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相似文献
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1.
石墨炉原子吸收法直接测定葡萄酒中铅   总被引:7,自引:0,他引:7  
铅含量是葡萄酒卫生检验的重要指标。石墨炉原子吸收光谱法测定铅具有灵敏度高、干扰少等特点 ,但通常需要将样品消化分解制成水溶液 ,然后上机测试 ,因此影响了测定速度。如果能将稀释后的样品直接上机就会大大简化试验步骤 ,缩短试验时间 ,同时也可避免环境及试剂对样品的污染。本文对与此有关的试验条件进行了研究 [1] 。1 试验部分1 .1 仪器与试剂PE- 30 30型原子吸收分光光度计 ,GHA- 40 0型石墨炉原子化器 ,铅空心阴极灯。硝酸、硝酸镁均为优级纯试剂 ,铅标准溶液由光谱纯铅粒经酸溶后配制而成。1 .2 试验条件波长 2 38.3nm,光谱…  相似文献   

2.
3.
本文介绍用塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水样品中的痕量镉。通过实验发现,抗坏血酸和硝酸混和或者酒石酸与硝酸混和使用都可有效地消除海水基体的干扰,考虑到酒石酸较稳定,因此选用酒石酸为基体改进剂。无需灰化而直接原子化。对Z180-80型仪器,原子化温度为700℃,对Z3030型仪器,原子化温度为950℃。仪器用单纯标准溶液校准。通过与极谱法比较及对标准海水样的测定,表明该法准确可靠。  相似文献   

4.
石墨炉原子吸收法直接测定含盐调味品中铅   总被引:6,自引:0,他引:6  
用500mg.L^-1钯-2%砂酸作改进剂,直接测定含盐调味品中的铅,免去了复杂的前处理过程,消除了食盐的背景干扰,提高了效率,方法的平均回收率为102%±5.28%,特征量为:铅2.5×10^-11g。  相似文献   

5.
塞曼石墨炉原子吸收法直接测定血清中的硒   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用硝酸钯为硒的基体改进剂,用塞曼效应扣除背景,对消化后的血样直接进行测定。该法的检出限为6.0ng/mL,线性范围10ng/mL-136ng/mL,回收率为94.8%-102.5%。  相似文献   

6.
石墨炉原子吸收直接测定蜂胶中铅   总被引:2,自引:0,他引:2  
1引言蜂胶是蜜蜂从植物幼芽及树干上采集的树脂并混入蜜蜂上腭腺分泌物和蜂蜡等形成的具有粘性的天然胶状物质。蜂胶化学成分复杂,其中主要有黄酮类化合物、酚酸、酯、脂肪酸等化合物,由于蜂胶临床上具有显著抗菌、抗癌、提高机体免疫力等医疗保健作用,在国际上被誉为“紫黄金”。但蜂胶中重金属Pb一直为人们所关心,蜂胶中Pb可能来源于大气、提取及加工过程中。通常检测Pb要先对样品进行消化,本实验研究一种快速、简便和准确的测定蜂胶中Pb的方法,用无水乙醇溶解蜂胶直接用于石墨炉原子吸收测定并与国家标准方法比较测定,结果满意。2实验…  相似文献   

7.
石墨炉原子吸收法直接测定水系沉积物中的铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了水系沉积物中各基体元素单独或混合时对铅的干扰,并应用石墨平台在最大功率升温原子化条件下,以磷酸二氢铵为基体改进剂,消除了各种干扰,以标准曲线法进行铅的测定。标准参考样品的分析结果与推荐值相符。  相似文献   

8.
石墨炉原子吸收法直接测定血清中硒,砷   总被引:2,自引:0,他引:2  
选用Pd-Ni-Triton X-100为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接血清中砷、硒。该法具有操作简单、快速、灵敏度高的特点,为临床测定血清中砷、硒提供了一种新方法。  相似文献   

9.
石墨炉原子吸收法直接测定水中硒   总被引:5,自引:0,他引:5  
硒是人体必需的营养元素,可抑制癌肿瘤和心血管疾病的发生。体内硒含量过低能引起营养不良,导致心肌病变;过高则引起硒中毒。 硒作为重要的生物微量元素近十几年开始被研究。硒不仅被看成是生物体内所必要的微量元素之一,而且是目前已知微量元素中较重要的一种。近年来已证明硒是机体氧化还原系统中谷胱甘肽过氧化酶的活性元素。  相似文献   

