睾丸活检组织的固定液选择和比较

在不育症的原因探查中经常要取睾丸组织活检以观察生精小管特别是生精细胞的情况．通常是把睾丸活检组织与普通组织标本放在一起用１０％福尔马林液固定,但福尔马林固定过的睾丸活检组织人为改变较多,影响对生殖细胞的观察．自１９９７年１月开始,我们改用Ｂｏｕｉｎ液固定了１３６６例皋丸活检组织,并对其中８例病人的睾丸活检组织分别用Ｂｏｉｎｎ液和１０％福尔马林液作了对比,效果满意．１方法 将配好的Ｂｏｕｉｎ固定液和１０％福尔马林固定液交给临床医师保存．同一病人取２块睾丸活检组织,立即分别放入２种固定液中,固定４ｈ…     

水溶液中β-环糊精与苯甲酸雌二醇包络反应的光谱研究与应用

在硫酸酸性介质和溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下用紫外吸收、荧光光谱法对β－环糊精（β－ＣＤ）与苯甲酸雌二醇（ＥＢ）的主客体包络反应及协同增敏作用机理进行了研究，提出了水溶液中测定ＥＢ的荧光光度新方法，灵敏度高，检出限为４．９×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１，其线性范围为５．３×１０－９～２．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，方法的相对标准偏差为１．３％（ｎ＝５）．应用本法于苯甲酸雌二醇注射液样品中ＥＢ的测定，结果满意     

σ~(70)因子抗体能特异性地识别其他转录因子

通过免疫印迹法研究了抗大肠杆菌ＲＮＡ聚合酶σ７０因子的抗体对产气杆菌、金黄色葡萄球菌和不同生长阶段的天蓝色链霉菌细胞内蛋白质的免疫识别作用．结果表明，抗大肠杆菌ＲＮＡ聚合酶σ７０因子抗体能特异性地识别上述微生物细胞内的一些蛋白质．对这些蛋白质的属性作了讨论，认为它们是ＲＮＡ聚合酶的转录因子．本研究还发现，抗大肠杆菌ＲＮＡ聚合酶σ７０因子抗体识别的产气杆菌细胞内的蛋白质，在数量和种类上几乎完全与大肠杆菌相同．     

中国红豆杉细胞紫杉醇合成期特异表达新基因TS1-FL的部分cDNA克隆

采用mRNA差异显示技术(DDRT—PCR)比较了悬浮培养的中国红豆杉细胞合成紫杉醇前后的基因表达差异,并从紫杉醇合成期细胞中分离出一个特异表达的cDNA克隆TS1．TS1长度为638bp,序列相似性分析结果表明它代表一新基因序列(Genbank登录号：AF426429),将此新基因命名为TS1-FL．开放读框分析结果表明Tsl拥有一个不完整的开放读框,蛋白质同源性检索没有发现与TS1翻译序列有较大同源性的蛋白质．对此基因的进一步研究可揭示它在紫杉醇生物合成中所扮演的角色．     

基于几何不变量的蛋白质三维分子结构比对

为了解决蛋白质三维结构比对需要处理大量的旋转、平移变换，直接用动态规划将变得十分繁琐这一问题，在保留蛋白质空间结构属性特征的基础上，对蛋白质三维数据进行了预先的处理．通过计算蛋白质结构在旋转和平移下的几何不变量，将蛋白质的三维结构坐标变换为具有旋转、平移不变性的一维序列．进一步给出了“距离”以及“相似得分”的定义．在此基础上采用动态规划方法给出了新的蛋白质结构比对算法．对专家分类的蛋白质结构数据库进行测试，结果显示准确、快速．     

醌蛋白——猪肾二胺氧化酶的提取和性质

新鲜猪肾匀浆后，经热处理、盐析、羟基磷灰石和ＤＥＡＥ－纤维素柱层析等纯化步骤，二胺氧化酶的收得率为２３．９％，纯化倍数为４２５．该酶进行凝胶电泳后，经氨基黑、酶活性和ＮＢＴ溶液染色分别得到相对应的蛋白质、酶活性及醌辅基谱带．该酶可与腐胺、尸胺、己二胺、组胺等底物作用，释放出Ｈ２Ｏ２，当底物为腐胺时，最适浓度为５ｍｍｏｌＬ－１，Ｋｍ值为０．５ｍｍｏｌＬ－１，最适ｐＨ为７．０，最适温度为４０°Ｃ．在非酶系统中，该酶可与ＮＢＴ溶液反应，呈现紫色，并随时间延长而加深．经ＳＤＳ板状不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳，得该酶亚基分子量为８．３×１０４．     

