检出限为 6 89× 1 0 -6mg mL。对 2 0 μgIr(Ⅳ )测定的相对标准偏差为 1 4% (n =1 1 )。催化反应对Ir(Ⅳ )和甲苯胺蓝均为一级反应 ,催化反应的表观活化能为 1 0 3 34kJ mol。考察了 40多种共存离子的影响 ,大多数常见离子不干扰。本法用于某些冶金产品及岩矿中铱测定的相对标准偏差为 0 47%~ 2 3% ,标准加入回收率为 98 8%~ 1 0 2 3%。 相似文献
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在稀硫酸介质中 ,铱可催化高碘酸钾氧化甲基红褪色 ,据此建立了一个测定铱的催化光度新方法。铱的浓度在 0~ 2 .0μg/ 2 5 m L范围内与催化反应速率呈线性关系 ,检出限为 6.44× 1 0 - 4μg/ m L。对 0 .1 μg Ir( )及 1 .0 μg Ir( )独立测定 1 0次的相对标准偏差分别为 1 .98%和 1 .82 %。本法对冶金产品和岩矿中铱测定的相对标准偏差为 0 .64%~ 2 .30 %,标准加入回收率为 98.8%~ 1 0 3.8%。 相似文献
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基于以H3PO4为反应介质,用HAc-NaAc(1+8)(pH5.7)作缓冲溶液,在沸水浴中加热条件下,痕量铱(Ⅳ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化甲基绿的褪色反应,建立了一种测定痕量铱(Ⅳ)的新催化光度法。研究了反应的最佳条件。催化反应吸光度A与非催化反应吸光度A0的差值ΔA与铱(Ⅳ)的质量浓度ρ在0~2.0μg/25mL范围内呈良好的线性关系。检出限为2.97×10-10g/mL。对1μg/25mL铱(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.7%(n=11)。测定了动力学参数。该催化反应对铱(Ⅳ)为一级反应,总反应为准一级反应。反应的表观速率常数为4.613×10-4/s,表观活化能为40.56kJ/mol。该方法用于分子筛样品和活性炭中痕量铱(Ⅳ)的测定,回收率97.9%~104.4%。 相似文献
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深沢力等人研究了锰离子催化高碘酸钾氧化孔雀绿退色反应。当pH值与温度增加时,反应速度加快。确定pH为3.8,温度31℃为反应条件。铝离子、铁离子干扰用氟离子掩蔽,制定了高纯硅中痕量锰检测方法。 相似文献
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在稀硫酸介质中 ,基于铱对高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B(ABX)褪色反应的催化作用 ,建立了一个测定铱的动力学光度分析方法。非催化体系与催化体系在 5 1 0mm波长处的吸光度差值与铱的浓度在 0~ 1 2 μg 2 5mL范围内有良好的线性关系 ,检出限为 7 83× 1 0 -10 g mL。对 0 5 μg 2 5mLIr(Ⅳ )测定 1 1次的相对标准偏差为 1 3 0 %。考察了 3 0多种共存离子的影响 ,允许 2 0 0倍的Ag+ ,2 0倍的Pt(Ⅳ ) ,1 0倍的Au(Ⅲ )、Pd(Ⅱ )和Rh(Ⅲ )存在 ,方法有较好的选择性。用于冶金产品及岩矿中铱测定的相对标准偏差为 1 40 %~ 1 68% ,加标回收率为 98 2 %~ 1 0 3 3 %。 相似文献
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高碘酸钾氧化中性红褪色催化动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ) 总被引:1,自引:0,他引:1
基于3.2×10-4mol/LH2SO4介质中,痕量硒(Ⅳ)催化KIO4氧化中性红的褪色反应,建立了测定痕量硒(Ⅳ)的动力学光度法。在固定加热时间段(6min)后,于530nm处测定中性红的吸光度降低值监控反应速率。方法检出限为0.36μg/L,校准曲线的质量浓度线性范围为0~8.0μg/L。实验了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为81.60kJ/mol。11次重复测定0.1μg/25mL和0.2μg/25mLSe(Ⅳ)的相对标准偏差分别为2.1%和1.9%。方法用于食品和人发样品中痕量硒(Ⅳ)的测定,相对标准偏差为0.33%~3.8%,加标回收率为96.0%~103.0%。 相似文献
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铱催化氧化反应是一种合成含氧有机物的方法.综述了近年来铱催化氧化烃类、醇类、酚类、醚类、醛类、酮类及其它有机物的研究进展,并讨论了部分反应机理. 相似文献
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研究了测定痕量锰的新催化光度法,在pH11.90的条件下,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K的反应。测定锰的线性范围为0—8.0ng/mE,检出限为0.05ng/mL。用于饮用水中锰的测定,方法的回收率在94.3%-102.7%范围内,结果令人满意。 相似文献