10.
石墨炉原子吸收光谱法直接测定液压油中铬   总被引:2,自引:0,他引:2  
分析机械的液压油、润滑油中磨损金属的含量 ,可以适时监控机械运转、预测机械故障[1] 。目前 ,测定液压油中痕量金属元素一般都需要对油样进行预处理后再测定。常用的干灰化法[2 ] 等预处理方法 ,操作繁琐、分析时间长。在石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS)直接进样测定液压油中金属元素方法中 ,稀释剂常用二甲苯等有机物 ,因此 ,配制标准溶液必须用金属有机化合物[3] 。而有机金属化合物稳定性较差 ,容易分解。本法基于石墨炉本身对样品基体具有灰化处理能力这一特点[4 ] ,在液压油中加无机标准溶液和混合有机溶剂组成均相体系 ,直接进样…  相似文献   

11.
石墨炉原子吸收分光光度法测定茶叶中的铅   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用石墨炉原子吸收分光光度法测定了产自福建等地茶叶中的铅含量。方法的线性范围为0—80μg/L,回收率达91.7%-101.5%,相对标准偏差1.47%-3.88%。茶样检测结果表明,铅合格率为92.0%;不同茶类铅含量前3位由高到低依次为绿茶,乌龙茶,红茶;各类茶铅含量平均值为1.069mg/kg。  相似文献   

12.
石墨炉原子吸收法测定豆豉中铅和镉   总被引:1,自引:0,他引:1  
豆豉样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅、镉。实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件。以磷酸为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的氯化钠等复杂基体的干扰。该法铅、镉的回收率分别为95.0%、94.6%,精密度(RSD)分别为8.7%和5.1%。结果表明豆豉中铅、镉含量较低。本方法简便、快速、准确,适合于实际的分析工作。  相似文献   

13.
石墨炉原子吸收光谱法测定含盐食品中铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
含盐食品样品经硝酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅的含量。以氯化钯-硝酸铵为混合基体改进剂,灰化温度为1 200℃,原子化温度为1 850℃。铅(Ⅱ)的质量浓度在25μg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/b)为26pg。应用此法分析了酱油样品,加标平均回收率为96.2%,相对标准偏差(n=5)为3.0%。  相似文献   

14.
土壤样品经硝酸、氢氟酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅和镉的含量。以磷酸铵作为基体改进剂,铅和镉的灰化温度分别为400℃,250℃,原子化温度分别为2 100℃,1 800℃。铅和镉的质量浓度分别在0.50~50.0,0.10~2.5μg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限依次为6.5,0.4pg。应用此法分析了4个土壤标准样品,测定值与标准值相符,相对标准偏差(n=6)分别在1.5%~6.3%和2.3%~5.1%之间。铅、镉的加标回收率分别在85.4%~103.2%,91.5%~102.3%之间。  相似文献   

15.
Zeeman石墨炉原子吸收法测定血清硒的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱祥平  王夔 《分析试验室》1993,12(4):32-34,57
  相似文献   

16.
为建立对红薯粉丝中有害元素铅含量的测定方法,采用微波消解法处理红薯粉丝样品,加入2%NH4H2PO4和0.2%Mg(NO3):混合液作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定了红薯粉丝中铅含量。结果表明,红薯粉丝样品中铅在2.0—40.0ng/mL的范围内吸光度与含量呈良好的线性关系(r=0.9956),平均回收率为98.06%,RSD=1.67%(n=5)。可见该法简单、准确,可作为检测红薯粉丝中铅含量的方法。  相似文献   

17.
微波消解石墨炉原子吸收法测定人发中的铅、镉   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定人发中的铅、镉含量.采用微波消解法消解样品,加入(NH4)2SO4+KH2PO4基体改进剂消除干扰,对消化剂种类、消解压力、仪器条件等进行了探索.方法简便、准确度高,Pb和Cd的平均回收率分别为101.8%和107.1%,相对标准偏差(RSD)为5.14%和6.80%,方法检出限Pb为9.53 ng/mL,Cd为0.78 ng/mL.  相似文献   

18.
石墨炉原子吸收光谱绝对分析法测定催化剂及重油中的钒   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以硝酸钙为钒的基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱测定了钒的特征质量,并将实验值与L’vov提出的特征质量计算方法算出的理论值进行了比较,两者基本吻合。在此基础上用绝对分析法测定了催化剂及重油中的钒的含量,分析结果与化学法测出的结果无显著差异。  相似文献   

19.
纺织品标准中对铅的限量极为严格,但萃取汗液基体成分复杂,背景吸收干扰强烈,为解决纺织品中的可萃取铅检测的困难,建立了一种采用基体改进剂的石墨炉原子吸收光谱法,测定纺织品中的可萃取铅。通过比较两种基体改进剂,优化实验条件,确定了以钯-硝酸镁为基体改进剂、灰化温度1 200℃、原子化温度2 300℃的实验条件。结果表明,以钯-硝酸镁为基体改进剂更能有效降低纺织品可萃取铅的基体干扰,并且具有良好的精密度(2.6%~3.3%)和准确度(加标回收率94.3%~105.6%)。  相似文献   

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