污水中环丙沙星对活性污泥胞外蛋白质组学的影响研究

为了考察活性污泥法处理含环丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)废水时污泥与CIP的相互作用,本文采用液相色谱-串联质谱研究CIP影响下活性污泥中胞外蛋白质的表达谱,并进行基因本体注释分析.在未投加CIP的对照组和CIP组中分别鉴定出高可信度蛋白质89和97种,相同表达蛋白质仅13种,差异显著.对照组和CIP组胞外蛋白质具有相似的等电点分布, CIP组大分子量胞外蛋白质增多.从亚细胞定位来看,对照组和CIP组分别有62.9%和66.0%的蛋白质细胞定位已知,说明大部分胞外蛋白质源于细胞裂解释放,CIP加入后胞外蛋白质发生了更新和重组,为CIP的吸附提供了结合位点;CIP的加入导致定位于细胞核的蛋白质显著减少.从分子功能和生物学过程来看, CIP的加入抑制了与DNA和RNA的结合、合成、转录等分子功能相关的蛋白质的表达,阻碍了DNA和RNA的转录、分解代谢等生物学过程;激发了具有核酸修复、蛋白质结合和架桥等分子功能的蛋白质的表达,促进了核酸损伤修复、应急反应、萜类化合物合成、蛋白质合成和代谢等生物学过程. CIP抑制了对照组中高丰度蛋白质的表达.可见, CIP通过影响活性污泥的生物...     

鱼类HSP70的研究进展

HSP70是含量最丰富的一大家族HSPs,具有高度保守的序列,作为分子伴侣在协助新生多肽链折叠,蛋白质复合体的装配,以及调节、修复和降解变性的蛋白质方面起着重要作用,也是目前鱼类上研究最广泛的热休克蛋白.多种鱼类编码热应激蛋白的基因序列也己经被克隆和检测,HSP70的表达主要在转录水平进行调控,目前对HSP70在应激反应中的合成机制仍不是很清楚.本文综述了它的研究概况以及应用前景.     

家兔不同组织中LDH同工酶的凝胶电泳分析

同工酶研究得最冬的是乳酸脱氢酶(LDH,L-Lactate:NAD~ Oxidoreductase,EC.1.1.1.27),它是参与糖酵解的酶.在大多数脊椎动物器官中,LDH存在着五种可能的形式,其电泳行为从阳极到阴极依次为LDH_1(H_4),LDH_2(H_3M),LDH_3(H_2M_2),LDH_4(HM_3),LDH_5(M_4).LDH的五种形式可分为两种基本类型,即心肌中占优势的心肌型(H型)和骨骼肌中占优势的骨胳肌型(M型).LDH同工酶是由H亚基和M亚基组成的四聚体,亚基的合成分别受位于不同染色体上的A基因和B基因的控制.William等分析测定了星鲨(dogfish)M_4猪M_4,和H_4及小鸡的M_4和H_4     

植物提取液中甲醛脱氢酶的活性及其评价方法

甲醛脱氢酶(Formaldehyde dehydrogenase,FDAH)是生物体内甲醛转化的重要催化剂.本文以四种植物叶为实验材料,磷酸盐缓冲液为提取剂,采用加热失活的方式,制备了植物新鲜提取液和失活提取液;通过测定两种提取液对外加甲醛的降解能力,计算FDAH在新鲜植物提取液净化甲醛中的作用,建立了一种用于验证和定量估算植物叶中甲醛脱氢酶活性大小的简单、快速且高效的方法;进而通过测定三种植物对空气中甲醛的净化能力,初步验证了所建方法的有效性与可靠性.研究结果对于建立甲醛高效净化植物筛选方法具有重要意义.     

中国莲的定量染色体图

利用MetaMorph软件定量分析了中国莲(Nelumbo mucifera Gaertn.)每条前中期染色体上(从短臂到长臂)二脒基苯基吲哚(DAPI)荧光强度的变化，结合染色体的相对长度和臂比作为辅助参数，构建了中国莲前中期染色体的定量染色体图．该定量染色体图是实际的前中期染色体的一种直观模式，可识别中国莲基因组中每条染色体以及分析染色体上的异染色质分布，为莲的细胞遗传学研究提供了一种新的方法．     

利用启发式信息优化多连接查询的遗传算法

结合多连接查询的特点,讨论了在左线性树空间的遗传优化算法,采用有序串编码方法和专门的杂交、变异算子;并利用查询优化中的增量启发式信息初始化种群,来提高遗传算法的收敛速度．我们将遗传算法与迭代修正的局部搜索策略相结合,解决传统的遗传算法缺乏较强的局部搜索功能的问题．     

普通小麦过氧化物酶特异表达与基因定位

利用普通小麦CS+H″和CS+R″异源染色体双体附加系对过氧化物酶的特异表达和基因定位进行了研究,结果初步表明:不同的过氧化物酶间具有一定的表达频率和表达顺序的差别,并具有一定的发育时期和组织器官特异性,染色体互作在过氧化物酶的特异表达过程中具有重要的遗传调控功能,其中在CS+H″系统中,P_x-e4基因位于2H、3H和5H染色体上,P_x-d3和P_x-b8基因位于5H染色体上,P_x-a1和P_x-a2基因位于3H、4H、6H和7H染色体上,P_x-e2基因位于5H染色体上,P_x-a3基因位于4H染色体上,P_x-d2基因位于1H、2H和6H染色体上,P_x-b10基因位于2H、3H和7H染色体上,P_x-c7基因位于1H和7H染色体上,P_x-d1基因位于1H、2H,3H、4H、6H和7H染色体上。     

无精症患者的染色体异常分析

目的：分析男性无精症患者的染色体异常情况。方法：对152例无精症患者进行常规外周血淋巴细胞培养、染色体制备及分析。结果：152例无精症患者中，55例的染色体结构或数目发生异常，占36.18%，其中以性染色体异常为主。结论：染色体异常是导致无精症的重要原因之一，遗传学病因研究对无精症患者的诊断和治疗具有重要意义。     

水稻抗稻瘟病、绿叶蝉和黄萎病基因BAC克隆的物理定位

植物单拷贝短序列的染色体原位杂交的检出率一直很低．水稻ＢＡＣ克隆作为一种大容量载体的基因组克隆因其独特的优点已被应用于水稻基因组研究．用生物素标记了两个水稻ＢＡＣ克隆，这两个克隆分别含与抗稻瘟病基因Ｐｉ－５（ｔ）、抗稻绿叶蝉基因Ｇｌｈ和抗稻黄萎病基因ＲＴＳＶ在连锁图中等位的ｃＤＮＡ标记ＲＺ５６５和ＲＺ２６２，并用其进行了水稻染色体原位杂交．它们分别被定位在水稻第四染色体长臂距着丝粒百分距离４０％和短臂１００％处．由于供杂交ＢＡＣ克隆含与３种抗病基因等位的标记，因此这些克隆的位置也就是供测抗病基因的位置．杂交检出率由迄今沿用的质粒克隆探针杂交的１０％以下提高到了４６．８％和５９．２％．检出染色体的号数与遗传图确定的染色体相符，证实了用ＢＡＣ克隆进行染色体原位杂交的优越性，为广泛利用水稻ＢＡＣ克隆进行单拷贝小片段基因的定位打下了基础．     

玉米和类玉米杂交后代异染色质纽的遗传稳定性分析

利用玉米的近缘亲属摩擦禾的基因组DNA。对玉米自交系330、二倍体多年生类玉米及其远缘杂交孤雌生殖后代异源种质纯系540的染色体进行比较基因组原位杂交，发现上述3个供试种染色体上的异染色质纽因杂交信号极强而能被清楚地显示．与亲代相比，540中出现异染色质纽数目减少的现象．并讨论了造成这种现象的可能原因．     

刺鳅性染色体的细胞遗传学确定证据

通过对刺鳅有丝分裂中期染色体的核型、Ａｇ－ＮＯＲｓ和Ｃ－带分析,以及对精母细胞减数分裂粗线期二价体配对行为的系统观察,确定刺鳅具有一对异配的大型性染色体,其性别决定属ＸＸ／ＸＹ型     

花花柴的核型分析

实验用的花花柴的种子来自中国科学院吐鲁番沙漠植物园。实验结果表明花花柴细胞染色体数目为2n=20,根据Leran等染色体命名法则,花花柴的核型模式应为:K(2n)=2x=20m。按Stebbins的核型不对称分级标准属于“1A”型。     

罗布麻和大叶白麻染色体核型分析

本文采用不同的预处理方法、盐酸解离时间及染色条件,对罗布麻（Apocynum venetum）和大叶白麻（Poacynum hendersonii（Hook．f）Woodson）离体根尖染色体分裂相的数目、染色体收缩程度、分散度以及着色深度进行了研究．对罗布麻和大叶白麻的核型进行了对比分析．结果表明：最佳的处理方法为：0．002mol／L8-羟基喹啉室温下处理根尖3h;卡诺液固定24h;1mol／L盐酸60℃下解离根尖15min;改良石炭酸品红染色24h后压片．罗布麻根尖染色体的核型公式：2n=2X=24=4m＋10sm＋8st＋2t;大叶白麻根尖染色体的核型公式：2n=2X=24=10sm＋12st＋2t．     

普通大麦中 spontaneum 和,vulgare 亚种染色体 N 带带型比较研究`

本 文研 究了普通大麦 (月`rd召封mvugaer L.) 中 s P ontan eu m 亚种 的 N 带 带型,并与 vl d g ar。亚种 中的栽培大麦进行 了比较,发现 两亚种 的 N 带带型 存在一定的差异,这种差异 主 要表现 在 染色体长 短 臂 中间带数 目和 位置的不 同,而 着丝粒带是 一致的.因此两亚 种 N 带带型差 异是染色体种内多态性 的表现,N 带带型 总体 上 的一 致 性 一 定 程 度 上 反 映 了它 们 间杂交的可 亲和 性.